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41.
邯7860是邯郸市农科院培育成的转基因抗虫棉,于2006年4月通过河北省审定。该品种适宜在冀东及中北部春播棉区推广种植(播种期4月20~30日);同时也可以在冀南棉区春播种植(播种期5月1~20日)。该品种于2005年、2006年在河北省廊坊市进行大面积多点示范种植,一般亩产籽棉225kg,高产地块可达350kg。该品种的突出表现是结铃早、结铃集中、吐絮快,棉花品质好,易管理,比其它品种可节省2~3个工,抗虫抗病性好,是生产上具有较高推广价值的棉花新品种。  相似文献   
42.
由中国农业科学院作物科学研究所育成的中糯1号是目前国内最优良的鲜食糯玉米品种之一。引入河北省北部地区后,经过多年多点试验、示范和推广,已总结出一套行之有效的优质高产栽培技术。主要技术环节如下:  相似文献   
43.
夏玉米虽然生长在雨季,但由于降雨的时空分布不均,需水关键期的干旱缺水是限制高产的重要因素.如果在生长的中后期遭遇干旱,对产量的影响将更为严重.因此,根据夏玉米的需水规律,结合气候、土壤等具体情况进行合理灌溉,是保证夏玉米高产的重要途径.  相似文献   
44.
红安格斯牛超数排卵和胚胎移植受体同期发情处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
选择100头红安格斯母牛使用2种超数排卵处理方案,有效超排供体母牛77头。对受体牛采用3种方案进行同期发情处理。结果表明:育成母牛和经产母牛平均回收胚胎数分别为8.45、9.23枚(P>0.05),平均回收可用胚胎数分别为6.33、7.02枚(P>0.05);2种超排方案均取得较好的效果,超排方案1和方案2分别回收胚胎数为10.10、7.63枚,回收可用胚胎数为6.62、6.51枚。受体同期发情处理一次PG法、二次PG法及CIDR+PG法,同期发情率分别为71.19%、74.44%和77.63%(P>0.05),发情受体利用率分别为66.67%、64.93%及69.49%(P>0.05),胚胎移植妊娠率分别为50.00%、55.17%和56.10%(P>0.05),与自然发情受体利用率及胚胎移植妊娠率无显著性差异。  相似文献   
45.
在烤烟整个大田生育期不除草,烟株旺长期杂草数量最多达818株/m^2,以后逐渐消退,到采收上部叶时,新的杂草又重新生长。杂草鲜重、干重在封顶后达最高,分别为4044g/m^2和420.1g/m^2。在烤烟整个生育期不防除杂草,烟地杂草直接影响烟株的生长发育,导致烟株长势长相差,烟叶产量和经济效益下降,田间表现为烟株矮小,烤烟株高比常规除草处理矮2.4cm,烟叶开片不够,叶面积系数明显减小,比常规除草减少0.19,烟叶减产25%左右,每公顷产值下降27%以上。  相似文献   
46.
探讨有关负重式游泳训练对大鼠食管形态学方面的影响,为运动对消化系统提供形态学方面的依据。采用石蜡切片法,制作食管的石蜡切片。结果表明,运动组比对照组食管壁厚度明显增加,其中肌层和外膜尤为明显。长期训练对哺乳动物的消化系统可能产生良好的影响,提高消化系统对食物的消化和吸收能力。  相似文献   
47.
[目的]探索利用性诱剂防治主要危害烟叶的斜纹夜蛾、烟青虫、棉铃虫、小地老虎的诱捕器的最佳设置高度和筛选符合生产需求的诱捕器。[方法]在烤烟生长季节设置蛾类诱捕器、新型飞蛾诱捕器诱芯/进虫口与烟田墒面的垂直距离为70、110、150、190 cm 4个高度处理,调查诱蛾量。[结果]2种诱捕器诱蛾量最多的高度是70~150 cm,结合烤烟封顶后株高一般为1 m左右、诱芯/进虫口必须与作物顶部保持20 cm左右的特点,诱芯/进虫口初始高度应设置为120 cm。[结论]蛾类诱捕器具有购买成本相对低廉的优势,新型飞蛾诱捕器则有使用简单方便和管理成本低的特点。斜纹夜蛾优先选用蛾类诱捕器,烟青虫、棉铃虫首选新型飞蛾诱捕器,小地老虎可选用新型飞蛾诱捕器,也可选用专用蛾类诱捕器。云南烟区主要危害烟叶的4种夜蛾种群基数排列为斜纹夜蛾小地老虎棉铃虫烟青虫,但实际生产中对烟叶造成危害较大的是棉铃虫、烟青虫和小地老虎,所以生产中对4种夜蛾都应重视防治。  相似文献   
48.
云南省植物种类丰富,熟制种类多,蚜虫分布广、流行性强、危害普遍,农药用量大,防治方法单一且防效差,易产生农药残留和环境污染等问题。为实现农作物病虫害防治工作新突破,根据农业农村部关于"大力推进农作物病虫害绿色防控工作,促进农产品质量安全和农业生态环境安全"要求,用蚜茧蜂控制蚜虫成为了云南省农业生产绿色防控中的重要技术措施之一。本文作者对蚜茧蜂的生物学特性、作用、繁殖以及如何在大棚内释放蚜茧蜂等进行了阐述。  相似文献   
49.
红皮云杉主要分布于我国东北的大、小兴安岭和长白山地区。一般生长在海拔300-1800米的山地,它常与鱼鳞云杉、冷杉、红松、白桦、蒙古栎等树种混生成林。  相似文献   
50.
茶树谷胱甘肽还原酶基因CsGRs的克隆与表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】克隆谷胱甘肽还原酶基因CsGRs,研究CsGRs在茶树抵御不同逆境胁迫中的作用。【方法】在茶树转录组数据库中搜索茶树CsGRs,根据获得的基因片段,设计反转录PCR(RT-PCR)引物和RACE-PCR特异引物,从茶树中克隆CsGRs的cDNA全长序列,并利用在线生物信息学软件对其进行分析。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析CsGRs在茶树不同组织间的表达差异及其在低温、干旱、高盐胁迫和ABA处理下的表达模式,利用分光光度计测定低温胁迫和干旱胁迫下叶片中还原型谷胱甘肽(GSH)的含量变化。【结果】RT-PCR克隆获得CsGR1的cDNA全长,其长度为1 827 bp,包含1 482 bp开放阅读框(ORF),编码493个氨基酸;RACE扩增获得712 bp和1 624 bp的5′和3′末端序列,拼接并进行RT-PCR验证后得到CsGR2序列,全长2 282 bp,包含1 698 bp ORF,编码565个氨基酸;CsGR1和CsGR2的GenBank登录号分别为KF906411和KF418080。CsGR1和CsGR2编码的蛋白质分子量分别为53.9 kD和61.0 kD,无信号肽位点,均为非分泌性蛋白。亚细胞定位预测CsGR1主要定位在细胞质等亚细胞中,无叶绿体锚定信号肽位点;CsGR2中N-端的71个氨基酸残基具有叶绿体转运信号功能,主要定位在叶绿体上。序列相似性比较显示,CsGR1与其他植物中胞质GR的相似性均在80%以上,而与叶绿体GR的相似性低于60%;CsGR2与其他叶绿体GR的相似性70%以上,与胞质GR的相似性在50%左右。二者在核酸序列和氨基酸序列水平上分别有63.4%和49.9%的相似性,且蛋白质二级结构也具有较高的相似性。系统发育树显示,CsGR1与胞质GR聚为一类,而CsGR2与叶绿体GR聚在一起,且都与葡萄的亲缘关系最近。二者均含有氧化还原二硫键活性位点、谷胱甘肽结合位点以及NADPH结合的Arg保守位点等结构域。CsGR1为胞质GR,CsGR2为双向定位在叶绿体和线粒体上的叶绿体GR。CsGR1在花和根中表达量较高,在叶片和茎中表达量低;CsGR2在叶片和茎中的表达量比在根和花中的表达量高。在短时胁迫处理24 h过程中,成熟叶片在100 μmol•L-1 ABA处理后,CsGR1和CsGR2的表达均被抑制,且CsGR2的抑制作用较显著;在4℃低温胁迫下,CsGR1的表达被抑制,而CsGR2的表达随处理时间延长逐渐被诱导;250 mmol•L-1 NaCl盐胁迫抑制CsGRs的表达,但胁迫24 h时CsGR2的表达被诱导。10%(w/v)PEG胁迫处理茶树8 h,叶片中的CsGRs均被诱导表达,且在复水48 h后CsGR1的表达被显著上调;根中CsGRs的表达在处理和复水48 h过程中均被抑制。随低温胁迫时间延长,茶树叶片中的GSH含量逐渐升高;干旱胁迫也能促进GSH在叶片中的积累,在复水48 h后又恢复到处理前的水平。【结论】克隆了2个茶树CsGRs,2个基因对4℃低温、NaCl盐、10%PEG和ABA处理均具有响应。推测CsGRs在茶树抵御逆境胁迫中起作用。  相似文献   
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