晋岚绒山羊同期发情和人工授精技术的应用

同期发情配合人工授精技术,不仅可大幅度提高优秀种公羊利用率,在短时间内完成配种任务,也便于档案记录和管理,为育种工作创造条件。2012和2013年,我们采用两次前列腺素注射法共处理晋岚绒山羊母羊10 304只,同期发情率平均为86.7%,共对8 930只母羊进行了输精,平均受胎率为93.0%,效果良好,促进了晋岚绒山羊新品种的选育提高。     

国审油菜新品种秦优10号特征特性及栽培技术

秦优10号系陕西省咸阳市农科所采用细胞质雄性不育三系法选育而成的甘蓝型油菜三系杂交种.具有产量高、品质优良、含油量高、抗性强等突出特点.经试验单产分别为2654.97～3058.5kg/hm2.较对照秦优7号增产6.07%～6.95%,较皖油14号增产13.47%.产油量1120.95～1137.9kg/hm2,较秦优7号和皖油14号分别增产8.48%和17.26%.经在江苏示范最高单产5722.5kg/hm2,在安徽省示范最高单产3804kg/hm2,品质优良,芥酸含量0.1%～0.27%,硫甙含量27.97～29.06μmol/g,含油量42.52%～42.8%,2004年和2006年分别通过陕西省和长江下游的国家农作物品种审定.     

仿生非光滑凸包和凹坑表面滑动摩擦磨损试验研究

非光滑表面对耐磨性有影响,并且不同的非光滑表面对耐磨性的影响是不同的。为了进一步研究其规律,本文进行了非光滑凸包和凹坑表面的耐磨性试验对比研究,得出在相同试验条件下,非光滑凹坑表面比凸包表面具有更好的耐磨性。     

小尾寒羊在我国肉羊生产中的地位及合理利用

本文从品种特性和生产性能的角度介绍了小尾寒羊在我国肉羊生产中的地位 ,并提出了在肉羊生产中通过选育、经济杂交及培育新品种等方式加以合理利用     

两元件串联可修系统的计算机模拟分析

研究了典型的两元件串联的可修系统,在已知元件的寿命分布的条件下,应用蒙特卡罗方法,对元件的寿命进行随机抽样并进行计算机模拟,通过统计每个元件故障的次数,得出了两元件串联可维修系统的可靠性特征量——故障率,并绘出了曲线。     

榆树市玉米宽窄行倒茬平作耕作模式的研究分析及其关键配套机具的探讨

榆树是全省农业机械化重点县(市).文章通过阐述榆树市玉米宽窄行倒茬平作耕作模式、播种方式及深松追肥、对土壤生态属性的影响,分析并探讨榆树市玉米宽窄行倒茬平作耕作模式及关有玉米收割机配套选型的注意事项.     

特种花生黑花生一号的栽培技术

近年来,随着人们保健意识的增强,花生的市场需求量越来越大,各种类型的花生品种充满市场,但缺乏特色,满足不了消费者的特殊要求.尽快引进新的特种花生供应市场,提高农民收入,是生产上亟待解决的,2001年大连市金州区粮油技术推广中心从中国农业科学院油料研究所引种了特种花生黑花生一号,经过4年的引种鉴定,区域试验及示范应用,达到了预期目的.     

绵羊Txl-2基因CDS区克隆及其生物信息学分析

本研究以绵羊睾丸组织为材料,利用RT-PCR技术获得绵羊硫氧还蛋白类蛋白2(Thioredoxin like protein 2,Txl-2)基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析。结果表明,克隆得到的绵羊Txl-2基因CDS区为795 bp,编码264个氨基酸。生物信息学分析结果表明,Txl-2编码的蛋白无跨膜区、信号肽和N-糖基化位点,存在多个磷酸化位点;预测出了Txl-2蛋白的二级结构和三级结构;Clustel W方法对比绵羊Txl-2与绵羊、山羊预测序列同源性最高。     

山羊PHGPx基因干扰质粒构建及其抑制效应评价

为了构建高效的靶向山羊PHGPx基因的干扰质粒,并在山羊共培养生精细胞中验证其抑制效应,利用Am-bion在线软件设计4对针对山羊PHGPx有潜在干扰效果的siRNA,体外退火后形成具有发夹结构的shRNA,将其与线性化的pGPU6/GFP/Neo载体相连形成质粒,然后经Pst I和BamH I酶切和测序鉴定;利用脂质体将其转染到体外共培养生精细胞中,用RT-PCR和Western印迹方法检测其PHGPx基因的抑制效应。结果表明:经Pst I和BamH I酶切和测序确定了150、182、214和248共4种pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-shRNA的阳性克隆质粒;Lipo-fectamine 2000TM脂质体瞬时转染的共培养生精细胞的Real-time PCR结果表明,pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-150、214和248质粒能够显著降低共培养细胞PHGPx mRNA的表达,蛋白免疫印迹结果图像分析免疫条带的平均光密度结果表明,pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-214质粒极显著降低了共培养生精细胞PHGPx蛋白表达(P<0.01)。pG-PU6/GFP/Neo-PHGPx-shRNA质粒载体构建成功,pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-214质粒瞬时转染共培养生精细胞后可以明显抑制PHGPx基因表达,可用于进一步PHGPx基因功能的研究。