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31.
水稻品种生殖生长期耐冷性及其低温胁迫下MADS-box基因表达差异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
选用来自中国不同稻作生态的4个特殊常规水稻品种:辐恢838(普通籼稻)、月亮谷(云南高海拔籼稻)、C418(普通粳稻)和丽粳11号(云南高寒粳稻),于减数分裂期和开花期分别低温(16℃)处理5d后又恢复5d,研究低温下生殖生长期的冷胁迫效应(花粉育性,结实率,百粒重下降程度)及相关MADS-box基因差异表达情况。结果表明:四个品种生殖生长期耐冷性由低到高排列依次是:辐恢838相似文献
32.
花椰菜种子活力和抗氧化酶活性及幼苗光合色素对NaCl胁迫的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
以花椰菜银农70天自交系种子为材料,研究了7个NaCl胁迫浓度(0、34、68、102、136、170、204 mmol?L-1)对种子活力和抗氧化酶活性及幼苗光合色素的变化特点。结果发现:① 随着NaCl胁迫浓度的增加,种子发芽率、发芽势、发芽指数、幼苗叶绿素a/b(Chla/Chlb)和类胡萝卜素/叶绿素(Car/Chl)值呈线性降低趋势,丙二醛(MDA)含量呈线性增加趋势。② 种子超氧化物歧化酶(SOD)活性、幼苗干鲜质量以及Chla、Chlb、Chl和Car含量随NaCl胁迫浓度增加呈“钟形”抛物线变化规律,在68~136 mmol?L-1 NaCl胁迫下出现最大值|相对盐害率变化相反,呈“倒钟形”变化特点,在34 mmol?L-1 NaCl胁迫下出现最小值。③ 种子过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均随NaCl胁迫浓度增加呈多项式变化规律,即在中度NaCl胁迫(136 mmol?L-1)下活性升高,而重度NaCl胁迫(204 mmol?L-1)下降低。综合分析表明,种子相对盐害率、抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性及幼苗Chla、Chlb、Chl和Car含量不仅能较好地指示NaCl胁迫对花椰菜种子活力及相关生理生化的伤害程度,并且可反映其受NaCl胁迫伤害的强度水平,但发芽率、发芽势、发芽指数、Chla/Chlb和Car/Chl值则无法指示|102~136 mmol?L-1 NaCl胁迫浓度是花椰菜种子活力及相关生理生化代谢受到伤害的盐胁迫阈值。 相似文献
33.
34.
结合宁夏清真产业发展的现状及存在的问题,就设立清真产业股权投资基金,增加清真企业股权投资,增强清真企业融资能力,改善投资结构,加快宁夏清真产业发展进行阐述。 相似文献
35.
该文以美国黑核桃作为砧木,将其和国内普通优质核桃进行嫁接,以多年实践研究为基础对其培育和嫁接育苗技术进行分析。文章先对黑核桃种质资源及其经济价值进行介绍,随后对相应的培育和嫁接育苗技术展开深度分析。 相似文献
36.
LysM结构域包含蛋白(lysM domain containing protein)为植物中公认的病原菌信号受体蛋白。本研究在水稻雌性不育基因FST遗传调控网中筛选获得一个关键靶基因,暂命名为OsEMSA1,该基因编码包含一个LysM结构域的未知功能蛋白质。蛋白质序列分析表明,OsEMSA1蛋白N端包含一个信号肽序列,具备跨膜结构,LysM结构域位于蛋白C端,为胞外结构。启动子顺式作用元件分析表明,光响应元件、激素应答元件、生长调节元件在OsEMSA1启动子区有很高的分布。电子表达谱分析表明,OsEMSA1基因在野生型水稻日本晴多组织中均有不同程度的表达,而根中和开花前的胚囊中表达量相对较高,可能参与调控水稻根和雌配子发育,同时逆境胁迫、激素信号以及病菌侵害也能不同程度的诱导OsEMSA1基因的表达。基因共表达分析显示,OsEMSA1基因与激素信号传导响应、逆境胁迫应答以及抵御真菌病害的基因存在互作。本研究成功构建了由OsEMSA1基因自身启动子驱动的过表达转基因水稻株系,为进一步分析OsEMSA1基因功能奠定了实验基础,并为发掘LysM结构域包含蛋白的潜在功能提供了一定的理论依据。 相似文献
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廊是中国传统园林建筑中重要的单体元素,在整体布局、空间组织上起着不可或缺的作用。简单介绍了廊的作用,廊的形式,廊的线性空间、中间空间本质,及现代廊空间形态上的特点,旨在探讨现代廊在今后的园林建设中如何更好地创新、更好地发挥其作用。 相似文献
38.
39.
试验以西南地区两个优良玉米自交系R08与18-599R为材料,采用苗期人工接种玉米生平脐蠕孢菌(Bipolariszeicola)进行抗性鉴定,并对接种后自交系叶片中的活性氧(ROS)、抗氧化物酶类(SOD,POD,CAT)活性、丙二醛(MDA)质量分数、抗病相关基因(PR1,ZmDREB2A和ZmERF3)表达及过敏性反应(HR)等抗病相关反应进行了检测,为玉米抗病育种提供依据.结果表明:1 R08对B.zeicola表现感病,18-599R为高感;2叶片受侵染后,ROS在R08中迅速且大量地积累,而在18-599R相对滞后且量少;3 POD,SOD,CAT活性随接种时间呈上升趋势,在接种后12~24h左右出现峰值,随后降低,但其增幅存在差异,同时,MDA质量分数在R08中比18-599R更高;43个基因于接种早期在18-599R中微量表达后均被抑制,而R08在12~24h大量表达,随后降低;5 R08叶片在接种后出现严重的HR反应,而18-599R相对较轻. 相似文献
40.
磁场预处理对花椰菜花药培养的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用磁场强度300,500,700mT预处理大部分花粉发育处于单核中期和单核靠边期的花蕾,以提高花椰菜花药培养的愈伤组织诱导率和绿苗分化率,结果表明,磁场预处理可以明显提高愈伤组织诱导率,以均匀磁场预处理30min、磁场强度为300mT的效果较好,提高诱导率28.87%;经过磁场预处理,两种不同培养基的愈伤组织诱导率的差异比对照间差异明显缩小,即经磁场预处理的材料对培养基的选择性降低;在同一种诱导出的愈伤组织绿苗分化率的差异更明显,M2培养基上诱导出的愈伤组织绿苗分化率比M1培养基上的愈伤组织平均高13.2%-26.2%。 相似文献