番鸭呼肠孤病毒和H9亚型禽流感病毒共感染对番鸭法氏囊和抗体产生的影响

为探讨番鸭呼肠孤病毒(MDRV)和H9亚型禽流感病毒(H9 AIV)共感染对番鸭法氏囊免疫应答能力的影响,本研究将MDRV或/和H9 AIV人工感染8日龄番鸭,观察法氏囊病理组织学变化,检测法氏囊B细胞增殖能力及RE-5 AIV疫苗免疫后抗体变化规律.结果显示:H9 AIV感染组番鸭发病率低(10％),无死亡,法氏囊无病理变化,显著抑制番鸭法氏囊细胞增殖反应;MDRV感染番鸭发病率70％,死亡率40％,生长迟缓,法氏囊病理变化为萎缩,淋巴细胞减少,局部出现范围较小的坏死灶,番鸭法氏囊细胞增殖反应下降;共感染组番鸭发病率100％,死亡率80％,番鸭生长迟缓,法氏囊萎缩和淋巴细胞增殖反应下降程度均比单一病毒感染组严重.病毒感染使番鸭对RE-5 AIV疫苗免疫应答能力明显下降,其共感染组抑制抗体应答程度最严重;共感染组的病毒检出时间早于并且检出率大于单一病毒感染组.表明MDRV与H9 AIV共感染在番鸭免疫应答抑制方面有协同作用.     

猪附红细胞体病的诊断与防制

猪附红细胞体病又叫猪的红皮病或无名高热,是由立克次氏体病原——猪附红细胞体寄生于猪的红细胞和血浆中引起的一种传染性疾病。主要特征为猪发烧、厌食、贫血、黄疸和全身发红。由于过去不为人们所重视和注意,常引起误诊误治,造成猪只大批死亡,给养殖业造成了巨大的危害,成为危害养猪业的重要疾病之一。近几年来,我国河北、四川、江苏、河南、浙江、安徽、湖南等地陆续发生,甚至出现暴发性流行,引起猪只大量死亡、生产力下降,经济损失惨重。     

重庆石柱绿壳蛋鸡遗传资源调查及性能分析

1石柱绿壳蛋鸡基本情况1.1产地与分布石柱绿壳蛋鸡主要分布在重庆市石柱县悦崃镇寺院村。寺院村海拔900m左右,属于温热型气候。绿壳蛋鸡主要分布在寺院村坪上、河凉、三冲、大沙、双剑、高桥、大歇、龙沙、三驿等地,其羽色丰富,成年鸡体型较大,体格匀称,母鸡所产鸡蛋蛋重较大,具有适应性强、耐粗饲和抗逆性强等特点。     

林下种草放养生态鸡技术要点

林下放养生态鸡结合种草放牧,是提高养鸡效益的一种新的增长方式,是增加山区农民收入的重要手段,本文主要介绍了饲养管理的技术要点和注意事项。     

新扬州鸡蛋壳真壳层蛋白质测定方法的研究

蛋壳是一种良好的生物研究材料。禽类蛋壳是一个高度有序的生物矿物,主要是由碳酸钙与蛋白质、糖蛋白、蛋白多糖组成的有机基质组成。蛋壳内的各种蛋白质对蛋壳质量的影响成为近年业界研究的重点和难点,相关实验都证明,蛋壳基质蛋白总量和基质相对组成的差异,     

论祁连县家畜品种改良工作

为加快祁连县家畜品种改良步伐,促进当地畜牧业发展,文章在详细介绍祁连县基本情况的基础上,论述了该县家畜品种改良过程中存在的诸如缺乏连续性、存在盲目性、繁育体系不健全、饲养管理条件较差等五个方面的问题,同时就如何加快该县畜种改良工作提出了加强领导、完善服务体系、改善经营管理和采取科学的改良措施等四点建议.     

牛鞭草种质资源在中国的分布及其人工草地建植技术

牛鞭草为一种高大型C4禾草,其分布较广,主要分布在热带、亚热带和北半球的温带湿润地区。牛鞭草在我国已知的有4种,各种的分布有所不同。牛鞭草由于适应性广、耐刈割、产量高、品质好,被广泛种植,但由于长期单一种植造成草地严重退化,从而影响了该草的产量和品质,因此本文还从牛鞭草的建植和管理技术方面作了一定的论述。     

番鸭感染呼肠孤病毒后免疫器官组织T_(ANAE)~+细胞数量的变化

目前对番鸭呼肠孤病毒的病原、致病性及病变组织的显微和超显微结构均有研究,而对免疫器官组织的免疫学变化尚未见报道。试验对呼肠孤病毒感染鸭免疫器官组织中T淋巴细胞数量的变化进行了详细的研究,以探讨该病对机体免疫机能的影响,以揭示“花肝病”的免疫损伤机理和部分发病机理。     

芦荟多糖的生物学功能及其在动物生产上的应用

芦荟多糖(aloe polysaccharide,AP)是从百合科多年生肉质草本植物芦荟中分离提取出来的,它具有免疫调节、抗肿瘤、护肝养胃等生物学功能,并可作为饲料添加剂用于动物生产。文章旨在综述芦荟多糖的生物学功能及其使用效果,为其在动物生产上的广泛应用提供综合性的理论依据。     

PA-X基因的长度变化对H3N2犬流感病毒复制能力和致病性的影响

H3N2犬流感病毒(canine influenza virus, CIV)已在中国多地的犬群中流行,是禽流感跨宿主感染并形成新分支的近期案例。研究表明,PA-X基因与甲型流感病毒适应新宿主的能力相关,且其长度能够影响甲型流感病毒的复制及致病能力。为了解PA-X基因的长度变化对H3N2 CIV复制能力及致病力的影响,本研究利用H3N2 CIV的8质粒操作系统,拯救了三株重组H3N2 CIV毒株：PA-X基因表达大小为232个氨基酸多肽的亲本病毒CIV＿PA-X＿232;对PA编码区第191、192位氨基酸的密码子进行改造,PA-X基因不表达蛋白的重组病毒CIV＿PA-X＿Knock;对PA+1编码区第232位氨基酸进行突变,PA-X基因表达大小为252个氨基酸多肽的重组病毒CIV＿PA-X＿252。通过比较3株重组病毒的聚合酶活性,在MDCK细胞中的复制效率及对小鼠致病性的差异,来评价表达不同长度的PA-X基因对H3N2 CIV的影响。结果显示,CIV＿PA-X＿252和CIV＿PA-X＿Knock的聚合酶活性显著(P<0.05)高于CIV＿PA-X＿232,且CIV＿PA-X＿...