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991.
992.
非洲猪瘟病毒p54蛋白的表达及单抗制备 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备非洲猪瘟病毒p54蛋白的单克隆抗体,本研究扩增p54蛋白的胞外区编码基因,分别克隆到p ET30a和p GEX-6p-1中,构建了p54-p ET30a和p54-p GEX-6p-1重组质粒;将质粒分别转化到大肠杆菌BL21中,表达C末端带6个His、N端带有GST的p54重组蛋白;利用亲和层析的方法,富集和纯化带His标签的p54蛋白;以带His标签的p54蛋白为抗原,免疫BALB/C小鼠,制备单克隆抗体;以带有GST标签的p54蛋白为抗原,对制备的单抗进行特异性验证。结果显示:大肠杆菌能高效表达带His标签和GST标签的非洲猪瘟p54蛋白;His标签的p54蛋白免疫BALB/C小鼠后,得到了3株单克隆抗体;Western blot结果表明,3株单克隆抗体能与带有GST标签的p54蛋白相互反应。本研究成功制备了p54的单克隆抗体,为进一步开展非洲猪瘟ELISA、Western blot和细胞免疫荧光检测技术的开发研究奠定了基础。 相似文献
993.
本研究利用"两步法"对蓝耳病试剂盒进行了使用效果评价:第一步,利用18份参考血清对试剂盒进行初筛,淘汰检测准确率低的试剂盒;第二步,利用参考血清和临床样品,分别开展最低检测限、重复性以及诊断敏感性和诊断特异性分析。结果显示,A、B、C、D 4种市售试剂盒的初筛符合率均为100%,诊断敏感性和诊断特异性分别为94.58%和97.14%、94.58%和89.2%、93.1%和90%、96.55%和85%。其中,A和B为通用型试剂盒,能够检测欧洲型和美洲型蓝耳病;C和D均为美洲型检测试剂盒;重复性上,D试剂盒批内与批间变异系数都较小,重复性较好。本研究首次提出了"两步法"试剂盒评价体系并利用这一体系对4种蓝耳病试剂盒进行了评价,不仅为蓝耳病试剂盒的选择提供了依据,也为今后其它动物疫病检测试剂盒的评价提供了参考。 相似文献
994.
以番茄品种"秦优粉霸101F1"为试材,采用不同浓度缩节胺(30、50、70、90、110mg/kg)对播种前育苗基质进行浇灌处理,研究其对番茄幼苗的影响。结果表明:缩节胺能有效控制番茄的生长速度,浓度越高矮化作用越明显。播种前使用50mg/kg的缩节胺溶液底液浇灌处理的番茄幼苗株高、茎粗、下胚轴长和生理指标均在壮苗指标范围内,幼苗表现良好。其次是浓度70mg/kg处理效果也较好。该试验推荐在播种前使用50~70mg/kg的缩节胺溶液底液浇灌育苗基质的方法,以控制番茄幼苗徒长,达到壮苗目的。 相似文献
995.
地处秦巴山区和三峡库区腹地的重庆市奉节县为国家扶贫开发工作重点县,近年来该县立足生态资源优势,创新机制、体制,走"生态为先,特色为魂,市场为路,效益为重"的特色产业发展之路,大力发展脐橙产业,使以脐橙为主的柑桔产业成为区域农民稳收增收脱贫致富的主引擎。 相似文献
996.
奶牛无浆体人工感染实验动物及其传播途径的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用地塞米松注射液长期抑制试验动物的免疫力,通过小鼠腹腔、皮下接种含有无浆体病原的奶牛血液、阳性厩蝇内容物、脏器悬液,并进行阳性小鼠接触感染和兔子临床同层感染等试验,研究奶牛无浆体的感染和传播及在试验动物体内的消长规律,建立起无浆体人工感染模型,调查临床中病原体的实际传播途径.结果表明.无浆体在小鼠和兔子体内呈现一定的规律性.无浆体在感染后第6 d和第8 d分另q在小鼠和兔子血液中可以检测到;感染后第16 d~19 d和第17 d~20 d在两者体内达到感染高峰;感染后第20 d和第25 d均逐渐消失.因此.可用小鼠或兔子在免疫抑制情况下建立无浆体人工感染动物模型.实验证明无浆体的感染方式有以下几种:腹腔、皮下接种、接触感染以及通过厩蝇等非蜱类吸血昆虫机械性传播. 相似文献
997.
998.
柑桔果品能否顺畅销售,很大程度上取决于营销渠道是否畅通。因此,柑桔果品营销渠道的选择策略,不仅要求保证柑桔果品及时到达目标市场,而且要求选择的销售渠道销售效率高,销售费用少。云南省华宁县柑桔营销渠道模式的选择,可供广大同行借鉴。 相似文献
999.
口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)主要通过呼吸道传播,切断呼吸道传播途径能有效的防御口蹄疫。本研究应用O型口蹄疫灭活病毒配合枯草芽胞杆菌通过喷鼻气雾免疫牛来探讨对牛呼吸道黏膜免疫应答及系统免疫应答的影响。结果显示,免疫后牛鼻黏膜与肺内支气管黏膜中的IgA分泌细胞的数量极显著增多(P0.01),而常规口蹄疫灭活苗对IgA分泌细胞数量的影响不大(P0.05);同时,ELISA结果显示鼻、气管、肺和肺内支气管中IL-12、TNF-α水平均极显著增加(P0.01),尤其是在气管和肺内支气管中最为明显,但IL-6无明显差异(P0.05)。从免疫第3天开始牛鼻液、唾液中口蹄疫特异性抗体SIgA以及血清中O型口蹄疫病毒特异性抗体均显著增加(P0.01或P0.05),且维持至3个月。本研究结果表明O型口蹄疫灭活病毒配合枯草芽胞杆菌喷鼻后可刺激牛呼吸道局部体液免疫和细胞免疫,同时还可诱导全身系统免疫应答,本研究为口蹄疫灭活病毒鼻腔免疫提供理论基础和应用前景。 相似文献
1000.
文章旨在研究日粮添加嗜酸乳杆菌、蒙脱石、嗜酸乳杆菌和蒙脱石混合物及蒙脱石载嗜酸乳杆菌对断奶仔猪生长性能、肠道菌群、空肠形态和黏膜完整性的影响。试验选择500头(21±1)d、体重一致[(6.02±0.89)kg]的健康杜洛克×长白×大白断奶仔猪,随机分为5组,每组5个重复,每个重复20头猪。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,处理1~4组分别在基础日粮中添加8×10~8 cfu/kg嗜酸乳杆菌、1.5 g/kg蒙脱石、8×10~8 cfu/kg嗜酸乳杆菌和1.5 g/kg蒙脱石混合物、1.5 g/kg蒙脱石载8×10~8 cfu/kg嗜酸乳杆菌。试验共进行21 d。结果显示:与嗜酸乳杆菌相比,蒙脱石载嗜酸乳杆菌中嗜酸乳杆菌在胃酸中80 min和肠液中240 min的存活率显著提高(P0.05)。与对照组相比,处理1~4组显著提高了断奶仔猪平均日增重(P0.05)。与对照组相比,处理4组显著提高了空肠和结肠乳酸杆菌数量(P0.05);处理4组较处理2组显著提高了空肠和结肠乳酸杆菌数量(P0.05)。与对照组、处理1组和处理2组相比,处理4组显著提高了断奶仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(P0.05)。与对照组相比,处理4组显著提高了结肠的跨膜电阻(P0.05),同时显著降低了空肠和结肠葡萄糖荧光素4 k Da蛋白的含量(P0.05)。结果表明:在本试验条件下,日粮添加蒙脱石载嗜酸乳杆菌较单独添加蒙脱石、嗜酸乳杆菌或蒙脱石和嗜酸乳杆菌的混合物提高了断奶仔猪的生长性能、空肠形态和肠道屏障的完整性。 相似文献