经母体投服中药预防仔猪黄白痢试验

为探索经母体投服中药可否预防仔猪黄、白痢,自拟中草药方剂4个,粗筛获得有效方剂2个;经疗效比对试验,即将方剂加工成粉末添加于曾发生过仔猪黄、白痢的试验组怀孕母猪的饲料中,统计仔猪吮乳后仔猪黄、白痢的发病率等,并与不投药的对照组比较,获得对仔猪黄、白痢的预防效果。结果:对照组仔猪黄、白痢的发病率为18.25%(602/3 299),试验组发病率降到1.11%(52/4 692),防控效果极显著(P<0.01)。初步证明经母体途径投服中药可有效预防仔猪黄、白痢的发生;优选出能有效预防仔猪黄、白痢的健脾止泻方1个。     

紫锥菊提取物对新城疫病毒抑制作用的研究

鸡新城疫是由鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的一种高度接触性急性败血性传染病[1,2].该病发病率和致死率在90%以上,是我国养禽业危害最大、经济损失最严重的禽病之一[1].而目前对NDV无特效药物,中草药作为天然产物具有残毒较低或无残留、不良反应小、不易产生耐药性等特点,应...     

家畜育种的基本概念

近年来,随着胚胎移植、胚胎分割、体外受精或性别鉴别等新繁殖技术的普及,提出了怎样应用上述新技术进行家畜育种的课题。但是经典的家畜育种方法仍然是获得低成本农畜产品的主要的不能忽视的生产技术。本文围绕最近的家畜育种改良技术的发展,回顾有关家畜育种技术的基础知识。1.选择从事家畜育种的人们,对乳或肉等产品经济性状是用一种标准尺度来区分判断理想的家畜个体与不理想的家畜个体,从理想的个体中选留后代,淘汰不理想的个体。(1)遗传基因     

湖羊在西北寒旱地区行为学和生理指标的观测

为了研究西北寒冷干旱气候条件下湖羊的行为和生理指标变化,进而为西北地区湖羊引种提供数据支持和理论依据,本试验选用12只(公、母各半)舍饲周岁湖羊,通过近红外摄像技术研究了不同季节(A因子,A₁夏季,A₂冬季)、性别(B因子,B₁♂,B₂♀)和不同时段(C因子,C₁昼,C₂夜)条件下湖羊的采食、饮水、反刍、卧息等行为。结果表明,季节因子(A因子)对湖羊采食、卧息、反刍等行为均有极显著影响(P<0.01);性别因子(B因子)仅对湖羊采食和卧息行为有显著影响(P<0.05);昼夜因子(C因子)对湖羊的卧息行为有显著影响(P<0.05),对其采食和反刍行为有极显著影响(P<0.01)。季节和性别的交互作用对湖羊采食行为有显著影响(P<0.05),对反刍行为有极显著影响(P<0.01)。其余因子间交互作用对湖羊行为学无显著影响。试验羊体温、心跳、呼吸频率和血常规等生理指标均在正常范围内。以上结果说明湖羊在当地表现出了良好的适应性,在西北地区引种湖羊可行。     

家蚕饲育的光照条件对软化病病毒的感染性的影响(Ⅱ)

软化病病毒(FV)接种前后的光照条件对家蚕FV感染性产生影响的情况已报告过,这次报告是关于光照条件和FV感染性的关系,调查了不同蚕品种、不同照度及饲料(桑叶、人工饲料),得到的一些看法。 [方法]病毒接种以3龄起蚕为主,在桑叶上添食20小时。接种前后的饲育中光照条件,按全明、全暗以及8小时明、16小时暗等设置。病毒的感染性是从FV接种后第12天为止的发病蚕数,用Finny的概率法     

脓病、软化病防治

为害蚕儿的主要蚕病有软化病、硬化病及脓病.从最近的动向看来,软化病和脓病成为危害的主体.根据养蚕统计年报,1979年蚕作良好,蚕病危害损失率降低到1.8%,其中软化病和脓病所造成的损失率占85%,它的为害85%以上发生在初、晚秋蚕期.统计上所指的软化病,按病原不同可分两类.由病毒引起的中肠型脓病及病毒性软化病等一类软化病占为害的大多数,由细菌引起的所谓细菌性软化病为害较少.鉴于脓病(核多角体病)也是病毒病,所以本文打     

葵花饼部分代替豆粕喂断乳仔猪试验报告

为探讨葵花饼做蛋白质补充饲料喂断乳仔猪(60～120天)的可能性并找出合适比例而进行本试验。所用复浸葵花饼是农安县饲料公司提供的,含粗蛋白30％左右,粗纤维20％左右。试验地点在吉林省农科院畜牧所。     

靛玉红对ORFV感染淋巴细胞的增殖、细胞因子含量及CD分子表达量的影响

为了研究靛玉红对羊传染性脓疱病毒(Ovine contagious pustular dermatitis virus, ORFV)感染淋巴细胞的增殖、细胞因子质量浓度及CD分子表达量的影响,在靛玉红对ORFV感染淋巴细胞增殖的影响试验中,分为对照组、ORFV感染组、靛玉红(0.2μg/mL)+ORFV组、靛玉红(0.2μg/mL)组,采用CCK-8法检测靛玉红对ORFV感染淋巴细胞增殖的影响。另外,在靛玉红对ORFV感染细胞上清液中细胞因子质量浓度及CD分子表达量的影响试验中,分为高浓度靛玉红(0.2μg/mL)+ORFV组、中浓度靛玉红(0.1μg/mL)+ORFV组、低浓度靛玉红(0.05μg/mL)+ORFV组,于96孔培养板中,每孔加入淋巴细胞悬液100μL,之后加ORFV病毒悬液100μL,吸附2 h,弃病毒液,分别加入终浓度为0.2,0.1,0.05μg/mL的靛玉红溶液100μL,作用0,2,4,8,12 h,另设ORFV感染组(只加ORFV病毒悬液和RDMI-1640完全培养基)、对照组(只加RPMI-1640完全培养基),采用ELISA方法检测细胞上清液中IFN-γ...