排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 46 毫秒
31.
大豆EST-SSR标记开发及与Genomic-SSR的比较研究* 总被引:9,自引:0,他引:9
本研究对458220条大豆EST序列进行SSR搜索,共检测出EST-SSR序列39989条, 经拼接得到无冗余EST-SSR序列8190条,包括357种重复基元。其中二、三核苷酸重复基元类型居多,分别占无冗余EST总数的11.13%和16%,统计得到二核苷酸重复类型12种,三核苷酸重复类型60种。以含有简单重复序列的无冗余EST序列设计200对引物,其中148对引物有清晰且单一条带扩增产物,以30份大豆品种资源进行引物筛选,获得多态性引物31对。以21份大豆不同基因型的基因组DNA为模板选取30对显示多态性的大豆EST-SSR引物和30对大豆基因组SSR引物进行扩增,带型统计结果显示:大豆EST-SSR与基因组SSR在供试基因型间多态性指数均值分别为0.55 和0.44,二者揭示的多态性水平差异不大。从而说明利用生物信息学方法基于大豆EST开发SSR标记是切实可行的,大豆EST-SSR可以用于大豆遗传多样性分析,是大豆DNA分子标记体系的一个重要补充。 相似文献
32.
【目的】阐明MYB基因家族成员是否参与大豆叶柄角(leaf petioles angle,LPA)变化的调控过程,为大豆理想株型育种研究奠定基础。【方法】以郑196为材料,利用大豆叶枕响应叶片向光运动转录组挖掘差异表达大豆MYB基因(GmMYB);利用ProtComp 9.0进行亚细胞定位预测;以拟南芥MYB蛋白序列为参考,采用MEGA v5.0软件进行系统进化分析;分别利用在线程序MEME和PlantPAN3.0分析差异表达MYB基因保守基序(motif)和启动子序列的顺式作用元件;以NCBI数据库中大豆转录组数据及RNA-seq数据为基础,采用TBtools进行表达模式分析,并在此基础上进行候选基因的精准定量检测。【结果】①鉴定出13个差异表达GmMYB,其中上调表达9个,下调表达4个;亚细胞定位结果表明,11个MYB蛋白位于细胞核,2个位于细胞外基质。②基于MYB蛋白序列构建系统进化树,可将13个差异表达GmMYB分为6组。③对13个差异表达GmMYB基因结构进行分析,结果共鉴定到10个基序,其中基序1和基序2是MYB保守结构域的一部分。④在启动子区域鉴定获得脱落酸响应元件、参与干旱响应元件、响应光照的顺式作用元件、分生组织表达和生长素响应等多个响应逆境胁迫及光照的顺式作用元件。⑤表达模式分析结果表明,13个差异表达GmMYB基因在大豆不同组织器官中存在表达差异,其中Glyma.01G190100和Glyma.08G042100在叶枕处表达。⑥对Glyma.01G190100和Glyma.08G042100进行精准定量检测,结果显示其相对表达量在叶片向光运动前后变化剧烈,可作为大豆叶柄角调控候选基因用于进一步研究。【结论】鉴定出13个与大豆叶柄角调控相关的MYB基因,其中Glyma.01G190100和Glyma.08G042100可作为大豆叶柄角调控候选基因用于大豆理想株型育种研究。 相似文献
33.
34.
35.
36.
37.
新疆吐鲁番地区耐热真菌多样性及其功能酶的筛选 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]了解新疆吐鲁番地区耐热真菌多样性,并对其产酶活性进行研究.[方法]利用平板涂布法从12份土壤样品中分离耐热真菌,基于形态学和18S rDNA基因序列同源性研究耐热真菌多样性;利用6种筛选培养基对分离到的菌株进行产酶活性筛选.[结果]分离得到129株耐热真菌,形态学观察和18S rDNA序列分析表明,这些真菌归于11个属,其中曲霉属(Aspergillus)和裸胞壳属(Emericella)为优势菌群.产酶活性研究表明,13株产糖苷酶,13株产淀粉酶,11株产维素酶,16株产木聚糖酶,8株产蛋白酶,10株产脂肪酶,16株产木聚糖酶.[结论]新疆吐鲁番地区耐热真菌资源丰富,产酶种类多样,为开发利用这一类群真菌资源奠定了基础. 相似文献
38.
39.
40.
以甘蓝型油菜品种中双11为相互嫁接材料,利用正交试验和二次正交回归试验,解析保湿、遮光处理、光照时长、子叶去留、温度、相对空气湿度等环境因素对甘蓝型油菜苗期嫁接的影响;对3个不同时期的幼苗分别采用平接、斜接、插接、侧接和舌接法进行嫁接,综合评价各时期的最佳嫁接方法。结果表明,保湿处理对幼苗期嫁接成功率影响最显著,其次是遮光处理;光照时长和子叶去留影响较小。温度和湿度二次正交回归试验分析表明,缓冲期嫁接伤口愈合最适宜温度为24.4℃,相对空气湿度为88%左右;高空气湿度下,接穗在伤口愈合处极易生长不定根,适当降低空气湿度能抑制不定根的生长。10d的幼苗进行嫁接,5种嫁接方法成功率均达到85%以上;20d的幼苗用舌接法嫁接成功率达到93.3%,而平接和斜接法只有56.7%和46.7%;40d的幼苗在5种嫁接方法下成功率均显著下降,舌接、插接和侧接成功率分别为45%、35%和23.3%,而平接和斜接仅有13.3%和10%。
存、快速繁育,在提高果树和农作物产量、抗逆和抗
病能力以及改良作物品质等方面具有重要的应用价
值[1~4]。嫁接成功率是衡量嫁接效率的重要指标,
不仅受到接穗和砧木亲和力等自身因素影响,同时
也受环境因素和嫁接技术等外界因素控制。拟南芥
(Arabidopsisthaliana)嫁接研究中,Tsukaya等[5]利
用acl1(acaulis1)突变体与野生型进行花序嫁接,采
用了楔形嫁接法将花序作为接穗嫁接到砧木的茎
上。随后Rhee等[6]对Tsukaya的方法进行改进,在
最佳生长周期进行楔形嫁接成活率可达87%。拟
南芥根茎嫁接中,Turnbull等[8]发现“Y”型嫁接成
功率稍高于水平嫁接和楔形嫁接。Huang和Yu[9]
等利用针头固定嫁接技术,改善了拟南芥的嫁接环
境,大幅度提高了拟南芥的嫁接效率。Marsch-
Martínez[10]从光照时间、子叶数目等方面系统地分
析了外界因素对嫁接成活率的影响,发现短日照有
利于嫁接植株伤口的愈合,去除子叶更有利于嫁接
体存活;西瓜(Citrulluslanatus)嫁接中也发现了相
似的结果[11]。可乐果(Colaacuminata)嫁接中发
现,相同时期的接穗嫁接到不同苗龄期砧木上,低苗
龄砧木成功率高于高苗龄砧木[12]。
油菜嫁接研究中,Filek等[13]用插接法把未春
化的接穗嫁接到春化的砧木上,电流刺激试验记录
开花百分比,结果发现极性电流能促进短日照下的
开花。官春云等[14]用插接法对不同油菜品种进行
嫁接,嫁接成功率达到50%以上。Ostendorp等[15]
用平接法对生长6d的甘蓝型油菜幼苗嫁接发现,除
去子叶的幼苗在长日照下有更高的成功率。耿建明
等[16]对不同品种甘蓝型油菜幼苗嫁接发现,在空气
湿度为90%的保湿遮光处理下,嫁接苗具有较高的
成活率。在不同甘蓝型油菜基因型硼效率差异机制
研究中,郭丽丽对传统的插接法进行改进,发现改进
后的嫁接方法在幼苗期嫁接成功率明显提高[17]。
总结前人研究发现,环境因素和嫁接方法对嫁
接 相似文献