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用波尔山羊与黎城大青羊进行杂交,随机选择同期出生的波青杂二代羊、波青杂一代羊和黎城大青羊各40只(公羔20只、母羔20只).分别测定3种羊在各月龄的体重和体尺,研究在传统的饲养管理条件下,波青杂一、二代羊生长发育性能.结果表明波青杂二代羊和波青杂一代羊的初生重分别比黎城大青羊提高33.34%和24.78%,差异极显著(P<0.01);波青杂二代羊和波青杂一代羊在断奶前的日增重分别比同期的大青羊提高了28.92%和14.85%,差异显著(P<0.05);波青杂二代羊和波青杂一代羊之间比较,初生重和日增重差异均不显著(P>0.05). 相似文献
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农区气候温和 ,雨量充沛 ,土壤肥沃 ,植物的生长期长 ,饲草饲料资源丰富 ,这为养羊提供了雄厚的物质基础。再者 ,农区是利用农作物秸秆舍饲养羊 ,一方面可减少因焚烧秸秆而造成的空气污染 ,同时还可为农区种植业提供大量的优质有机肥料 ,改善土壤肥力和结构 ,有利于农业的可持续发展和提高农业生产系统的综合产出率 ,达到经济效益、社会效益和生态效益的相统一。1 机遇与挑战并存1 1 农区养羊发展机遇1 1 1 国家畜牧业产业政策调整有利于农区肉羊产业大发展 90年代中期以来 ,国家畜牧业产业政策明确提出大力发展节粮型草食畜牧业 ,广大农牧区的各级政府 ,对发展养羊业出台了相应的鼓励、扶持政策和措施。这为农区肉羊产业发展提供了政策保障。1 1 2 加入WTO有利于扩展农区肉羊业及相关产业的国际市场空间 2 0 0 1年 12月 11日我国将正式加入WTO。入世后 ,我国的农产品有更多机会参与国际竞争 ,而且各种农产品的价格也要同国际市场接轨。目前 ,我国的粮食因农业劳动生产率低等原因 ,粮食的价格普遍较高。据国家有关部门公布的资料 ,我国小麦、玉米和大豆的国内价格高出国际价格 ,分别为 11 9%、34%和 ... 相似文献
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旨在研究山羊β防御素124(goat beta-defensin 124,gBD124)沉默对p38MAPK/AP1通路及下游细胞趋化因子和细胞因子表达的影响。本研究将设计的3条gBD124-shRNAs载入LV10-U6/RFP&Puro质粒载体,与包装质粒共转染到293T细胞中,用梯度稀释法测定病毒原液的滴度;将构建的3个LV10-gBD124和LV10-gBD124-NC载体转染到山羊附睾头细胞中,筛选有效沉默载体;然后用有效沉默载体联合转染附睾头细胞,设置了空白细胞对照组、LV10-NC组、有效沉默载体组,用2 μg·mL-1嘌呤霉素筛选后分别收集细胞和培养液,采用qRT-PCR、Western blot和ELISA检测gBD124、MAPK信号通路关键蛋白、细胞因子及趋化因子基因及蛋白表达情况。本研究构建了gBD124沉默慢病毒载体,筛选出LV10-gBD124-51和LV10-gBD124-161两个有效载体,并成功构建了gBD124沉默稳定转染的附睾头细胞株。与NC对照组相比,gBD124沉默显著降低了山羊附睾头细胞MAPK通路中MAPK1以及AP1的两个亚型c-JUN和c-FOS基因表达(P<0.05),显著增加了RASA1基因表达(P<0.05);gBD124沉默显著降低了总p38MAPK、总c-JUN和总c-FOS蛋白表达,以及磷酸化p38MAPK和c-JUN蛋白表达(P<0.05);gBD124沉默显著上调了MAPK通路下游IL-1β及其受体IL-1R2、IL-8和趋化因子CCL6和CCL21基因表达(P<0.05),下调了CCL5和IL-1α基因表达(P<0.05);gBD124沉默显著降低了细胞培养液中CCL5浓度(P<0.05)。与空白对照组相比,gBD124沉默显著增加了培养液中IL-1β和IL-8浓度,降低了IL-1α浓度(P<0.05)。gBD124基因沉默通过抑制p38MAPK/AP1信号通路调控附睾头细胞趋化因子和细胞因子的表达。 相似文献
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GPxs家族基因在山羊不同组织和睾丸不同发育时期的表达特性研究 总被引:4,自引:1,他引:4
为了研究谷胱甘肽过氧化酶家族(GPxs)在山羊不同组织表达的特异性及在睾丸不同发育时期的表达特性.采用SYBR Green荧光定量PCR的方法对太行青山羊公羊各组织和不同发育时期睾丸GPxs mRNA的表达进行了定量分析.结果表明:GPxl、GPx3、GPx4和GPx7在各组织广泛表达,其表达量由高到低的顺序:GPx1是肝脏>肺脏>心脏>睾丸、脾脏>肾脏>背最长肌,肝脏GPxl mRNA表达量是肌肉组织的6.7倍;GPx3是肾脏>心脏>肝脏、睾丸>脾脏、肺脏、背最长肌,肾脏GPx3 mRNA表达量分别是肝脏和肺脏表达量的12和24倍;GPx4是睾丸>心脏>肾脏、肝脏、肺脏>脾脏、背最长肌,睾丸GPx4 mRNA表达量分别是肝脏和肌肉的21和137倍;GPx7是肝脏>脾脏、肺脏、背最长肌>心脏>肾脏、睾丸.GPx5和GPx6仅在睾丸和附睾中表达,且GPx5在附睾头中的表达是睾丸的114倍;睾丸中GPx3表达量随日龄增加而降低,GPxl和GPx4表达量随日龄增加而增加,GPx5在90 d开始表达且直接到达高峰平台,GPx6和GPx7在60 d开始表达,90 d到高峰平台,而后其表达量降低.山羊GPxs mRNA表达具有明显的组织特异性,山羊睾丸中GPxs mRNA表达具有时间依赖性. 相似文献