一株小反刍兽疫病毒的分离鉴定与生长曲线测定

将含高滴度小反刍兽疫病毒的新鲜病料研磨后接种VERO DS细胞系进行病毒分离,出现细胞病变后连续传代,取3代以上培养物,进行RT-PCR和间接免疫荧光试验及生长曲线测定。生长曲线测定分别以0.01和0.1 MOI接种VERO DS细胞,每隔12h测定病毒滴度,连续培养168h,绘制病毒生长曲线,分析生长特性。结果显示,病料接种细胞72h后,出现细胞病变,经RT-PCR和间接免疫荧光试验鉴定为小反刍兽疫病毒?;生长特性研究显示,0.01和0.1 MOI两种病毒接种量,病毒滴度最高均为106 TCID50左右,但峰值出现时间和下降速度存在差异,0.01 MOI接种量出现峰值晚,但是维持高滴度时间较长。本文成功分离一株小反刍兽疫病毒,并对两种接毒量的生长特性差异进行了初步分析,为探索该病毒培养方法和收毒时间提供了借鉴。     

10kV配网运行故障分析与管理措施

10kV配电网作为我国现阶段配电网的重要形式之一,直接影响着人们的生产生活用电,配网正常运行程度已经成为直接反映供电企业管理水平和相关服务质量的重要指标考核标准。文章对我国目前10kV配网运行出现的故障进行论述,并就故障出现的问题提出管理措施,仅供同行参考。     

施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法的建立

拟建立施马伦贝格病毒(SBV)S基因焦磷酸测序检测方法,用于施马伦贝格病毒病的快速检测和确诊。通过对公开发表的SBVS基因序列与布尼病毒科其他11种病毒S基因进行比对,找出不同病毒变异区域集中且变异区域两侧保守的序列片段,基因合成,体外转录,作为基因扩增模板。在特异性变异序列两端的保守区域设计扩增引物,进行RT-PCR扩增。在保守区域设计双向测序引物,对RT-PCR产物进行双向焦磷酸测序。通过比对测序结果,确定是否为SBV核酸序列;优化条件,确定检测方法的敏感性、特异性和重复性,建立SBVS基因焦磷酸测序检测方法。结果:建立的施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法扩增基因片段长度为166bp;敏感性为可检测到104个拷贝;每一条测序引物可准确测出50bp左右核酸序列,双向测序可准确测出100bp左右核酸序列,具有较好特异性,完全满足施马伦贝格病毒病确诊要求;重复测序3次,均能准确测出100bp左右核酸序列。本研究建立的施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法,可用于施马伦贝格病毒病的检测和确诊,整个检测过程可在1d内完成,大大缩短了确诊时间。     

梨小食心虫性引诱防治试验

通过试验，测定出含顺－8十二碳稀醇醋乙酸酯200mg的梨小食心虫性信息素诱捕器，有效诱捕半径为20m。在梨小食心虫年发生3代的地区，着重对第1、2代开展性引诱防治，蛀果率可降低11．25－13．83个百分点，防治效果达54．95％－60．16％，雄蛾定向抑制率达15．17％－48．07％，防治效果显著。     

杀虫剂对斑膜合垫盲蝽室内毒力及田间防效

选用8种杀虫剂对斑膜合垫盲蝽若虫进行室内毒力测定和田间药效试验,结果表明:40%毒死蜱EC 0.02%药液,2.5%高效氯氟氰菊脂SG 0.0013%药液,10%联苯菊酯EC0.005%药液,防治效果均达96%以上。     

中药治疗肉鸡气囊炎13例

<正>自2010年9月份开始,青岛地区有许多客户的肉鸡频繁发生以气囊炎为主要症状的疾病,本病特点是气囊有纤维素性渗出,呼吸困难,后期死亡增多。关于本病有人认为是大肠杆菌和支原体混合感染,有人认为是流感和大肠杆菌病,还有人认为是霉菌毒素感染,无特别明显有效的     

乳头式饮水器的利与弊

乳头式饮水器的利与弊曲宝林张永强（河南省淇县禽病防治所４５６７５０）随着养鸡事业的蓬勃发展,养鸡设备不断更新,许多鸡场和专业户用乳头式饮水器代替了饮水槽。乳头式饮水器不但能保持饮水清洁,而且节省时间和人力。但是在实际应用中,乳头式饮水器也存在两方面的...     

冬小麦植被指数变化及其影响因子初探

对冬小麦植被指数(NDVI)变化规律、不同品种冬小麦植被指数差异、农田水肥状况对植被指数的影响以及植被指数与叶面积指数的关系研究结果表明,冬小麦植被指数具有日变化规律,且随冬小麦生长发育而变化,即小麦生长旺盛时植被指数数值较大。不同小麦品种植被指数表现出基本一致的季节变化特点,农田水肥条件交互影响小麦植被指数,水分胁迫时肥料对植被指数的影响明显,而水分满足时肥料对植被指数的影响不明显。     

林业有害生物大栗鳃金龟危险性分析

参照国际上有害生物危险性分析(Pest Risk Analysis,简写PRA)方法,对大栗鳃金龟的国内外分布状况、潜在的危险性、寄主植物的经济重要性、传播扩散的可能性及危险性管理难度等进行定性和定量分析,作出危险性的综合评价.结果表明:大栗鳃金龟在我国属中度危险的有害生物.