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31.
从高频再生体系的建立、农杆菌的侵染方法、导入外源基因等方面综述了芸薹属作物的遗传转化研究进展 ,并对研究中存在的再生成苗、转化率低和筛选方法等问题进行了讨论 相似文献
32.
高温是蔬菜栽培过程中常见的逆境因子,严重影响蔬菜的产畦和质量.黄瓜是一种喜温而不耐高温的蔬菜,最适宜的温度为25~30℃,而露地栽培黄瓜,夏季往往遇到高温天气,温度一般白天30℃以上,夜间也在20℃以上,最高时可达到41℃,并时常伴有干旱和强日照,易发生热害,对黄瓜生产影响巨大,使得黄瓜越夏生产比较困难. 相似文献
33.
利用黄瓜远缘群体遗传连锁图谱进行始花节位定位 总被引:1,自引:0,他引:1
利用黄瓜远缘群体的分子遗传连锁图谱,对雌花节位性状进行了QTL定位。共找到8个控制雌花节位的QTL位点:ff-1、ff-2、ff-3、ff-4、ff-5、ff-6、ff-7、ff-8,分别位于LG2、LG3、LG6、LG7连锁群上,这些QTL位点对雌花节位性状表型变异贡献率分别为81.6%、81.0%、81.0%、80.0%、80.6%、81.1%、81.0%、80.7%,其中ff-1、ff-2、ff-5、ff-6、ff-7、ff-8加性效应值为正,为增效加性效应,ff-3、ff-4加性效应值为负,是减效加性效应。 相似文献
34.
与黄瓜霜霉病抗性相关基因连锁的分子标记研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以黄瓜抗霜霉病和感霜霉病亲本组合(Q9×Q10)的F2分离群体为试材,采用BSA法筛选到了1个AFLP引物组合P11M70在抗病池和感病池间表现多态,抗病池和抗病亲本均具有大小约304 bp的特异谱带,感病池和感病亲本均扩增出了大小约为301 bp的特异片段。经F2单株验证及连锁分析,该特异片段与霜霉病抗病相关基因相连锁,连锁距离为5.22 cM。对特异片段的测序结果显示,两片段的大小分别为304 bp和301 bp,且2个片段的差异仅为3个"A"碱基的插入或缺失以及1个"C-T"的碱基突变。将该AFLP标记成功地转换为了简单实用的SCAR标记。 相似文献
35.
36.
为解决承包数百亩虾塘而又愁于饲料供应的生产户的困难,我们在奉贤县胡桥对虾养殖场进行了自制对虾颗粒饲料养虾试验。 相似文献
37.
高梁杂交制种技术 总被引:1,自引:0,他引:1
高粱制种区生产的杂交种,要达到国家规定大田用种二级以上标准种子.即室内检验净度98%以上,纯度93%以上,发芽率不低于80%,含水量不高于14%.1 隔离区设置及土地选择1.1 隔离区设置制杂交种必须建立隔离区,严防非父本高粱花粉飞入串粉,空间隔离要求300m以上.制种区的地形力求接近方形或长方形并连片,有利授粉.1.2选地要求土质肥沃、疏松、地理均匀、有井浇条件、排灌方便,制种区的地形力求接近方形或长方形并连片,有利授粉.尽量避免重茬,地势低洼,土质黏重的盐碱地、涝洼地、贪青恋秋的土地.2把好播种质量关播种时严防父本、母本混杂,父本、母本种子要有标签标明名称,播种工具不能相互混用;如果要用必须清理干净后才能用,以保制种纯度.当地温稳定通过10℃左右时即可播种,时间为5月5日前,每块制种田力求在2~3d内播完.播种作业力求精细,深开沟、浅覆土,均匀播种,踩好底格子,覆土不宜过厚,一般压实后3~4cm为宜.施底肥二铵187.5~225.0kg/hm2,毒谷22.5~30.0kg/hm2,播后及时镇压,力争一次播种抓全苗.播种时父本、母本行一定按规定比例种植,一旦发现播错应及时做标记. 相似文献
38.
为提高基于InDel-Pyrosequencing的黄瓜杂交种纯度检测通量,降低检测成本,本研究模拟10种DNA Pooling进行PCR、Pyrosequencing及等位基因频率分析。通过TTest分析不同Pooling间等位基因频率的差异性,确定3 Pooling为种子纯度检测最适Pooling数;建立3 Pooling-InDel-Pyrosequencing标准曲线,其R2达0.999 1;根据该标准曲线,检测黄瓜杂交品种"园中王"30粒杂交种种子纯度,结果为96.67%。本研究丰富了基于InDel-Pyrosequencing的黄瓜杂交种纯度检测技术体系。 相似文献
39.
一、全面、深刻认识新形势下我国农业的总体态势第一,从农业产业的自身地位看,农业已成为弱势产业,但是农业仍然是重要的、战略性的基础产业。在现代西方发达国家,农业对GDP的贡献率明显下降,早已经成为弱势产业。在我国,2004年我国三产占GDP的比重依次为15.2%:53%:31.8%。可见 相似文献
40.