稻田一次性除草剂稻草畏系列研究初报

稻草畏系列是由稻无草和乙草胺及一些添加剂混配,并以A、B、C三种不同配比组成的,全系列中有10个有效、安全调节量,可供我国不同稻区、不同杂草群落、密度和不同土壤类型选择应用。从系列中某一个配比和使用剂量来讲,具有很强的针对性;从整个系列的应用上看,有较大的灵活性。正因如此,稻草畏系列的研究和应用成功不仅在杂草防除科学上具有重要的理论意义,而且能更好地解决稻田各种杂草的危害,具有广阔的应用前景。     

杂交鲟维氏气单胞菌的分离鉴定及其耐药性分析

试验旨在对贵州省某养鱼场发病杂交鲟体内分离的优势菌株进行鉴定、致病力探究及耐药性分析。本试验通过革兰染色、生化鉴定、细菌16S rDNA基因分析、动物回归试验、药敏试验、部分毒力基因检测与耐药基因检测。结果显示:分离菌为革兰阴性短杆菌,细菌16S rDNA扩增测序与比对,得大小为1 477 bp的片段,其片段基因序列与GenBank中的维氏气单胞菌序列相似度达99.00%,药敏试验显示:分离菌对环丙沙星、氟苯尼考、头孢哌酮等药物敏感,对四环素、磺胺异唑、苯唑西林药物出现耐药,耐药基因检测显示:分离菌含有耐磺胺基因(Sul1,sul2)、Ⅰ类整合子(Intl1)3种耐药基因,毒力基因检测显示:分离菌含有气溶素(Aer)和粘附素(Aha)两种毒力基因。综合本试验结果,分离菌为维氏气单胞菌(A.veronii),含有毒力基因,并对环丙沙星、氟苯尼考、头孢哌酮等药物敏感。本试验对贵州地区鲟发病流行的病因做出准确诊断,为该地区细菌性鱼病预防与合理用药提供依据。     

三穗麻鸭SOCS1基因克隆及序列分析

为了分析三穗麻鸭细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressors of cytokine signaling,SOCS)基因分子特征,预测其编码蛋白的生物学功能,本试验对三穗麻鸭SOCS1基因进行PCR扩增、克隆及序列测定,应用生物信息学方法对三穗麻鸭SOCS1基因进行序列分析,并对其编码蛋白的二级结构、保守结构域、跨膜结构域、信号肽和三级结构进行预测。结果显示,三穗麻鸭SOCS1基因全长为624bp,可编码207个氨基酸;与大雁、原鸡、非洲爪蟾、猪、牛、人、大鼠和草鱼相应序列核苷酸序列同源性分别为97.6%、92.6%、68.3%、65.0%、64.8%、64.5%、63.5%和58.2%,氨基酸序列同源性分别为99.5%、96.6%、69.2%、64.0%、64.0%、67.9%、65.4%和50.8%;系统进化树显示,三穗麻鸭与大雁亲缘关系最近;编码蛋白的二级结构由无规则卷曲、α-螺旋、β-转角和延伸链组成,具有一个中央SH2区和SOCS盒,且无跨膜区和信号肽区域;三级结构呈弯曲螺旋结构。本试验结果为三穗麻鸭SOCS1基因编码蛋白的生物学功能研究奠定了理论基础。     

一例竹鼠大肠杆菌病的实验室诊断

为查明某养殖场竹鼠发病的原因,通过剖检观察病理变化;采集病料进行细菌分离培养,分离菌通过生化试验、16S rDNA基因序列同源性分析鉴定及致病性试验进行综合诊断.结果:剖检病死竹鼠可见皮下严重出血,心脏肿大,心包有明显积液,心脏表面血管充血,肝脏淤血、肿大、边缘呈锯齿状、颜色为暗黑色,肾脏肿大伴有点状出血;从病料中分离...     

贵州省畜禽源葡萄球菌和链球菌快速鉴定双重PCR方法的建立及应用

为建立一种可准确、快速鉴定畜禽临床病例常见病原葡萄球菌和链球菌的双重PCR方法,本试验选取葡萄球菌的nuc基因和链球菌的EF-TU基因保守片段分别设计合成了1对特异性引物,构建可同时快速鉴别葡萄球菌和链球菌的双重PCR体系,并进行反应条件优化,筛选出最佳引物浓度和退火温度;应用该方法对其他73株革兰氏阳性临床分离细菌进行检测,评价该方法的特异性;将培养的葡萄球菌和链球菌倍比稀释计数后鉴定检测方法的敏感性;应用该检测方法对贵州省部分畜禽葡萄球菌和链球菌临床分离样本进行检测。结果显示,所建立的方法最佳引物添加量均为1μL,最佳退火温度为56℃;其他73株供试菌株检测结果均无扩增条带出现,所建双重PCR方法具有较好的特异性;敏感性试验结果显示,葡萄球菌和链球菌敏感度分别达1.50 ng/μL和1.44 pg/μL;临床样本复检结果显示,73株临床分离细菌中葡萄球菌40株(54.79%)、链球菌33株(45.21%),与传统细菌分离鉴定方法的符合率为97.26%。本试验建立了一种特异、敏感和快速鉴定贵州省畜禽葡萄球菌和链球菌病原的双重PCR方法,为临床病例快速诊断及流行病学调查提供了有效技术。     

含预防量抗生素的颗粒饲料对猪口蹄疫抗体的影响

试验选用1月龄大约克保育仔猪64头,随机分为对照组和试验组2个组,每组32头。第一阶段（45～66日龄）,对照组和试验组均饲喂含抗生素颗粒料,45日龄首免猪O型口蹄疫疫苗, 66日龄采血检测抗体水平。第二阶段（66～98日龄）,对照组喂不含生菌素的育成饲料,试验组喂含抗生素颗粒料,77日龄时进行口蹄疫疫苗二免, 98日龄采血检测抗体水平。试验结果表明,饲喂含抗生素饲料的试验组与饲喂不含抗生素饲料的对照组之间抗体水平差异显著（P＜0.05）,饲喂含抗生素饲料显著影响仔猪口蹄疫的抗体水平。     

贵州地区部分羊场主要疫病的流行情况调查

为了解贵州地区部分羊场的主要疫病流行情况、疫苗免疫状态、疫病控制效果等,以期为羊群疫病的防控决策提供科学依据,于2007—2010年对贵州省9个地(州市)部分种羊场、规模化羊场和散养户进行了羊主要疫病流行病学调查和病原学检测。结果显示:9个地州市羊口蹄疫O型、口蹄疫亚州Ⅰ型、口蹄疫隐性感染、布氏杆菌病和山羊痘的抗体阳性率分别为58.85%、47.83%、10.39%、7.67%和90.00%;同时在发病羊中可检出山羊痘病毒、大肠杆菌、葡萄球菌、多种寄生虫混合感染等。以上数据表明在部分养殖场中虽加强免疫防控,但抗体阳性率仍较低,且细菌混合感染普遍存在,成为羊病防疫中不可忽视的一个环节。     

猪源多杀性巴氏杆菌的生物学特性与ToxA基因鉴定

对17株分离自猪萎缩性鼻炎临床症状猪群的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),进行了生物学特性试验与ToxA基因鉴定。基于Pm对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,鉴定出10株Pm多杀亚种(P.multocidasubsp.multocida);7株Pm败血亚种(P.multocidasubsp.septica)。根据PCR荚膜分型结果,有8株A型,9株D型。针对ToxA基因中的1 230 bp片段,采用T1/T4引物,4株Pm分离菌株被确定为产毒多杀性巴氏杆菌(ToxingenicP.multocida,T+Pm),占23.53%(4/17)。同时对17株Pm分离株进行药物抗性测定和分析得知,17株Pm对青霉素、先锋霉素Ⅴ、卡那霉素、庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、多黏菌素B和利福平的敏感率均在52.9%~100%,而对链霉素和氯洁霉素均不太敏感。     

种猪场猪萎缩性鼻炎的净化

猪萎缩性鼻炎是猪的一种慢性接触性传染病,它不仅引起仔猪发生鼻甲骨萎缩变形,而且常导致仔猪的饲料利用率和增重率降低,是危害养猪业的重要传染病之一。本试验对猪萎缩性鼻炎的种猪场采取药物防治和疫苗接种,结合淘汰病猪和加强饲养管理等综合措施,结果猪萎缩性鼻炎病原体的检出率为0%,免疫合格率达到96.7%,从而成功地对该种猪场的猪萎缩性鼻炎进行了净化。     

基于山羊痘病毒P32蛋白间接ELISA方法的建立

通过Ni柱亲和层析和G-100层析技术对真核表达蛋白进行纯化,SDS-PAGE分析GPVP32蛋白纯化效果;应用琼脂扩散试验检测纯化蛋白的抗原反应性,并以纯化蛋白作为包被抗原建立间接ELISA方法。结果显示,从真核表达产物中获得了纯化的GPVP32蛋白,琼脂扩散试验显示纯化的GPVP32蛋白具有良好的抗原反应性;基于纯化蛋白建立的间接ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。结果表明,本试验建立的间接ELISA方法可用于山羊痘流行病学的调查和血清抗体水平的监测,为山羊痘的防控提供了有效技术。