山地草原旱作老芒麦研究

在阿拉善右旗南部山地干旱草原选择较好地块开荒引种老芒麦，经三年小区试验和大田推广广，结果表明，不施肥灌水，老芒麦能够完成整个生育期，表现抗旱并生长良好。丰年产干草１７７７ｋｇ／ｈｍ＾２，三年平均产草１１５４ｋｇ／ｈｍ＾２，比天然草地增产４倍。若当地６６０多公顷料似地带全部耕翻种植，将大大缓解干旱山区的草畜矛盾。     

八个高赖氨酸玉米自交系主要性状的配合力和遗传力研究

玉米是主要粮食作物,也是饲料的主要来源。但其籽粒蛋白质含量低,质量差,尤其是赖氨酸含量低。通过育种途径提高玉米籽粒蛋白质的含量与品质,已日益受到重视。我们对八个高赖氨酸玉米自交系(籽粒赖氨酸含量均在0.45%以上)及其所配杂交组合的主要性状配合力和遗传力,进行了分析研究,以作为杂交育种工作中选择亲本的依据。     

夏季奶牛体表清洁度和乳头健康状况及其重要性初探

通过对山西省一大型奶牛场近800头泌乳牛抽样进行清洁度评分和乳头评分,表明全群的泌乳牛乳房和腿部清洁度处于良好状态.乳房清洁度评分平均为2.5,1～3分所占比例为82.9％;腿部清洁度评分平均为3.9,1～3分所占比例为49.8％,乳房清洁度好于腿部.乳头评分(1～4分)越高,表示乳头括约肌的损伤越大、乳头末端越粗糙.该群体评分1～2分所占的比例为89.0％,且3分和4分的比例分别小于20％、5％,表明奶牛乳头健康状况良好.经分析,平均日产奶量与平均乳房清洁度评分、腿部清洁度评分、乳头评分的相关系数(r)分别为-0.89(P＜0.01)、-0.71 (P＜0.05)和-0.03(P＞0.05).日产奶量与乳房清洁度评分的显著负相关及与平均乳头评分的负相关说明其在奶牛生产管理中需要关注,建议在生产中应用简单易行的清洁度评分和乳头评分辅助管理生产.     

牛“爬卧病”综合治疗报告

<正>近几年,扶余县部分地方发生了以母牛为多,也有部分公牛后肢不能站立、卧地不起的"爬卧病"。笔者采用中西药结合针灸等综合治疗方法,自2009年以来,共计治疗"爬卧病"病牛39例,治     

永新集团实施合同肥育的效果与分析

项目采取合同户自愿申请、公司审核、缴纳风险抵押金、公司统一设计猪舍、派技术员驻场技术指导和实行五统一等措施,取得良好效果。5年饲养25.14万头,出栏猪24.20万头,每户每年出栏肥猪2068头,出栏猪平均体重102.69 kg;成活率96.25%,合格率96.06%;出栏猪代养费69.71元/头,药费8.52元/头,利润52.37元/头;与场内肥育相比,成本降低40.31元/头,死亡率降低0.72个百分点,药费降低2.04元/头。     

凝聚力量 激发畜牧业技术支撑体系的活力 全国畜牧站长工作会议在南昌隆重召开 农业部副部长高鸿宾出席会议并做重要讲话全国畜牧总站站长李希荣做工作报告

[本刊讯]英雄城南昌,风和日丽。4月20至21日,全国畜牧站长工作会议在这里召开。这次会议的主要任务是认真贯彻落实中央农村工作会议、全国农业工作会议和全国畜牧兽医工作会议精神,总结2010年和十一五畜牧技术推广工作成就,分析当前形势,谋划今年工作,理清十二五发展思路。农业部副部长高鸿宾,国     

番鸭呼肠孤病毒p10.8蛋白致细胞凋亡功能

为确定番鸭呼肠孤病毒(DRV)p10.8蛋白的生物学功能,本研究采用RT-PCR方法扩增DRV S14株p10.8编码基因,将其克隆到真核表达载体中,构建了重组表达质粒pcDNA-p10.8;通过转染鸭胚成纤维细胞(DEF),首次对p10.8蛋白的凋亡功能进行了研究.细胞转染48 h后,Hoechest、DNA Ladder和TUNEL法的细胞凋亡检测结果显示:光镜下可见细胞形态学上出现的细胞皱缩,Hoecheg染色后可见细胞核固缩,染色质凝固成团块状;DNA Ladder法可检测到凋亡细胞DNA样品呈梯形条带;TUNEL法可观察到褐色调亡细胞的存在.以上结果均表明,p10.8在DEF中的表达具有诱导宿主细胞凋亡的作用,是番DRV的凋亡蛋白.     

降低蛋鸡噪音应激的方法探讨

将8960只1日龄海兰褐商品蛋鸡分为试验组、对照组,各组分别为3600只和5360只,进行噪音刺激试验。试验结果说明,噪音刺激试验可以降低育雏阶段正常管理下的噪音应激反应,使蛋鸡18周龄体重增加显著,达50%产蛋率日龄提前3d,但对产蛋阶段产蛋率、蛋重、料蛋比无显著性作用。     

3疗法防治犬瘟热

犬瘟热又名“犬麻疹”、“狗瘟”等。它是由犬瘟热病毒引的起犬的一种高度接触性、致死性传染病,患犬病初呈双相热型．其症状如感冒。接着常继发细菌感染或并发病毒感染,从而使呼吸、消化系统进一步损伤,末期则可见神经症状。其中少数病例伴有鼻镜干燥和足垫的过度角化而形成硬固。俗称“硬胝症”。成为本症在临床上的特异病症。     

新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用

为满足新城疫病毒高通量快速检测的需要,针对新城疫病毒M基因序列,通过基因比对分析保守区域,经同源性分析后,设计合成多条引物和探针并对其筛选,建立了一种能够快速检测新城疫病毒的实时荧光RTPCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏性进行了评估。结果显示,该方法检测耗时短、特异性好,检测下限达10~(-4) ng/μL。利用该方法,对480份临床采集的各类家禽咽拭子样品进行检测,共检测出25份阳性,与常规RT-PCR检测方法结果一致,κ值为1(P 0.001)。结果表明,该方法快速、准确,可用于新城疫病毒的快速检测。