构建商业化育种体系 增强科研育种活力

<正>科研育种是种业可持续发展的内在动力,构建以企业为主体的商业化育种体系,是加快推进我国现代农作物种业发展的重点任务。《国务院关于加快推进现代农作物种业发展的意见》,就明确提出了"建立商业化育种体系,逐步建立以企业为主体的商业化育种新机制"。从1950年到2010年,由于多种因素影响,科研育种创新乏力、发展缓慢、资源浪费现象严重。以河南小麦、玉米育种为例,每年申报参加品种审定预备试研的小麦品种超过300个、玉米品种超过     

五种矿质元素对金银花花粉活力的影响

分析了5种矿质元素对金银花花粉活力的影响.结果表明:不同矿质元素Ca、Mn、B、K、Na等对金银花成熟花粉活力的作用效果不同,同一矿质元素的不同浓度对其活力的影响也有所不同.在Ca、Mn、B、K、Na等5种矿质元素中,萌发率以30 mmol/L MnCl2的作用效果最好,达到15.64%,远远高于对照组(1.53%);而生长速率方面则以10 mmol/L H3BO3的作用效果最佳,达到333.754 μm/h,远远超过了对照组(48.921 μm/h).Ca最好的浓度是20 mmol/L,KH2PO4最好的浓度是12 mmol/L,而EDTA二钠最好的浓度是6.0 mmol/L.     

香猪卵巢StAR和CYP11A1基因的差异表达研究

为了揭示香猪繁殖调控的分子机制,本试验结合生物信息学分析方法对StAR和CYP11A1基因在香猪卵巢组织中的差异表达进行分析。运用实时荧光定量PCR方法检测高、低产群体6月龄香猪卵巢组织中StAR和CYP11A1基因的表达量变化;从香猪基因组中克隆两个基因的启动子区域,分析两个基因表达差异的分子机制。高通量转录组测序和实时荧光定量PCR检测结果均显示,高产香猪两个基因的表达量较高,启动子区序列长分别为1 144与970bp。StAR基因启动子区结合转录因子ER、COUP、Sp1等34种72个,转录起始位点上游68~698bp存在8个变异位点,但不影响转录因子的结合;与CYP11A1基因启动子区相结合的转录因子为Sp1、PU.1、C/EBPdel等30种75个,转录起始位点上游12~593bp存在5个变异位点,其中69bp处检测到C-T变异,高产香猪的T等位基因检出频率为17%,低产香猪为33%;对预测结果整合分析,T等位基因丢失了转录因子Sp1的结合位点。高、低产香猪之间StAR和CYP11A1基因的表达存在差异,CYP11A1基因启动子区69bp处的变异可能是基因表达量差异的原因之一。     

香猪卵巢RARRES1基因第1外显子CG位点的甲基化及其与基因差异表达的关联

为验证和探索香猪卵巢转录组RNA测序检测到的视黄酸受体应答1（retinoic acid receptor responder 1,RARRES1）基因在香猪高、低产仔组之间差异表达的原因,本试验针对RARRES1基因第1外显子ATG下游富含CpG位点区段设计特异性引物,采用亚硫酸氢盐测序法（bisulfite sequencing PCR,BSP）研究卵巢RARRES1基因中的甲基化修饰水平;利用实时荧光定量PCR方法检测高、低产仔组香猪卵巢RARRES1基因的表达量,并探究其与基因甲基化水平之间的相关性。结果表明,与低产仔组相比,香猪高产仔组的甲基化水平较高;4个CpG位点均未被甲基化（CpG_7、CpG_11、CpG_12和CpG_15）,另外3个CpG位点（CpG_8、CpG_17和CpG_18）基本上全部发生了甲基化。此外,与低产仔组相比,香猪高产仔组中CpG_4（P>0.05）、CpG_9（P<0.05）和CpG_16（P<0.05）位点的甲基化占比较高,而CpG_6位点在香猪低产仔组中的甲基化比例较高,两组差异极显著（P<0.01）。实时荧光定量PCR结果显示,高产仔组香猪RARRES1基因的表达水平较高（P<0.05）。Spearman相关分析结果显示,CpG_9和CpG_16两个位点的甲基化比例与RARRES1基因的表达水平高度正相关（R²=0.896,P<0.01）,提示这两个位点的甲基化可能是香猪高产仔组RARRES1基因表达量较高的原因。     

中草药去势对公鸡肌肉品质的影响

为研究中草药去势对公鸡肌肉品质的影响,试验选择40日龄健康贵州黄鸡(♂)90羽,随机分成3组,每组30只,分别为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组。试验Ⅰ组每只每日投喂五味子8粒、白胡椒6粒,试验Ⅱ组每只每日投喂五味子10粒、白胡椒8粒。100日龄时每组选择6只,测定各组屠宰率和肉质指标。结果表明:(1)贵州黄鸡去势以后,脂肪沉积能力显著提高,宰前体重、腿肌重和肝重显著增加(P0.05),其他指标无显著影响(P0.05)。中草药剂量大则生长快,增重多;剂量小则生长慢,增重少。(2)公鸡去势后肉质显著改善,失水率与对照组比较显著增加(P0.05),肌肉p H值更接近优质肌肉的标准,肌肉嫩度与对照组相比也显著增加(P0.05),并且随着中草药剂量的增大而加大。     

鸡胫色伴性遗传规律的研究

为探讨胫色遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性,试验选择绿壳蛋鸡,分别设计深色胫♂×浅色胫♀、深色胫♂×深色胫♀、浅色胫♂×深色胫♀3个交配组合,对其后代个体的胫色进行跟踪观察。结果表明:深色胫♂×浅色胫♀组合的后代公鸡全为浅色胫,母鸡全为深色胫;深色胫♂×深色胫♀组合的后代均为深色胫;浅色胫♂×深色胫♀组合的后代胫色产生分离,雌雄个体均有深色胫和浅色胫出现。说明胫色遗传符合伴性遗传规律,以胫色鉴别雌雄的方法具有可行性。     

樟子松遗传改良研究概述

对樟子松遗传改良20多年的研究工作进行了全面总结，在樟子松种源选择与区划、樟子松形态类型、种子园及母树林营建技术、子代测定与家系选择及综合选育遗传增益等方面的研究，取得了可喜成果，为樟子松生产提供了有益的参考。     

国有种子公司沉浮--观念与体制的物竞天择

企业人数，从生产意义上说，人是“人手、劳动力、生产力要素”，从消费经营成本的意义说，人数是“人口-成本”。当企业人员数量与企业发展、利润成正相关时，“人手、劳动力”的意义就大于“人口-成本”的意义。人员多力量大、劳动力强，企业利润增大；反之，人口、成本过多接近或超过企业利润承受能力，就无法实现企业积累扩大再生产。为了保持种子公司众多人口吃饭，不顾市场经济的运作规则，极力封闭区域市场，严禁其他种子企业设销售网点，靠行政干预独霸市场，维持现状。     

自动站数据A文件的数据处理维护分析

A文件时报表文件,其构成因素包括自动站的每月原始观测的数据和数据质量控制以及对应自动站的附加信息。由于当月出现异常数据,需在维护逐日数据(即B文件)是完成,因此维护A文件时要着重维护附加的信息段备注栏,在备注的时候要将具体情况说明清楚,包括故障原因、是否影响极限以及处理方法等,最终实现质量把关目的。主要分析自动站数据A文件的数据处理维护。首先阐述A文件预审,接着分析审核A文件时注意的问题,其次是讲述建立A文件,审核并上传月报表,然后分析日数据和月数据的维护,最后讲述在数据维护中,要注意校对的内容。     

土人参黄酮类化合物的提取及其抗氧化性

为更好地开发和利用土人参,采取微波辅助方法,探究土人参黄酮类化合物的最佳提取工艺及其抗氧化性。结果表明:土人参黄酮类化合物提取的最佳工艺为乙醇浓度80%、固液比1∶40(g∶mL)、浸提温度60℃、浸提时间1.0h、微波功率160W、微波时间40s,此工艺条件下提取率达11.42%,比常规提取高0.62%。土人参黄酮类化合物具有清除羟自由基、超氧离子自由基和抗油脂氧化的作用,其抗氧化性明显,且在微波辅助下提取率高,值得开发利用。