葡萄糖氧化酶基因转化小麦的研究

葡萄糖氧化酶（Glucose Oxidase, GO）在植物抵抗真菌和细菌感染时起重要作用,但将GO基因转入小麦的研究目前还未见报道。本研究利用基因枪介导法将来源于黑曲霉的GO基因转入优良小麦品种扬麦10号、鲁麦22和鲁麦23,从轰击的3 300块幼胚愈伤组织中,获得了246棵再生植株,经PCR鉴定,其中的31棵含有GO基因,PCR阳性植株比例     

小麦成熟胚再生体系及基因枪转化的初步研究

以小麦品种晋麦2148的成熟胚为外植体,消毒后用解剖刀刨碎,接种于MS+VB5+11.2g·L-1葡萄糖+2mg·L-12,4D+8g·L-1琼脂糖的培养基中诱导愈伤组织,将诱导3周的成熟胚愈伤组织接种到胚状体成熟培养基(MS+VB5+11.2g·L-1葡萄糖+0.2mg·L-1IAA+8g·L-1琼脂糖)中培养4-8周,然后转接到再生培养基(1/2MS+VB5+30g·L-1蔗糖+8g·L-1琼脂糖)中进行再生成苗.接种1200块成熟胚,得到1123块愈伤组织,最终形成258株再生苗,再生率为21.5%.在建立了再生体系的基础上,用基因枪介导法将GUS基因导入成熟胚愈伤组织,Xgluc染色表明,GUS基因已经在小麦成熟胚愈伤组织中表达.将100块愈伤组织用Xgluc染色,29块愈伤组织出现肉眼可见的蓝色小点.     

黄淮海地区大豆品种亲缘关系概势分析

黄淮海地区育成大豆品种的亲缘关系分析结果表明，７０．６％的品种分别归属于齐黄１号、莒选２３、新黄豆、徐豆１号、５８—１６１、晋豆１号、晋豆４号、科系８号、滑县大绿豆、商丘７６０８等２０个骨干系谱与小系谱。其中，有６１．９％的品种分布在前５个骨干系谱中。１０５个品种的细胞质来自于做为母本的莒选２３、齐黄１号、山东四角弃、５８—１６１、徐豆１号和科系８号，占育成品种的４７．５％。９６个品种的细胞核来自于做为直接杂交父本的５９０２、５９０５、徐豆１号、晋豆４号、野起１号、５８—１６１、滑县大绿豆、集体５号、铁４１１７、泗豆２号、Ｗｉｌｌｉａｍｓ、Ｃｌａｒｋ６３、Ｂｅｅｓｏｎ等１７个品种，占育成品种的４３．０％。分析结果也表明，莒选２３、齐黄１号、徐豆１号、５８—１６１、晋豆４号、Ｗｉｌｌｉａｍｓ、Ｃｌａｒｋ６３、Ｂｅｅｓｏｎ等品种具有较高的一般配合力，５９０２、５９０５、莒选２３、野起１号、集体５号、科系８号、齐黄１号、郑州１３５、泗豆２号、铁４１１７、５８—１６１、徐豆１号等品种具有较高的特殊配合力。黄淮海地区育成品种的亲缘关系较近，遗传基础狭窄，不利于高产稳产和防治病虫害。     

大豆花药培养研究进展

如何提高接种效率和愈伤组织质量，通过外源激素来调节内源激素．使愈伤组织处于适合分化的状态。研制专用培养基，筛选敏感性基因型等，是大豆花药培养取得突破性进展的关键。本文从取材、细胞学研究、培养基改进、基因型筛选和植株分化等几个方面，回顾了２０多年来大豆花药培养取得的成绩和存在的问题，目的在于促进大豆花药培养的深入研究。     

普通小麦(Taestivum)ph1b、ph2a、ph2b基因系与黑麦(Secale cereale)的杂交及回交研究

利用中国春ph1b、ph2a、ph2b基因系及对照中国春分别与甘肃黑麦杂交,结实率分别为94.0％、87.9％、93.8％和90.8％,其F_1减数分裂中期Ⅰ染色体配对交叉数分别为9.748、2.968、5.000和1.376,ph1b、ph2a、ph2b基因诱导小麦与黑麦F_1部分同源染色体配对顺序是ph1b>ph2b>ph2a。用中国春回交F_1取得了成功,回交结实率分别为1.06％     

转几丁质酶和b-1,3-葡聚糖酶双价基因小麦的获得和鉴定

利用农杆菌介导法将几丁质酶基因和b-1，3-葡聚糖酶双价基因导入小麦品种扬麦10号和Bobwhite，共得到了13棵T0代转基因植株，2个小麦品种的转化效率分别为1.4%和1.0%。T1代植株赤霉病抗性鉴定结果表明，转基因植株对赤霉病具有一定抗性，小穗发病率4.76%～11.76%，低于抗病对照和感病对照。T1代植株分子检测结果表明，外源基     

春小麦新品种宁春42号的选育

宁春42号是中国农业科学院作物科学研究所与宁夏农林科学院合作,利用细胞工程育种技术,通过穿梭育种途径培育的春小麦新品种.2006年2月通过了宁夏回族自治区农作物品种审定委员会审定.宁春42号产量高、抗病、抗逆、优质.适应性较强,稳产性较好,适于在宁夏灌区、南部川水区和周边内蒙河套平原、甘肃河西走廊灌溉农业区、新疆等西北春麦区种植.     

抗全蚀病的转PvPGIP2-TaLTP5双价基因小麦的创制及鉴定

【目的】全蚀病是小麦的毁灭性病害。创制转PvPGIP2和TaLTP5双价基因小麦,分析外源PvPGIP2和TaLTP5在转基因小麦中的遗传与表达情况,选育抗全蚀病的转基因小麦新种质。【方法】采用基因重组技术构建了PvPGIP2和TaLTP5双价表达转基因载体pA25-PvPGIP2-TaLTP5,利用基因枪介导法将该载体转入小麦品种扬麦18,采用PCR、RT-PCR与qRT-PCR方法分析转基因小麦T0—T4植株中目的基因及其表达量,并对T3和T4逐株进行全蚀病接种与抗性鉴定。【结果】创制并选育出稳定的抗全蚀病转PvPGIP2和TaLTP5小麦株系6个。PvPGIP2和TaLTP5能够在这6个转基因小麦株系中稳定遗传,并高水平表达。对转PvPGIP2和TaLTP5小麦的全蚀病抗性鉴定结果表明,与受体扬麦18相比,转PvPGIP2和TaLTP5小麦对全蚀病抗性明显提高。【结论】创制了转PvPGIP2和TaLTP5抗全蚀病的小麦新种质,其对全蚀病具有一定的抗性。     

优质、高产大豆育种的研究

1991至2005年先后作大豆有性杂交620个,同时结合辐射育种、分子育种等共育成13个大豆品种在黄淮海地区、内蒙古自治区东南部、辽宁省南部、陕西省和四川省推广,其中中黄13、中黄17、中黄19、中黄20和中黄22等5个品种被全国品种审定委员会审定推广,累计推广面积在30多万公顷.2004年中黄13在山西省襄垣县良种场经专家组实收667m2产量达312.4kg.     

小麦ph1b、ph2a、ph2b基因系染色体配对作用研究

首次在相同条件下全面系统研究了ph1b、ph2a、ph2b基因系与近缘植物F_1杂种染色体配对,3个基因系染色体配对作用有4种类型:(1)小麦与易变山羊草F_1中,ph1b>ph2b>ph2a。(2)在小麦与中间偃麦草F_1中,ph1b≥ph2b≥ph2a。(3)在小麦与卵穗山羊草、小伞山羊草F_1中,ph1b>ph2b、ph2a。(4)在小麦与离果山羊草F_1中,ph1b>ph2b≥ph2a。ph1b基因能诱导小麦染色体与易变山羊草、中间偃麦草、卵穗山羊草、小伞山羊草染色体间的配对,ph2b、ph2a基因能诱导小麦染色体与易变山羊草,中间偃麦草、离果山羊草染色体间的配对,利用它们可以将上述近缘植物中的有益基因以易位方式遗传转移给小麦。易变山羊草一定程度地促进配对,中间偃麦草一定程度地抑制配对。卵穗山羊草、小伞山羊草染色体组上可能存在类似小麦3DS上的ph_2位点,离果山羊草染色体组上可能存在类似小麦5BL上的ph_1位点。中间偃麦草与小麦不具有同源染色体组,可能是部分同源关系,或中间偃麦草本身含有部分同源染色体组。