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51.
甘蓝型黄籽油菜主要性状的遗传相关分析 总被引:10,自引:0,他引:10
采用混合线性模型分析方法,以7个不同遗传来源的甘蓝型黄籽品系为材料配制完全双列杂交,用ADM模型对甘蓝型黄籽油菜主要性状进行遗传相关分析。结果表明,主序有效角果数与单株有效角果数以显性相关为主。主要体现在杂种一代。单株有效角果数与千粒重、千粒重与单株粒重在遗传上没有紧密的联系。每角粒数、一次有效分枝数、单株有效角果数、角果长度、株高、纤维素含量和黄籽度等是影响单株粒重的主要遗传因子,通过单个性状间接选择不能有效改良单株粒重。 相似文献
52.
高密度种植专用油菜重要农艺性状与产量的关系分析 总被引:25,自引:3,他引:25
【目的】分析适宜高密度种植的油菜与适宜常规密度种植的油菜间重要农艺性状与产量关系的差异,为机械化高密度种植油菜的选育方向提供借鉴。【方法】对2008—2009年中国冬油菜区试中22个机械化高密度种植组合(品系)和72个常规密度种植的组合(品系)9个重要农艺性状与小区产量间进行相关及通径分析。【结果】高密度专用油菜组合的每角粒数、主花序有效角果数、单株有效角果数、结角密度与小区产量都有显著或极显著的相关关系,对小区产量的直接作用大小顺序为:结角密度(0.881)>分枝部位高度(-0.614)>株高(0.586)>每角粒数(0.360)>分枝数(-0.144)>主花序有效角果数(-0.143)>单株有效角果数(0.111)>主花序有效长(0.095)>千粒重(-0.055)。常规密度种植的油菜分枝数、主花序有效角果数、单株有效角果数、每角粒数以及分枝部位高度与产量有显著或极显著相关关系,对产量的直接效应顺序则为单株有效角果数(0.412)>株高(0.297)>主花序有效角果数(0.260)>每角粒数(0.249)>主花序有效长(-0.224)>千粒重(0.156)>分枝部位高度(-0.104)>分枝数(0.095)>结角密度(-0.003)。【结论】相比于常规密度种植的油菜,高密度种植油菜的选育应重点加强对结角密度和主花序有效角果数的选择,努力提高单株有效角果数和每角粒数并适当减少无效分枝数。 相似文献
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54.
55.
重庆市油料作物供需矛盾十分突出。作为食用植物油主要来源的油菜,产量占全市自产油料的72%,常年种植面积仅有13.3~16.7万hm2,种植分散零星,平均单产1125~1200kg/ hm2,并且品质差,生产成本高,油菜籽总产量17.3万t,总产油量5.71万t,全市每年人均占用菜油仅1.9kg,缺口达14.44万t。由于生产原料来源不足,成本高,再加上大量调进成品油的冲击,严重影响了食品加工工业的发展。为此,重庆市近年来大力进行农业结构调整,不断增加油菜的面积,提高油菜产量和生产水平,以满足本市的需求。通过对重庆市部分地区推广、生产部门、农户和油脂加工企业的调查,本文分析了重庆市油菜生产中存在的问题,影响油菜生产的因素,并提出了相应的对策。 相似文献
56.
甘蓝型油菜5个重要性状QTL分析* 总被引:1,自引:0,他引:1
利用种皮色泽差异显著的甘蓝型油菜(Brassica napus)黄籽GH06和黑籽P174为亲本以及由它们构建的132个F2:3家系群体,对饼粕蛋白质含量、皮壳率、皮壳含油量、千粒重及种子含油量5个性状进行考察及QTL分析,5个性状均表现为连续分布,有的甚至表现出单向或双向超亲优势,表明5个性状均为多基因控制的数量性状。5个性状共检测到13个QTL,其中千粒重1个QTL,对表型变异贡献率为18.7%;饼粕蛋白质含量5个QTL,解释表型变异在7.8% ~14.4%之间;皮壳率3个QTL,解释表型变异在26.5%~32.8% 之间;皮壳含油量3个QTL及种子含油量1个QTL,解释表型变异在8.3% ~12.1%之间。在第20连锁群上,发现有饼粕蛋白质含量QTL与皮壳含油量和千粒重QTL重叠的区段。 相似文献
57.
曲霉(Aspergillus sojae)在Czapek-Dox培养基中加入2%N-乙酰氨基葡糖、1%蛋白胨和0.5%酵母膏,26℃、150r/min摇瓶培养下,在60h诱导产生较强的壳聚糖酶活性(达12.34mU/mL),同时形成了4种壳聚糖同工酶,CHA1、CHA2、CHA3和cHA4,蛋白质分子量约为38.2、30.8、27.7和25.0kD。对诱导的壳聚糖酶部分特性初步研究表明,该酶属于壳聚糖内切酶,不能分解胶体几丁质、乙二醇几丁质、干粉几丁质和羧甲基纤维素,但能随乙酰化程度的增加有效分解壳聚糖。利用薄层层析表明,该酶可将壳聚糖分解得到的产物为壳聚二糖。 相似文献
58.
温度对波里玛胞质不育系油菜育性变化时期和临界值的影响研究 总被引:7,自引:1,他引:7
采用异地异季和分期播种,研究了3个波里玛胞质不育系(Polcms)的育性变化,并与不同时期的温度进行相似分析。结果表明,不育系育性变化的温敏期为现蕾前后1个月左右的花粉粒分化形成期。其不育度与当时的均温呈正相关。育性变化的临界温度值约为日均温7~9℃,不同基因型不育系的临界值略异。由此认为,Polcms系的育性变化,是温敏基因在温度与营养共同作用下产生的综合结果。 相似文献
59.
60.