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101.
蔬菜的污染与无污染蔬菜生产(一) 总被引:12,自引:0,他引:12
在分析国内外蔬菜生产中污染问题的基础上,对我国发展无污染蔬菜的策略、方法、技术标准主技术环节等作了进一步的讨论,以期对加速我国无污染蔬菜生产的发展产生积极的作用,并为发展无污染蔬菜的决策和技术提供参考 相似文献
102.
山东省济源市是养猪大市,养殖业收入占农民纯收入的54%。规模化、标准化健康养殖是生猪产业的发展方向[1],是发展现代畜牧业的必由之路。然而,生猪疫病多发且损失严重已成为影响生猪生产健康发展的重要原因之一,如何有效预防并控制猪病,本文提出了一些预防措施,仅供大家参考。 相似文献
103.
饲料在养猪成本中所占比重最大。节约饲料成本,提高养猪经济效益,关系到养殖户的切身利益,所以要科学饲养,充分利用资源,减少浪费,才能减轻养殖户负担。 相似文献
104.
正为了提高育肥猪的饲料转换效率、出栏率和商品率,增加经济效益,结合工作实际,本文从品种选择、饲养密度、饲料选择、猪病防治及环境控制等方面浅谈育肥猪饲养的几个关键点~([1])。1品种的选择在相同的饲养条件下,不同品种猪的生长速度、饲料转化率和酮体品质都有所不同。实践证明,瘦肉型猪种对能量和蛋白的利用率较地方猪种高很多,并且更省料、增重更快、瘦肉率更高。所以仔猪猪种的选择很重要。当前选择仔猪要注意以下几个方面。一是 相似文献
105.
106.
为阐明芥菜开花抑制因子SVP基因的表达特性及其与FLC蛋白互作的调节机制,从‘青叶芥’中克隆了SVP基因。定量PCR分析表明:低温春化途径和长日照光周期途径中SVP在叶片和茎尖均有表达。营养生长初期表达量较低(茎尖和叶片中平均相对表达量分别为0.56和0.35),生殖生长早期则显著增加(春化途径的茎尖和叶片分别为0.60和1.27,光周期途径的茎尖和叶片分别为0.49和1.42)。茎尖中SVP对低温春化的反应比光周期敏感;而叶片中SVP对光周期的反应比低温敏感。酵母双杂交和 β–半乳糖苷酶活性测定显示:SVP蛋白I域突变体SVPE90L以及K域突变体SVPK104C和SVPH106I均会削弱SVP/FLC2蛋白的互作,但不会导致相互作用消失。SVP蛋白K域突变体SVPR137L能完全破坏SVP/FLC2的互作,但SVPR137L仍然能与芥菜FLC1、FLC3、FLC4和FLC5相互作用,说明SVP/FLC2的蛋白互作受到SVP第137位氨基酸的特异性调控。序列比对发现:芥菜FLC4和FLC5氨基酸序列完全相同,它们与FLC3仅有1个变异位点;FLC2与FLC1、FLC3、FLC4-5之间分别有28、19、18个变异位点;FLC2与FLC1、FLC3、FLC4或FLC5均不相同的位点有11个。推测FLC2与FLC家族其他成员之间的变异位点很可能对SVPR137L/FLC2特异性调控有贡献。 相似文献
107.
108.
猪流行性腹泻又称流行性病毒性腹泻,是由冠状病毒属的猪流行性腹泻病毒引起猪的一种高度接触性肠道传染病.冬季气温变化异常易诱发本病,以呕吐、严重腹泻和脱水为主要特征,给养猪业带来巨大的经济损失.我主要从流行病学、临床综合诊断、实验室诊断、疫苗研究等方面,浅谈猪流行性腹泻的诊治体会. 相似文献
109.
对结球甘蓝(Brassica oleracea L. var. capitata L.)花粉总蛋白双向电泳及差异蛋白质谱分析, 发现膜联蛋白在花粉萌发后较萌发前表达下调。通过同源扩增和RACE 等方法首次在结球甘蓝花粉中扩增得到BoAnnexin2 基因的cDNA 序列,该基因cDNA 全长1 157 bp,开放阅读框为951 bp,编码316 个氨基酸残基,预测分子量为36.02 kD,等电点6.33。BoAnnexin2 编码蛋白C 端有4 个膜联蛋白重复序列,共2 个Ⅱ型钙结合区域,在第4 个钙结合区位点包含GXXXGXS(T)/DXXG 基序。实时荧光定量试验表明,BoAnnexin2 在甘蓝成熟未萌发花粉中的表达量是萌发45 min 后表达量的8 倍,表明BoAnnexin2 在甘蓝花粉萌发起始阶段起到重要调控作用。 相似文献
110.