板栗蛋白磷酸酶PP2A催化亚基基因的克隆与同源性分析

利用RACE技术从板栗雄花序中扩增得到1 347 bp的板栗蛋白磷酸酶2A的催化亚基(protein phospha-tase PP2A catalytic subunit,PP2Ac)cDNA片段。序列分析表明该片段包含基因的5′非翻译区4 bp,3′非翻译区407 bp,开放阅读框为936 bp,编码311个氨基酸,预计分子量为35.6 KD,等电点为5.94。基因序列数据库(GenBanK)登录为FJ840479(基因)和ACO57639(蛋白)。与葡萄、拟南芥、水稻等其他物种PP2Ac氨基酸序列相似性约为92%。     

杂交鲟出血病病原的分离鉴定与组织病理学观察

为确定重庆彭水地区杂交鲟患病死亡的原因,从患病鲟肝中分离到一株优势菌CQST-2,对其进行形态学观察、人工感染、理化特性测定、分子生物学鉴定、毒力基因检测与药敏试验,进一步对患病组织进行病理观察。结果表明,该菌为革兰氏阴性短杆菌,感染健康杂交鲟可复现与自然患病鱼类似病症;16S rRNA、gyrB、rpoB和cpn60基因与维氏气单胞菌的同源性分别达99.7%、99.9%、99.4%和99.8%,构建的系统发育树与维氏气单胞菌聚为一支;在水温为(22±1)℃时,对杂交鲟的半数致死量LD₅₀为2.0×10⁵ CFU·g^-1;毒力基因检测发现,该菌携带ompA、act、aer、hlyA和alt等5种基因;病理组织观察发现,患病鱼肝细胞结构模糊,肝血窦扩张充血,肠绒毛坏死脱落,肌肉层充血,鳃小片弯曲,上皮细胞增生。药敏试验表明,菌株CQST-2对氧氟沙星、氟苯尼考等18种药物高度敏感,对麦迪霉素、吉他霉素、青霉素等9种抗菌药物耐药。研究结果表明,菌株CQST-2是杂交鲟的致病菌,该菌对杂交鲟具有较强的致病性,可引起多个器官发生病变。     

木槿花营养成分分析

对木槿花的主要营养成分进行测定分析.试验结果表明,木槿花大部分营养成分的含量与花椰菜、甘蓝、芹菜、大白菜、芦笋等5种常见蔬菜相当,人体所必需的微量元素锌、硒的含量明显高于这5种常见蔬菜,其中硒的含量高达1.104μg/kg,是这5种常见蔬菜的11.3～52.6倍.     

硼元素等化学药剂对青花菜自交结实的影响研究

在青花菜开花期,用3种化学药剂进行喷雾处理,以蒸馏水为对照,试验结果表明,化学药剂对提高青花菜自交结实率有一定的效果。不同化学药剂及其浓度会显著影响处理效果,硼酸处理效果最好,硼酸浓度以20mg/L处理效果最理想,自交结实率接近剥蕾自交,与对照比差异达极显著;赤霉素效果次之,赤霉素也是以20mg/L处理效果最理想,与对照比差异达显著;食盐水效果不如前两者,与对照比差异不显著。     

我国部分兰属植物菌根真菌rDNA ITS序列分析

兰科(Orchidaceae) 植物俗称兰花,全世界约有700属20 000多种及大量变种,依其所属生态类型可分为地生兰、附生兰和腐生兰3类,作为一种重要的观赏花卉和药用植物资源,在花卉和天然药物产业上有着巨大的经济价值和利用潜力(罗毅波等, 2003).     

浅层液体培养在生姜脱毒苗快繁体系中的应用

对浅层液体培养与固体培养在生姜脱毒苗继代、生根及移栽过程中进行了比较研究;结果表明浅层液体培养继代增殖系数、生根长度及株高均优于固体培养;根数、生根率在两种培养方式中没有明显差异;来源于浅层液体培养生根的生姜脱毒苗移栽成活率明显高于来源于固体培养基的脱毒苗;使用浅层液体培养节约化学药品成本66.7%以上,同时减少大量用工;据此认为,浅层液体培养更适合于脱毒生姜种苗的大量繁殖。     

几种微量元素对生姜脱毒苗离体培养的影响

本文以MS为基本培养基,改变Fe2＋、Mn2＋、Zn2＋的浓度,研究单个微量元素对生姜脱毒苗继代、生根及生长状况的影响,结果表明,Fe2＋、Mn2＋“、Zn2＋三种微量元素中,Fez＋对生姜脱毒苗继代和生根有显著影响;Fe2＋浓度为0．1mmol／1时生长最佳,高浓度对生姜脱毒苗有毒害作用。缺Fe2＋条件下植株叶片及茎秆失绿。Mn2＋、Zn2＋浓度的变化对生姜的生长影响不大。在缺失或浓度较高的情况下,生长受轻微抑制,继代出芽数减少。     

几种除草剂对花椰菜苗床杂草防除效果及安全性的比较

用禾耐施、金都尔、施田补、敌草胺、丁草胺等5种除草剂对花椰菜苗床芽前除草效果和除草剂施用安全性进行比较。结果表明,禾耐施、金都尔和施田补的除草效果都较好,但对花椰菜有明显的抑制甚至杀灭作用;每667m2施用20%敌草胺EC 150-200 mL或50%丁草胺EC 100-150mL除草效果好,且安全性高。     

水稻SSR-PCR反应体系的优化

[目的]为了探索水稻最佳SSR—PCR反应体系。[方法]以水稻R117为试验材料,研究Mg^2＋、dNTP、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量以及退火温度对水稻SSR—PCR扩增结果的影响。[结果]当Mg^2＋浓度2．00mmol／L,dNTP浓度O．15mmol／L,引物浓度0．30μmol／L,TaqDNA聚合酶用量2．0U,退火温度56．6℃时,PCR扩增DNA条带最亮。[结论]在20山反应体系中,上述结果为水稻最适SSR—PCR反应体系。