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红安格斯牛超数排卵和胚胎移植受体同期发情处理 总被引:3,自引:0,他引:3
选择100头红安格斯母牛使用2种超数排卵处理方案,有效超排供体母牛77头。对受体牛采用3种方案进行同期发情处理。结果表明:育成母牛和经产母牛平均回收胚胎数分别为8.45、9.23枚(P>0.05),平均回收可用胚胎数分别为6.33、7.02枚(P>0.05);2种超排方案均取得较好的效果,超排方案1和方案2分别回收胚胎数为10.10、7.63枚,回收可用胚胎数为6.62、6.51枚。受体同期发情处理一次PG法、二次PG法及CIDR+PG法,同期发情率分别为71.19%、74.44%和77.63%(P>0.05),发情受体利用率分别为66.67%、64.93%及69.49%(P>0.05),胚胎移植妊娠率分别为50.00%、55.17%和56.10%(P>0.05),与自然发情受体利用率及胚胎移植妊娠率无显著性差异。 相似文献
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在烤烟整个大田生育期不除草,烟株旺长期杂草数量最多达818株/m^2,以后逐渐消退,到采收上部叶时,新的杂草又重新生长。杂草鲜重、干重在封顶后达最高,分别为4044g/m^2和420.1g/m^2。在烤烟整个生育期不防除杂草,烟地杂草直接影响烟株的生长发育,导致烟株长势长相差,烟叶产量和经济效益下降,田间表现为烟株矮小,烤烟株高比常规除草处理矮2.4cm,烟叶开片不够,叶面积系数明显减小,比常规除草减少0.19,烟叶减产25%左右,每公顷产值下降27%以上。 相似文献
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周艳华 《山西农业大学学报(自然科学版)》2006,26(2):192-194
探讨有关负重式游泳训练对大鼠食管形态学方面的影响,为运动对消化系统提供形态学方面的依据。采用石蜡切片法,制作食管的石蜡切片。结果表明,运动组比对照组食管壁厚度明显增加,其中肌层和外膜尤为明显。长期训练对哺乳动物的消化系统可能产生良好的影响,提高消化系统对食物的消化和吸收能力。 相似文献
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[目的]探索利用性诱剂防治主要危害烟叶的斜纹夜蛾、烟青虫、棉铃虫、小地老虎的诱捕器的最佳设置高度和筛选符合生产需求的诱捕器。[方法]在烤烟生长季节设置蛾类诱捕器、新型飞蛾诱捕器诱芯/进虫口与烟田墒面的垂直距离为70、110、150、190 cm 4个高度处理,调查诱蛾量。[结果]2种诱捕器诱蛾量最多的高度是70~150 cm,结合烤烟封顶后株高一般为1 m左右、诱芯/进虫口必须与作物顶部保持20 cm左右的特点,诱芯/进虫口初始高度应设置为120 cm。[结论]蛾类诱捕器具有购买成本相对低廉的优势,新型飞蛾诱捕器则有使用简单方便和管理成本低的特点。斜纹夜蛾优先选用蛾类诱捕器,烟青虫、棉铃虫首选新型飞蛾诱捕器,小地老虎可选用新型飞蛾诱捕器,也可选用专用蛾类诱捕器。云南烟区主要危害烟叶的4种夜蛾种群基数排列为斜纹夜蛾小地老虎棉铃虫烟青虫,但实际生产中对烟叶造成危害较大的是棉铃虫、烟青虫和小地老虎,所以生产中对4种夜蛾都应重视防治。 相似文献
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红皮云杉主要分布于我国东北的大、小兴安岭和长白山地区。一般生长在海拔300-1800米的山地,它常与鱼鳞云杉、冷杉、红松、白桦、蒙古栎等树种混生成林。 相似文献
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茶树谷胱甘肽还原酶基因CsGRs的克隆与表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】克隆谷胱甘肽还原酶基因CsGRs,研究CsGRs在茶树抵御不同逆境胁迫中的作用。【方法】在茶树转录组数据库中搜索茶树CsGRs,根据获得的基因片段,设计反转录PCR(RT-PCR)引物和RACE-PCR特异引物,从茶树中克隆CsGRs的cDNA全长序列,并利用在线生物信息学软件对其进行分析。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析CsGRs在茶树不同组织间的表达差异及其在低温、干旱、高盐胁迫和ABA处理下的表达模式,利用分光光度计测定低温胁迫和干旱胁迫下叶片中还原型谷胱甘肽(GSH)的含量变化。【结果】RT-PCR克隆获得CsGR1的cDNA全长,其长度为1 827 bp,包含1 482 bp开放阅读框(ORF),编码493个氨基酸;RACE扩增获得712 bp和1 624 bp的5′和3′末端序列,拼接并进行RT-PCR验证后得到CsGR2序列,全长2 282 bp,包含1 698 bp ORF,编码565个氨基酸;CsGR1和CsGR2的GenBank登录号分别为KF906411和KF418080。CsGR1和CsGR2编码的蛋白质分子量分别为53.9 kD和61.0 kD,无信号肽位点,均为非分泌性蛋白。亚细胞定位预测CsGR1主要定位在细胞质等亚细胞中,无叶绿体锚定信号肽位点;CsGR2中N-端的71个氨基酸残基具有叶绿体转运信号功能,主要定位在叶绿体上。序列相似性比较显示,CsGR1与其他植物中胞质GR的相似性均在80%以上,而与叶绿体GR的相似性低于60%;CsGR2与其他叶绿体GR的相似性70%以上,与胞质GR的相似性在50%左右。二者在核酸序列和氨基酸序列水平上分别有63.4%和49.9%的相似性,且蛋白质二级结构也具有较高的相似性。系统发育树显示,CsGR1与胞质GR聚为一类,而CsGR2与叶绿体GR聚在一起,且都与葡萄的亲缘关系最近。二者均含有氧化还原二硫键活性位点、谷胱甘肽结合位点以及NADPH结合的Arg保守位点等结构域。CsGR1为胞质GR,CsGR2为双向定位在叶绿体和线粒体上的叶绿体GR。CsGR1在花和根中表达量较高,在叶片和茎中表达量低;CsGR2在叶片和茎中的表达量比在根和花中的表达量高。在短时胁迫处理24 h过程中,成熟叶片在100 μmol•L-1 ABA处理后,CsGR1和CsGR2的表达均被抑制,且CsGR2的抑制作用较显著;在4℃低温胁迫下,CsGR1的表达被抑制,而CsGR2的表达随处理时间延长逐渐被诱导;250 mmol•L-1 NaCl盐胁迫抑制CsGRs的表达,但胁迫24 h时CsGR2的表达被诱导。10%(w/v)PEG胁迫处理茶树8 h,叶片中的CsGRs均被诱导表达,且在复水48 h后CsGR1的表达被显著上调;根中CsGRs的表达在处理和复水48 h过程中均被抑制。随低温胁迫时间延长,茶树叶片中的GSH含量逐渐升高;干旱胁迫也能促进GSH在叶片中的积累,在复水48 h后又恢复到处理前的水平。【结论】克隆了2个茶树CsGRs,2个基因对4℃低温、NaCl盐、10%PEG和ABA处理均具有响应。推测CsGRs在茶树抵御逆境胁迫中起作用。 相似文献