花生CEM1基因的克隆及表达载体构建

通过规模测序和生物信息学分析,从花生荚果不同发育时期全长cDNA文库中筛选出MADSbox家族的一个cDNA全长序列,命名为CEM1基因(GenBank登录号为EY396043)。该基因全长1 061 bp,包含762 bp的开放阅读框,编码253个氨基酸,蛋白质的分子量为29.405 ku,等电点(pI)为9.18。蛋白质信号肽分析和疏水性分析表明,该基因编码的蛋白质信号肽剪切的可能性很小,具有亲水性。同时构建CEM1基因的VIGS表达载体,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。     

水稻胚性愈伤诱导及其遗传转化的几个技术参数研究

以日本晴成熟种子及幼嫩种子为材料诱导形成胚性愈伤组织,经农杆菌介导将水稻隐花色素基因的4个RNAi和2个反义RNA表达载体分别转化日本晴愈伤组织,再经抗性筛选和分化培养诱导形成植株,经分子检测筛选出阳性转基因苗。对胚性愈伤诱导率、抗性愈伤率、分化出苗率及转化率进行统计分析。结果表明,成熟种子、新鲜成熟种子及幼嫩种子愈伤诱导率均大于81%,平均为86.67%,其中以新鲜成熟种子愈伤诱导率最高,达96.89%;抗性愈伤率成熟胚为22.21%~40.71%,平均为28.49%,幼胚为36.79%~43.21%,平均为40%,幼胚的抗性愈伤率高于成熟胚;分化出苗率成熟胚为59.29%~80.43%,平均为71.59%,幼胚为63.16%~72.73%,平均67.95%,幼胚与成熟胚差异不明显;转化率(Gus检测阳性率)成熟胚为43.07%~81.08%,平均61.59%,幼胚为58.33%~76.67%,平均67.50%,幼胚转化率稍高于成熟胚。     

福建春播覆膜花生生长发育特性及栽培技术

用白皮1号和泉花10号分别在红黄壤旱地的中低肥力和中等肥力水平土壤进行覆膜栽培试验，并对其整个生长发育进程进行观察和取样分析，最后进行考种和测产，试验表明，花生覆膜栽培出苗早，生长快、出苗率高，明显促进前期茎枝和叶片生长，使分枝数增多，叶面积系数和净同化率提高，提早开花，增加开花量，并使花生的整个生育期提前，覆膜花生果多果重，增产显著（达24.1%-34.1%)，表明覆膜栽培适合南方普及推广，并提出了覆膜栽培的技术要点。     

春、秋花生种子的一些生物学特性比较

为解决当前花生生产上早春播种烂种缺苗问题,客观评价春、秋花生种子作为生产用种的价值,对春、秋花生种子的生物学特性、超微结构进行了比较研究．结果表明,在传统贮藏条件下,收获后晒干贮藏２个月的春花生种子比秋花生种子活力高,抗冷浸能力强;贮藏６个月的春花生种子发芽率与秋花生种子相似,但抗冷浸能力不如秋花生种子．春花生种子细胞充实,脂肪、蛋白质等贮藏物质含量高,胚发育完全,种子粒大、饱满．保持春花生种子收获晒干时的种子活力,可以代替秋花生种子供翌年生产用种．     

分子标记技术的两种新分类思路及目标分子标记技术的提出

摘要：本文在分子标记技术的传统分类基础上,提出了分子标记技术的两种新分类思路,结合有关文献对第二种分类思路II所分的四大分子标记技术类型进行了各自的概念界定,并着重介绍了目标分子标记技术产生的理论与技术背景,最后列出了目标分子标记技术的代表种类及相关信息。     

一种基于表达序列标签（EST）的新型目标分子标记技术——保守区域扩增多态性（CoRAP）

CoRAP分子标记技术是一种基于表达序列标签的目标分子标记新技术,具有操作简单、重复性高和特异性强等优点。该分子标记的原理是：根据表达序列标签来设计1个固定引物,根据大多数内含子内部的一段保守序列设计另1个随机引物,在退火温度为52℃的常规3步法PCR程序下,扩增产生偏向表达序列标签附近区域的显性或共显性标记。该分子标记可以作为SRAP、TRAP标记有效补充的目标分子标记新技术,在生物多样性分析、遗传图谱构建、重要性状基因标记、QTL定位及分子标记辅助育种等方面均有较大的应用潜力。     

花生新品种闽花6号生育特性研究

以福建省主栽品种泉花10号作参照,对闽花6号的生长发育特性进行研究,结果表明闽花6号单株结果数、饱果数、百果重和百仁重均高于对照,单位面积产量比泉花10号高22.98%。该品种开花较集中,有效花多,成针率高,另库源较协调,光合产物更多地分配到地下部。