奶牛化脓棒状杆菌感染诊断

1990年入夏以来,兰州市一奶牛场奶牛发生以肺炎、关节炎、乳房炎为主要症状的疾病,为查清病因,我们对该场因病淘汰、死亡的奶牛进行剖检取材,经细菌学检查和动物试验,证明主要是化脓棒状杆菌引起,现报道如下。     

湖南农业大学专家名录──汤辛农

湖南农业大学专家名录──汤辛农汤辛农，男，１９２４年出生于湖南醴陵市，１９５５年毕业于湖南农学院农学系，同年留校任教至今，主攻土壤学及土壤调查制图．１９８３年晋升为副教授，１９８８年晋升为教授，在历年工作中除担任教学工作外，先后担任过湖南省政府参事室...     

牛传染性鼻气管炎的研究——Ⅱ.病毒形态观察

我们在第一报中报道了牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的分离鉴定,本报报道IBRV的形态观察。 材料和方法 一、病毒:为第一报中分离的IBRV,在MDBK传代细胞传7代以上,毒价稳定在10~7 TCID_(50)//ml,命名为92-Y-IBRV。 二、病毒细胞悬液制取 病毒细胞悬液分别为BK-E·IBRVF_1,BK-E·IBRVF_3、BK-E·IBRVF_8和MDBK_(94)-E·IBRVF_7及BK正常细胞悬液,分别编号为(a)(b)(c)(d)和(e)。 1.分别取(a)(b)(c)和(e)细胞悬液,CPE分别为70％和80％以上,毒价稳定,置     

云南2株基因Ⅱ型新城疫病毒F基因变异特性分析

对云南省2个发病鸡场的组织病料进行病原分离,通过血凝、血凝抑制试验和RT-PCR检测,证明分离毒株为新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）。采用特异性引物经RT-PCR扩增F基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明,分离获得的云南省2株 NDV毒株F基因核苷酸与La Sota株的核苷酸同源性为99.4%～99.6%,与国内外分离的流行毒株SP13和NDV027344核苷酸同源性均为99.7%～99.8%,与F48E9株的核苷酸同源性为89.0%～89.1%;F蛋白氨基酸与La Sota株的氨基酸同源性为99.3%～99.5%,与流行毒株SP13和NDV027344的氨基酸同源性均为99.5%～99.6%,与F48E9株的氨基酸同源性为91.8%～92.0%。系统发育分析结果表明,2株病毒均属于基因Ⅱ型,裂解位点氨基酸为G-R-Q-G-R-L,属于弱毒株裂解位点氨基酸排列特征。     

克氏螯虾养殖技术之一:克氏螯虾与水稻共生规范养殖技术

克氏螯虾与水稻共生是利用稻田的浅水环境,辅以人为措施,既种稻又养虾,提高稻田单位面积生产效益的一种生产形式.克氏螯虾对水质,饲养场地条件等要求不高,我国许多地区都有稻田养鱼的传统,在养鱼效益下降的情况下大力推广克氏螫虾生态养殖技术,可有效利用我国农村土地资源和人力资源.     

莽山土壤特性研究

莽山亚热带山地土壤垂直带谱发育良好,红壤、山地黄壤、暗黄棕壤、山地灌丛草甸土的分布和土壤特性,成土过程受当地的地形、气候、母质、植被等成土因素的影响,亚热带山地还分布有较大面积的粗骨土、石质土及少量沼泽土,其土壤特性和地带性土壤有较大差别,在利用上应予以充分的注意,山地灌丛草甸土粘粒中含有大量的三水铝石,可能是由斜长石直接风化而来的。     

动态碰撞反应池模式-电感耦合等离子体质谱检测藏药中的微量元素

对电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定藏药中微量元素As、Sb、Bi、Hg、Cd、Se、Pb进行了研究,优化了仪器在动态碰撞反应池（DRC）模式的测定条件。方法检出限：Se、As、Sb、Bi、Hg、Cd、Pb分别为0.110、0.060、0.026、0.036、0.091、0.043、0.035μg/g,方法精密度RSD为4.9%～14.3%,加标回收率90.0%～110.0%。该方法适用于类似植物样品中微量元素的检测。     

禽流感病毒M1蛋白表(拟)位定位及免疫检测分析

为对禽流感病毒(AIV)M1蛋白表(拟)位进行分析,本研究采用针对AIV M1蛋白的型特异性单克隆抗体(MAb),淘选M13噬菌体展示的7肽随机肽库,进行M1蛋白表(拟)位分析。筛选获得共有序列MDRxL或HPR,定位于M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(222HPNSSAGLR230)氨基酸区域。采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与抗M1的MAb免疫反应性,表明含有MDRxL或HPR基序的噬菌体拟位能够与MAb发生特异性结合,并且其结合能够被天然病毒抗原抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟病毒蛋白上与MAb结合的抗原决定簇或表位,提示M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(222HPNSSAGLR230)氨基酸区域构成AIV型特异性表位。     

H5N1和H9N2禽流感病毒HA抗原性对比分析和基因免疫研究

根据H9N2和H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因序列,设计合成全基因扩增引物．将RT—PCR扩增2个毒株的HA基因进行序列测定．对推导的氨基酸序列通过MIF Bioinformatics软件进行抗原表位分析和糖基化位点进行分析。构建2个基因的真核表达质粒．检测2个毒株的HA基因疫苗免疫后外周血中HA特异性抗体的效价．并比较HA2个亚型免疫应答特异性的差异。结果表明,2株毒株禽流感病毒血凝素抗原表位和糖基化位点存在较大差异,重组质粒免疫后成功地诱导了体液免疫反应。两种亚型禽流感的HA基因免疫诱导的对本亚型病毒的抗体应答水平明显高于另一亚型．     

蓝舌病病毒人工感染绵羊抗体的监测及分型血清的制备

用由南非蓝舌病国际研究中心引进的8个不同血清型蓝舌病标准病毒，经vero细胞复壮三代，离心纯化，测定毒价后作为免疫原。取16只健康绵羊，分成8组，每组2只，采用这8种不同血清型的细胞毒分别按静脉3ml／只、肘后皮下2ml／只多点注射，5天后按3ml／只自血移植的免疫程序人工感染。采用竞争性酶联免疫吸附试验（C－ELISA）监测感染绵羊的抗体产生水平，制备标准分型知清，监测结果表明，初免后28天，除BTV－19呈弱阳性外，其余7型均呈强阳性，且抗体产生总体呈上升趋势。在此基础上制备出抗BTV的分型血清。