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31.
 以苎麻属植物为材料,研究苎麻属植物RAPD分析中的主要影响因素,采用差异性材料DNA为模板和双重正交优化设计的方法。建立苎麻属植物RAPD PCR反应体系:25μL反应体系中含Taq DNA聚合酶1.5U,Mg2+2.1 mmol/L,dNTP 0.2μmol/L,Primer 0.75μmol/L,模板DNA 150ng。最佳扩增程序:先94℃变性4min,再94℃变性45s,37℃复性45s,72℃延伸90s共36个循环,最后 72℃延伸5min,4℃保存。经检验,该体系能适应苎麻属多个种植物的RAPD PCR的正常扩增。  相似文献   
32.
为了探明在氮钾肥作用下苎麻株高及有效分株率变化,本试验设置N、K两因素四水平进行大田试验.结果表明:株高,快速生长期,纤维成熟期K效应被N掩盖,N在中等至中等偏高之间K效应较显著,N在中等偏低K效应不明显;收获期,N在中等与中等偏高之间对K需求较敏感,N在中等以下K效应不显著.有效分株率,N在中等以下N效应被K掩盖,N、K均在中等以下对总株数及有效株数增加有促进作用,N在中等以上K作用不明显.  相似文献   
33.
通过对不同类型的红麻品种进行自然条件下的分期播种试验,结果表明:红麻花芽分化按顺序经历六个明显的分化时期;不同类型品种在不同播期条件下,从花芽分化开始到现蕾约经历10-20天,供试四个材料中有早、中、晚熟品种各一个,其感光性较强,但各自对日长反应有明显差异,即早熟品种则需要在日长短于13hr的条件下才能逐渐进入花芽分化。晚熟品种则需要在日长短于13hr的条件下才能逐渐进入花芽分化,中熟品种在经历一  相似文献   
34.
苎麻RAPD反应体系的构建与优化   总被引:7,自引:1,他引:6  
以苎麻品种为材料,研究了苎麻RAPD分析过程中的影响因素,包括10×PCR Buffer、模板浓度、Mg2+、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等,建立了适于苎麻RAPD分析的PCR反应体系:即在25μl反应体系中,引物浓度为0.4uM;模板DNA的用量为60~100ng;Mg2+浓度为1.8mM;dNTP浓度为0.2 mM;Taq酶用量为1U。适宜的扩增程序为先94℃变性4min,再94℃变性45s、38℃复性45s、72℃延伸2min共36个循环,最后72℃延伸5min,4℃保存。  相似文献   
35.
苎麻酶法脱胶的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用果胶酶、木聚糖酶、甘露聚糖酶进行苎麻酶法脱胶,分别进行每种酶的单一酶脱胶和3种酶联合脱胶实验,研究这3种酶对脱胶的作用。  相似文献   
36.
苎麻产业现有问题的若干思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪波  彭定祥 《中国麻业科学》2007,29(Z2):393-395
本文对当前影响我国苎麻产业发展的关键技术进行了分析,提出了解决相应关键技术问题的具体措施,并就当前苎麻科学研究所需要的技术平台建设条件进行了讨论.  相似文献   
37.
苎麻组织培养及遗传转化研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了国内外苎麻组织培养的快速繁殖、器官发生、体细胞胚胎发生、原生质体培养、花药培养等几个方面以及遗传转化的研究进展,并对存在的问题和前景进行了讨论。  相似文献   
38.
本研究测试了卡拉霉素、羧苄青霉素、头孢霉素对于3个不同基因型苎麻子叶再生的影响,还测试了卡拉霉素对于苎麻种子发芽及生长的影响,结果表明:苎麻子叶对于卡拉霉素有着较高的敏感性,20-25mg/L的卡拉霉素就能完全抑制苎麻子叶再生;羧苄青霉素能显著抑制苎麻子叶再生;浓度在500mg/L以下的头孢霉素对苎麻子叶再生没有明显影响。此外,苎麻种子对于卡拉霉素也较敏感,100mg/L卡拉霉素处理30d能使苎麻种子实生苗全部黄化(白化)死亡。  相似文献   
39.
“华苎3 号”是在新余麻与稀节巴杂交后代中选育出来的新品种。该品种产量高,在品系比较试验中比对照细叶绿增产21 .44 % ,在区域试验中与高产对照品种华苎2 号产量相当;纤维品质优良, 年均纤维细度在2100 支以上, 且三季麻的纤维细度均达1800 支以上,在品系比较试验中头, 二、三麻的纤维细度分别为2627 、1988 、2175 支,年均2263 支。在区域试验中,头、二、三麻的纤维细度分别为2492 、1984 和1944 支,平均2140 ;抗逆性强,对炭疽病亚免疫, 不感染花叶病, 抗旱耐渍,抗风性中等。  相似文献   
40.
苎麻产量构成因素的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
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