诱导处理对小麦穗内与抗病相关的酶活性的影响

 有关植物诱导抗病性的研究越来越引起了人们的重视,但目前研究大多还停留在实验室内,国际上美国、日本、荷兰等国做了一些田间应用工作。国内有关研究虽然起步较晚,但在苹果、哈密瓜和黄瓜等多种作物上关于人工诱导免疫研究亦取得可喜的结果。左豫虎等(1999)用禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)粗毒素和2,3-丁二醇作为诱导因子,也成功地使小麦获得对赤霉病的抗性,但其作用机理尚不清楚。本文以禾谷镰刀菌粗毒素做诱导因子,研究了获得诱导抗性植株中与抗病相关的酶活性变化。     

小麦叶枯性病害对小麦灌浆及品质的影响

通过研究不同程度小麦叶枯性病害对灌浆过程的影响发现 :重病植株干物质积累时间短 ,干物质量低 ,营养物质转移时间短 ,造成子粒不饱满 ,穗重下降。病害对小麦穗部的影响使子粒中各种氨基酸及粗蛋白含量有不同程度的下降 ,导致品质变化。     

黑龙江地区向日葵核盘菌致病性分化研究

本文对黑龙江省的100株向日葵核盘菌(39个亲和组)的致病力、菌落生长速率、草酸产量及总酸产量(pH)进行了测定,并分析了菌株致病力与菌落生长速率、草酸产量及总酸产量(pH)3个因子的相关性。结果表明:菌株的致病力与草酸产量成正相关(r=0.758,P0.01);与总酸产量(pH)之间成负相关(r=-0.794,P0.01);草酸产量与总酸产量(pH)之间呈显著负相关关系(r=-0.639,P0.01)。     

不同盐碱土壤地区的农畜产品中金属离子含量的差异

为了给碱性保健农产品的开发提供理论依据,测定了不同盐碱度土壤及其产出的蔬菜、谷物、畜产品中所含碱性金属离子的含量。结果发现碱性土壤及其产出的蔬菜含有的碱性金属离子的量明显高于中性土壤和酸性土壤;不同酸碱度土壤上产出的谷物和畜产品中所含碱性金属离子的量差异不明显。碱性土壤上产出的蔬菜具有碱性保健农产品开发潜力,谷物和畜产品无碱性保健品特征。     

马铃薯早疫病菌分生孢子萌发条件的研究

为了明确马铃薯早疫病菌分生孢子萌发的条件,研究了温度、湿度、pH、光照、营养条件等对马铃薯早疫病菌分生孢子萌发的影响。结果表明,分生孢子在水滴中于30℃1 h即可萌发,8 h后达到萌发高峰,萌发率为98.4%;萌发的最适温度为30℃;相对湿度85%以上均可萌发,水滴中萌发率最高;pH6~10的条件利于分生孢子萌发;紫外线对分生孢子萌发有抑制作用;无机氮源中的铵态氮和尿素对孢子萌发有抑制作用,有机氮源中半胱氨酸和谷氨酸对孢子萌发有抑制作用;山梨糖不利于分生孢子萌发;光照对分生孢子萌发也有抑制作用;分生孢子致死温度是57℃。     

BP神经网络算法的一种改进及在小麦赤霉病预测中的应用

针对BP网络收敛速度慢,计算量大等缺点,提出了动量法和批处理梯度下降学习算法相结合的BP神经网络改进算法,用以提高BP网络训练速度。该方法成功地实现了小麦赤霉病流行程度预测,效果显著。     

玉米弯孢叶斑病菌多聚半乳糖醛酸酶Clpg1基因功能验证

为明确玉米弯孢叶斑病菌的多聚半乳糖醛酸酶基因Clpg1在其致病过程中的作用,采用Double-joint PCR技术构建融合片段,利用PEG介导的原生质体转化技术获得18株抗潮霉素突变体,经检测得到1株Clpg1基因敲除突变体ΔClpg1。通过与野生型菌株比较,发现ΔClpg1产孢量和孢子萌发率下降、多聚半乳糖醛酸酶活性降低,致病力减弱。这些结果表明Clpg1基因影响多聚半乳糖醛酸酶活性,调控了玉米弯孢叶斑病菌的致病性。     

绿豆叶斑病病菌生长特性研究

对采集的绿豆叶斑病病叶,进行了病原菌分离、鉴定及其菌丝生长特性研究.结果表明,绿豆叶斑病病菌为变灰尾孢菌(Cercospora canescens Ell.et Martin);菌丝生长最适培养基是PSA培养基.不同培养基上的菌落颜色不同.病菌生长适宜温度为25～30℃;病菌对pH的适应范围较广;光照有利于菌丝的生长;病菌生长最适碳源为麦芽糖,最适氮源为酵母膏.     

春小麦赤霉病产量损失的研究

通过人工接种的方法,在田间造成小麦赤霉病流行强度不同的小区。作者系统研究了小麦赤霉病所致产量损失和经济损失,及病穗率与病粒率和病情指数问的关系。得到了小麦赤霉病发病程度与产量损失和经济损失的数学关系式。感病品种垦大一号的关系式为:L=I/(0.49 0.018I),抗病品种克旱九号的关系式为:L=I/(0.55 0.018I)(L——产量损失率,I——病情指数)。经济损失方程为:UEL=UY·L·P(UEL——经济损失,UY——667m~2产量,P——小麦单价)。同时得到病穗率与病粒率的经验公式为:G=0.1935E 0.97(G——病粒率,E——病穗率)。病穗率与病情指数的经验公式:克旱九号为I=E/(2.82—0.014E),垦大一号为I=E/(3.31—0.02E)。     

大豆疫霉菌的土壤诱集分离检测技术研究

利用大豆叶片可以诱集到土壤中的大豆疫霉菌（Phytophthora sojae)。诱集前土壤在－7℃低温下处理10h，诱集过程中适当加大水面与土面的距离，强日光辐射1.5-4h，可以得到P.S侵染的大豆叶碟，杂菌污染少，该方法适于P.s的诱集分离。在预培养前对土壤进行36℃处理4h,，加水使土壤含水量至饱和状态，光照条件下预培养后加入感病叶片，在4000lx光照下培养10－12h，可以最大限度地检测出土壤内的P.s菌量。用含有对土壤中P.s有抗性基因（Rps)的大豆叶片则诱集不到P.S或者仅能诱集到少量P.s，且P.s在叶碟上只形成不成熟的孢子囊。