春、秋花生种子的一些生物学特性比较

为解决当前花生生产上早春播种烂种缺苗问题,客观评价春、秋花生种子作为生产用种的价值,对春、秋花生种子的生物学特性、超微结构进行了比较研究．结果表明,在传统贮藏条件下,收获后晒干贮藏２个月的春花生种子比秋花生种子活力高,抗冷浸能力强;贮藏６个月的春花生种子发芽率与秋花生种子相似,但抗冷浸能力不如秋花生种子．春花生种子细胞充实,脂肪、蛋白质等贮藏物质含量高,胚发育完全,种子粒大、饱满．保持春花生种子收获晒干时的种子活力,可以代替秋花生种子供翌年生产用种．     

环境胁迫诱导的花生全长cDNA文库的构建及序列分析

以花生新品种闽花6号为材料,用生物和非生物因素胁迫处理植株,采用SMART技术构建了花生受低温、干旱、各种激素、缺钙及黄曲霉等胁迫诱导的混合全长cDNA文库,原始文库滴度为8.86×106 cfu,重组率达97.6％,插入片段多在1～2kb之间,平均大小为1 300bp.该cDNA文库的构建可用于花生抗逆基因的发掘,为揭示花生抗逆分子机理及花生品种改良奠定基础.     

多效唑在金花1012上的应用

研究了多效唑在金花1012上的应用效果及喷施方法,并探讨金花1012高产栽培的主要技术措施.实验结果表明,多效唑能克服其种性不足,抑制后期旺长,增加茎粗,增强抗倒伏能力,增产荚果14%～21%,在水田地施用效果较旱地更明显,是金花1012高产栽培的一个有效措施.     

花生体细胞胚胎发生的组织细胞学研究

成熟花生胚轴在MS 40mg/\L2,4-D 0.5mg/L KT培养基中可直接诱导产生体细胞胚，降低2，4-D的浓度，将诱导产生的体细胞胚组织块继代2-3次可诱导产生出米黄色颗粒状的胚性愈伤组织，继而产生体细胞胚。花生体细胞胚直接诱导起源于表皮或近表皮的细胞，其形成经历了跟合子胚相似的过程。花生胚性愈伤组织的细胞具有细胞小、胞质浓、核大、核仁明显，排列紧密的特点。经愈伤组织形成的体细胞胚以单细胞内起源方式发生。首先由体细胞胚单个原始细胞分裂形成2-细胞原胚，2-细胞原胚继续分裂成3-细胞原胚或4-细胞原胚，3-细胞原胚或4-细胞原胚继续分裂形成多细胞原胚，进一步发育形成一个完整的体细胞胚。     

不同贮藏条件对花生种子活力的影响及其生理机制的研究

研究了花生种子含水量、贮藏温湿度、贮藏容器对花生种子活力的影响及其生理机制。结果表明,温度是影响花生种子活力及寿命的主要因素,花生种子在高温条件下贮藏活力下降快,在２０℃以内种子受环境湿度影响较小,寿命长,贮藏９～１２个月仍具有种用价值。种子含水量低贮藏寿命长,南方花生种子的安全含水量是５％ ～６％ 左右。湿度低种子贮藏寿命长,适宜的环境湿度似在５２％ 左右。研究还阐明了不同贮藏条件和种子水分对种子生理代谢的影响及与种子活力的关系,为春花生种子妥善贮藏提供了依据。     

中国水仙两个地方品种的核型和Giemsa C带的研究

为了解中国水仙两个地方品种的亲缘关系,进一步了解中国水仙染色体的形态特征,研究了平潭水仙和漳州水仙的核型和Ｃ带。试验结果表明：两个品种体细胞染色体皆为２ｎ＝３ｘ＝３０,每组染色体３个成员中均以其中两个形态较为一致,而与另一个差异较大。对漳州水仙的Ｃ带带型分析发现,中国水仙各组染色体的成员间带纹均有所不同,每组染色体皆以其中两个染色体带纹相近或差异小,而与另一个差异较大。     

截除子叶和不饱满种子对花生幼苗生长发育的影响

为搪塞花生种子饱满度（或成熟度）和种子大小与其侧枝生长的关系,观察了饱满种子不等量截除子叶和不同饱满度种子对幼苗生长发育的影响。试验结果表明,花生出土子叶截除量的多少对苗期第一对侧枝出生影响不大,而对第二对侧枝的出生影响较大。随着子叶截除量的增另,六叶期的分枝数,八叶期的株高、第一、第二对侧枝长及主生物量重等逐渐递减。不饱满种子第一、第二对侧枝出生均慢,植株矮小,株高、分枝数、侧枝长度及重托墼镁明     

花生组织培养研究进展

花生组织培养对于品种改良、新品种繁殖、遗传转化和种质保存等具有重要意义．本文概述了花生苗的再生培养、体细胞胚的诱导培养、花药培养、远缘杂种胚营救培养、原生质体培养和遗传转化的研究进展,并展望了花生组织培养未来的发展     

花生RAPD反应条件的研究

在ＲＡＰＤ反应中,有许多因素影响结果的稳定性和准确性,本文以花生为材料,对ＲＡＰＤ各种反应条件的优化组合进行了探索。结果表明,花生ＲＡＰＤ的较为理想的反应体系如下,１０μｌ反应体积中含;５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ,１０ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ９．０）,０．１％Ｔｒｉｔｏｎ－１００,２０￣４０ｎｇ引物,０．２ｎｍｏｌ／μｌ的ｄＮＴＰｓ,１￣２μｇ／μｌ的ＢＳＡ,１５ｎｍｏｌ／μｌＭｇＣｌ２０     

花生幼苗叶节的丛生芽诱导和植株再生

用苗龄２７ｄ的花生无菌苗的叶节为外植体,在高浓度ＢＡ的培养基中,置于约１８００ｌｘ光照度和（２８±１）℃温度条件下培养１５ｄ左右,可见丛生芽分化,５０ｄ后长出整齐一致的丛生芽．④号培养基每个外植体平均有８．２５个芽,最多可达３０个以上,丛生芽的诱导率达９４．４４％．截取诱导苗单芽,转接至含有ＮＡＡ的根诱培养基中,在同样的条件下,培养６ｄ后有白色根点出现,２８ｄ后,⑦号培养基中的外植体出根率达８２．３５％．把经锻炼后的带根小植株,洗去根部培养基后,移栽入经高温灭菌的无菌土中,置于生化培养箱中培养,培养１５ｄ后,长成５～６ｃｍ的小植株,成活率达２２．０６％．