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51.
甘蓝型油菜花色性状的遗传研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以甘蓝型油菜白花和金黄花突变体及正常黄花亲本为材料 ,研究油菜花色性状的遗传表现。结果表明 ,白花对黄花由一对不完全显性基因 WW控制 ,杂合体 Ww表现为乳白花 ;黄花对金黄花是由二对具有重叠作用的显性基因 Y1 Y1 Y2 Y2 控制 ;白花对金黄花有三对基因差异 ,其中白花基因具有上位性作用 ,只需一个白花基因 W存在 ,即可抑制黄花与金黄花性状的表达。因此 ,油菜花色性状是由不同的等位基因控制的 ,而不是由复等位基因控制。 3个亲本的基因型分别是 :白花亲本为 WWY1 Y1 Y2 Y2 ,黄花亲本为 ww Y1 Y1 Y2 Y2 ,金黄花亲本为 wwy1 y1 y2 y2 。 相似文献
52.
本文讨论了小孢子培养过程中油菜花蕾的批量选择、加工、小孢子分离、胚发生和再生技术体系,同时也讨论了该体系与抗除草剂小孢子突变体的产生与选择方法。 培养体系 受体亲本材料 甘蓝型油菜—G231种植在生长室中(16小时光照,日夜温度为24:21±2℃),供采集总状花序作批量培养用。 相似文献
53.
54.
55.
1978年以来,我们利用国外育成的“双低”(低芥酸、低硫甙含量,下同)油菜品种以及“全紫油菜”(1976年选自日本志贺不育系—“SCMS”的分离单株,经连续多代自交纯合,硫甙含量为0.06%)与常规良种“宁油七号”配置了多种类型的杂交组合。经过4个年度的工作,已经从三个来源不同的系统中分离出一批“双低”和“低硫甙”的株系材料。 相似文献
56.
油菜株型结构及其理想型研究Ⅲ.若干高产品种的株型及冠层结构 总被引:2,自引:0,他引:2
利用近期育成的若干高产品种(系),研究前期营养生长基础、花期前后株型演变及成熟期冠层结构差异。干物质积累量宁杂1号始终占优势,92—7—58前期弱后期强,宁油10号和荣选长势一直较弱。宁杂1号干物质的分配较为合理,各生育期生长中心的转移较快,宁油10号营养物质利用率高。总光合面积指数,宁杂1号亦占优势,其最大值出现在花后期。成熟期宁杂1号结角层分布偏上,92—7—58偏下,而宁油10号较分散。宁杂1号属于多枝多角、小粒、高产的优势型品种,宁油10号属于少枝少角、大粒、多粒、高产的经济型品种,油菜育种以选育优势型和经济型品种为宜。 相似文献
57.
58.
甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥二体附加系植株形态及细胞学鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从甘蓝型油菜品种“3-63-4-5-1”与埃塞俄比亚芥品种“Dodolla”杂种F1植株开放受粉获得的F2群体中筛选出一株半不育、矮杆、甘蓝型油菜类型植株,经连续4个世代自交、分离鉴定出一个二体附加系“92I1096”。细胞学观察结果,其根尖细胞染色体数2n=40,比其母本甘蓝型油菜(2n=38)多两条额外染色体。花粉母细胞(PMCs)减数分裂中期(MI)染色体构型平均为0.47I+19.77Ⅱ, 相似文献
59.
不同遗传来源甘蓝型油菜开花期的基因型差异和遗传效应分析 总被引:5,自引:0,他引:5
应用作物数量性状QTL体系检测的主位点组方法对不同地理来源的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)12个品种双列杂交组合的开花期(播种-初花日数)性状的遗传差异进行了研究. 结果表明, 12个甘蓝型油菜品种开花期的遗传受4个主基因控制, 其加性效应分别为-17.22**, 2.71*, 6.09**和-1.05, 显性效应分别为-3.67*, 1.07*, 4.52*和-2.7 相似文献
60.
数量性状分离分析的精确度及其改善途径 总被引:15,自引:0,他引:15
在分析提高数量性分离分析精度的三种途径基础上,对遗传率较低或试验误差较大的数量性状分离分析,综合上述三方法提出了利用P1,F1,P2,B1:2,B2:2和F2:3家系重复试验的联合分离分析法。其基本理 是将分离群体看作由多基因和环境修饰的主基因型正态分布的混合分布。通过油菜初花期的遗传分析表明:分析家系重复试验的家系平均数资料获得的AIC值比分析单一重复资料获得的AIC值更低,P1,F1和P2的加入可增加一阶遗传参数的估计精度;通过方差分析联合估计提供的误差方差可增加二阶遗传参数的估计精度。 相似文献