首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   263篇
  免费   5篇
  国内免费   14篇
林业   16篇
农学   12篇
基础科学   7篇
  7篇
综合类   146篇
农作物   21篇
水产渔业   9篇
畜牧兽医   35篇
园艺   16篇
植物保护   13篇
  2024年   2篇
  2023年   8篇
  2022年   3篇
  2021年   8篇
  2020年   3篇
  2019年   5篇
  2018年   8篇
  2017年   2篇
  2016年   5篇
  2015年   7篇
  2014年   8篇
  2013年   19篇
  2012年   19篇
  2011年   21篇
  2010年   14篇
  2009年   14篇
  2008年   19篇
  2007年   15篇
  2006年   23篇
  2005年   13篇
  2004年   8篇
  2003年   10篇
  2002年   10篇
  2001年   6篇
  2000年   7篇
  1999年   11篇
  1998年   1篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1983年   2篇
排序方式: 共有282条查询结果,搜索用时 15 毫秒
271.
田间采集玉米矮花叶病标样,常规摩擦接种检测,几个分离物寄主范围局限于禾本科植物,可汁液摩擦、蚜虫(棉蚜和桃蚜)传毒、种子带毒(带毒率3%)。病叶汁液体外稳定性测定稀释限点(DEP)为10-3~10-4、失毒温度(TIP)为55~60℃、体外存活期(LIV)为1~2d。病毒粒子线状约430~750×13~15nm,病叶超薄切片内可见风轮状、环状内含体。病毒提纯制剂紫外最大吸收为262nm,最小吸收为245nm,A260/A280=1.2,病毒提纯制剂制备抗血清与MDMV-B(对照为北京分离物)和所采集的其它分离物均呈阳性反应。以朝阳、大连两分离物病毒RNA为模板,按文献报道的MDMV-B外壳蛋白(CP)基因序列合成引物反转录PCR,cDNA序列分析表明,和已报道的MDMV-B外壳蛋白基因序列同源率达98.7%,推导的氨基酸序列存在2个氨基酸差异,其同源率为99.4%。通过病原鉴定及病毒外壳蛋白基因克隆与cDNA序列分析,结果认为引起辽宁地区玉米矮花叶病的病原病毒是MDMV,其流行株系为B株系。  相似文献   
272.
产茶区乡村旅游精准扶贫绩效评价研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
就产茶区的精准扶贫来说,假如仅仅运用传统商品贸易的方式促进该地发展,并不会对该地扶贫工作形成较大助力。鉴于此,应该加大该地旅游资源的开发,实施全域旅游,促进精准扶贫工作的实现则是非常有效的手段。在全域旅游工程的建设中,有效针对茶文化资源及社会人文资源进行整合,就能够为域外游客开发出优质的消费体验。实施方式如下:在茶叶种植区域加大舆论宣传力度、引进旅行社构建完善的旅游方案、凭借村委会创设村民自治系统、试点农村商业银行托管及放货。  相似文献   
273.
三系杂交晚稻巨风优1098于2017年4月通过湖北省农作物品种审定委员会审定,审定编号为鄂审稻2017023。该品种在两年的湖北省区域试验中平均产量8.655 t/hm2,比对照金优207增产5.42%,品质综合评价达国标3级优质稻谷质量标准,全生育期116.9 d,比对照金优207短1.8 d,稻瘟病综合指数6.8。适合在湖北省作晚稻种植,但稻瘟病常发区、重发区不能种植。  相似文献   
274.
西瓜花叶病毒(WMV-2)两株系寄主的病生理研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
 以沈阳农大植保系植物病毒研究室提供的WMV-2两株系WMV-2(1)和WMV-2(2)为试材,它们除寄主范围及在某示植物上有症状反应的差异外,亦导致其寄主的病生理反应不同。如接种到西葫芦叶片后,株系的强弱差别亦能反应到叶片叶绿素含量多少。光合作用强度、电导率及过氧化物同工酶活性等指标上,试验初步观察到WMV-2的两个株系其寄主病生理上,存在某些可以分辨的差异,WMV-2(1)对西葫芦叶片内叶绿素的破坏程度、降低光合强度以及过氧化物酶活性升高的程度等均大于WMV-2(2)。由此,作者等初步认为这些病生理指标可作为区分西瓜花叶病毒株系较好的辅助手段。  相似文献   
275.
壳寡糖对烟草防御酶活性及同工酶酶谱的影响   总被引:16,自引:1,他引:16  
以黄苗榆烟草为试材,摩擦接种法接种烟草花叶病毒,比色法测定了几种防御酶活性,研究壳聚糖对烟草-烟草花叶病毒这一互作系统激发产生的一系列抗病生化反应的可能性。试验结果初步表明:壳聚糖处理可导致烟草叶片PO、CAT、PPO、PAL和β-1,3葡聚糖酶活性不同程度地提高。PO同工酶酶谱分析得知喷药后接毒处理可看到7条酶带且谱带色浓,酶活性强,由此初步认为壳寡糖诱导抗病毒机制与提高PO活性及其增多同工酶酶谱的酶带有关;分析SOD、CAT和PPO三种酶似乎与壳寡糖诱导抗病毒机制相关不大或无相关性,单因素的喷药和接毒多可导致几种防御酶活性的提高,尤其是PAL和β-1,3葡聚糖酶活性提高明显,但喷药后接毒的酶活变化及升高幅度似乎与两单因素的加权效应无关。  相似文献   
276.
【目的】对野豌豆属(Vicia L.)植物的叶片形态进行分析,为该属植物的分类鉴定提供形态学依据。【方法】以9份野豌豆属牧草资源为研究对象,分析其叶片的宏观和微观形态,并对所有指标进行主成分分析、相关性分析和聚类分析。【结果】9份野豌豆种间形态表现差异明显,宏观性状间的变异范围为0.00%~49.13%,遗传多样性指数范围为0.00~1.06。小叶形状与茎柔毛密度、小叶柔毛密度、气孔指数和气孔密度均呈极显著负相关(P<0.01);茎柔毛密度与小叶尖端形状和小叶柔毛密度呈极显著正相关(P<0.01),并且与托叶大小、气孔指数和气孔密度呈显著正相关(P<0.05);托叶大小与托叶有无锯齿呈极显著正相关(P<0.01);气孔指数与气孔密度呈极显著正相关(P<0.01)。主成分分析结果表明:茎柔毛密度、小叶柔毛密度、托叶大小、气孔指数和气孔密度的主成分累计贡献率达92.02%。【结论】9份野豌豆属牧草的叶片形态表现出丰富的差异性,且茎柔毛密度、小叶柔毛密度、托叶大小、气孔指数和气孔密度可作为分类鉴定的依据。  相似文献   
277.
通过对对抗训练的实质进行分析,来培养与提高足球运动员在时空感和合理选择与准确运用技战术的能力。通过严格的、针对性强的、针锋相对的对抗训练,让我们的队员提高在这一方面的能力。同时,还需要教练员在训练中发挥运动员的积极性和创造性,这样才能达到最终目的。  相似文献   
278.
北京市设施农业发展问题研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前北京市设施农业的发展存在重棚室搭建、轻配套建设,致使设施农业投产缓慢、迟迟见不到效益等问题,需要根据北京市设施农业的发展特点采取有力措施加以解决,以促进其持续健康发展,有效增加农民收入。  相似文献   
279.
紫花苜蓿(Medicago sativa L.)是一种分布极其广泛的多年生优质豆科牧草,分析干热胁迫下其磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(Phosphoenolpyruvate carboxylase, PEPC)酶活性变化及PEPC蛋白的生物信息学。本研究以‘阿尔冈金’紫花苜蓿和云南德钦县野生紫花苜蓿为材料,测定其在干旱胁迫和高温胁迫下的PEPC酶活性的变化,同时扩增了PEPC基因,并对PEPC蛋白进行了生物信息学分析和系统发育分析。结果表明,在胁迫第12 h酶活性达到峰值,两种胁迫下野生紫花苜蓿的酶活性基本高于‘阿尔冈金’紫花苜蓿,两种紫花苜蓿PEPC蛋白均为不稳定蛋白和亲水性蛋白。干旱胁迫与高温胁迫都对紫花苜蓿PEPC酶活性产生了较大的影响,且两种紫花苜蓿PEPC氨基酸序列保守性均较高。本研究可为提高高温和干旱条件下紫花苜蓿的光合特性进而增加产量提供理论依据。  相似文献   
280.
以云南省寻甸县省级黑颈鹤自然保护区的6个湿地草甸样地为研究对象,对其植被、土壤因子和微生物特征进行研究。结果表明,保护区中植物有24科43属53种;不同样地的植被群落高度、盖度、密度、地上生物量和多样性Simpson指数、Shannon-Wiener指数、Pielou指数,土壤脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶、蛋白酶、有机质、全氮、全磷、全钾、 pH以及土壤细菌、放线菌、真菌和微生物Margalef多样性指数均有差异;植被多样性ShannonWiener指数和Pielou指数与土壤脲酶、蔗糖酶活性呈显著正相关关系(P <0.05),与过氧化氢酶活性呈负相关关系。土壤细菌数量和放线菌数量与微生物多样性Margalef指数呈极显著负相关关系(P <0.01),与真菌数量呈显著正相关关系(P <0.05)。研究表明,寻甸保护区植被整体矮小,土壤养分(全氮、全磷、全钾和有机质含量)偏低,为酸性土。与鄱阳[湖水蓼(Persicaria hydropiper)、香蒲(Typha orientalis)、灰化薹草(Carex cinerascens)等7种典型植物群落湿地]、三江平原(毛苔...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号