江西省贵溪市污灌水田重金属污染状况评价研究

通过对贵溪市污灌水田土壤及水稻植株的重金属含量进行研究，初步发现该区土壤已受到严重污染，特别是Cu、Cd含量全部超标，其中Cu的污染是引起水稻减产的主要原因，而Cd污染则使得该区稻米品质迅速下降。     

基于产业安全的我国外资种子企业监管法律问题研究

种子市场开放以后,为了引进外国先进的管理理念、育种科研技术以及优质的种质资源,我国种业市场开始积极引进外资;同时,中国作为一个超级农业大国,广阔的种子市场空间也吸引着国际资本。然而在今天看来,由于制度的种种缺陷,我国对外资监管的漏洞凸显,使得外资种子企业的发展逐渐威胁到了整个产业安全,甚至是农业安全。因此,健全我国外资种子企业监管的法律制度迫在眉睫。     

不同植物来源的人工饲料对烟粉虱卵发育的影响

利用半透膜人工饲养装置,研究不同植物汁液对烟粉虱产卵及卵(或胚胎)发育的影响。结果表明,不同植物汁液对烟粉虱卵或胚胎的发育影响不显著,但对烟粉虱二龄若虫的个体大小有显著影响。取食强嗜食性寄主(如茄子、甘蓝)的烟粉虱若虫显著大于取食弱嗜食性寄主(如小麦、玉米)和水的若虫。     

基于MaxEnt 的云南省薇甘菊分布预测及评价

利用MaxEnt生态位模型预测云南薇甘菊适生区分布,结果显示,ROC曲线的AUC值均在0.9以上,预测结果具有较高的可信度.影响薇甘菊分布的主要环境因子包括最湿季降雨量(贡献率28.8％)、海拔(贡献率22.1％)、土地覆盖现状(贡献率15.3％)、最湿季平均温、年均降水量、年平均温.从因子的响应曲线分析得出,云南薇甘菊最适环境参数为海拔1 100m,最湿季平均温为22℃,最湿季降雨量为760 mm,土地覆盖为未郁闭林地、灌木林地和荒地等.从样本点数量、环境因子选择及人为影响3个方面对MaxEnt模型预测的云南薇甘菊分布结果进行比较和评价.     

旱地春小麦定西39号良种生产膜侧种植要点

定西39号是由甘肃省定西市旱作农业科研推广中心以外引材料南27/临3的F1为母本、自育的"8152"为父本复合杂交后,经多年定向选择培育而成的旱地春小麦新品种.于2008年1月通过了甘肃省品种审定委员会的审定定名,审定号为2008004.2009年获甘肃省农牧渔业丰收一等奖.2008～2012年为甘肃省旱地春小麦主推品种.     

拟黑多刺蚁hsp90基因的RNA干扰及其对EcR和USP基因mRNA表达的影响

【目的】对拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina Roger)成虫热激蛋白90(Heat shock protein 90,HSP90)基因进行RNA干扰(RNAi),为分析hsp90基因的功能及将RNAi技术用于害虫防治提供参考。【方法】采用Trizol法提取拟黑多刺蚁总RNA,反转录合成cDNA第一链用于hsp90基因的克隆。利用T7RiboMAXTM Express RNAi System将hsp90合成双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA),将其配制成120,60,30,15和7.5ng/μL的溶液饲喂拟黑多刺蚁雌蚁、雄蚁和工蚁成虫进行RNAi,共饲喂14d,记录成虫死亡率,确定dsRNA最适质量浓度,并以此剂量对各品级成虫进行干扰,通过荧光实时定量PCR,检测干扰效果及干扰hsp90基因对EcR、USP mRNA表达的影响。【结果】成功获得拟黑多刺蚁hsp90基因片段,其长度523bp,并合成了dsRNA。饲喂dsRNA后发现,dsRNA质量浓度越大,拟黑多刺蚁死亡率越高,在dsRNA质量浓度为120ng/μL时,饲喂5d后成虫全部死亡;30ng/μL是dsRNA干扰的最适质量浓度。以30ng/μL dsRNA干扰后,荧光实时定量PCR结果表明,拟黑多刺蚁每个品级成虫hsp90基因mRNA均被沉默。hsp90基因被干扰后,EcR的表达没有显著变化,USP的表达显著降低。【结论】采用饲喂法成功干扰了拟黑多刺蚁hsp90基因mRNA的表达;hsp90基因与USP基因表达有一定的相关性。     

检测马疱疹病毒4型抗体间接ELISA方法的建立及应用简

In order to establish an indirect ELISA method for detection of equine herpesviruses type 4 （EHV4） antibody, the glycoprotein G （gG） protein with specific epitope worked as a detection antigen. After optimizing conditions, the indirect ELISA method was developed successfully,specificity and repeatability tests were determined. The result was that the EHV4 gG only reacted with antibodies against EHV4;but not with antibodies against EHV1; both the intro-batch and inter-batch variation coefficiencies were lower than 10%.Concordance of the indirect ELISA relative to commercial EHV1/4 antibody kit was above 90%.The results indicated that the indirect ELISA method could be used for the detection and epidemiological surveys of EHV4 infection.