花生叶片SPAD值与SSR分子标记的关联分析

叶片SPAD值能够反映作物叶片叶绿素含量。本研究鉴定了268份花生种质的叶片SPAD值,与391对多态性SSR标记进行关联分析,共检测到2 044个等位变异,单个标记等位变异数目为2~15个,平均为5.228个。MAF平均为0.617,GD平均为0.501,PIC平均为0.441。采用TASSEL v2.1软件的一般线性模型GLM(简单模型和Q模型)和混合线性模型MLM(K和Q+K模型)对叶片SPAD值进行关联定位,结果表明,Q+K模型是进行关联分析的最适宜模型。两年间共检测到28个与叶片SPAD值显著相关(p0.01)的标记,其中15个标记相关性达极显著水平(p0.001)。能够两年重复检测到的达到显著水平以上的标记共6个,其中达到极显著水平的4个。这4个标记共检测到18个等位变异,其中主要增效等位变异有AhTE1030-A285、AhTE0633-A394、AHGS1280-A289、AHGS1952-A233和AHGS1952-A239,典型的载体种质包括‘花17’、‘冀0212-4’、‘98D080-2’和‘千叶55’;主要减效等位变异有AhTE0633-A286、AHGS1280-A339和AHGS1952-A250,典型的载体种质包括有AH31613和‘抚宁多粒’。以上发掘出的优异等位基因及优异种质资源,可为花生分子辅助选择育种提供参考。     

渗透胁迫对花生不定根再生及生长特性的影响

利用花生离体茎尖作外植体,在诱导生根培养基(MSB+0.2 mg/LNAA)中分别添加20、40、60、80和100 g/L的PEG6000,统计外植体不定根的再生率,观察其生长情况,探讨培养基中添加PEG6000对花生不定根再生及生长特性的影响.结果表明:培养至第4周时,外植体在PEG浓度为60 g/L～100 g/L的培养基的生根速度明显低于对照培养基.PEG浓度为80 g/L时,外值体不定根的再生率显著降低,且品种间差异显著.渗透胁迫对不定根的生长也有明显的影响,PEG浓度为60 g/L～80 g/L时,单个外植体的主根数显著降低,且品种间差异显著;PEG浓度为40 g/L时,单个外植体长度为4～6 cm的主根数显著降低且品种间差异显著.在80 g/LPEG渗透胁迫的生根培养基上,6个供试品种的相对生根率存在显著差异,相对生根率由大到小依次为:鲁花11、丰花1号、丰花2号、鲁花12、0616和白沙1016.因此,可以根据培养4周时,80 g/LPEG渗透胁迫下外植体的相对生根率,60 g/L～80 g/L PEG渗透胁迫下外植体的主根数以及40 g/LPEG渗透胁迫下单个外植体形成长度为4～6 cm的主根数作为评价指标,利用花生茎尖离体培养鉴定花生品种间抗旱性的差异.     

分子标记技术在花生上的应用研究

主要介绍了RFLP、RAPD、SSR、AFLP等四种分子标记技术的原理、方法、特点及其在花生上的应用现状：①RAPD、SSR、AFLP都可以分析花生品种的多样性;②RAPD技术可以对杂交后代进行鉴定;③利用RFLP、RAPD技术绘制花生指纹图谱;④利用分子标记技术研究花生根瘤菌;⑤基于花生的RFLP、RAPD技术的改进。同时,展望了分子标记技术在花生上的应用前景,以期对花生的分子标记育种有所帮助。     

不同施肥方式对大麦增产的效应初报

如何提高啤酒大麦的产量和品质,是我们一直着重研究的课题,本试验是通过不同的施肥方式,进一步探讨对高产、优质的不同大麦品种的增产效应。一、试验设计采用以D_1、D_6、Sj5、付8(CK)等品种为主要试验因子的裂区试验设计。三次区组重交,小区面积0.025亩。播量均以保证20万苗/亩计。试验在本院农场进行,前茬甜菜,肥力较低。     

花生褐斑病病菌的分离培养及致病性研究

试验采用组织分离法分离花生褐斑病病菌,研究了病菌的培养特性,采用离体叶片接种和整株接种鉴定法对分离病菌的致病性进行了检测,并对感病植株的叶片进行病菌再分离鉴定。结果表明:菌丝生长和产孢适宜温度为15￣30℃,最适为25℃,低于5℃或高于40℃病菌停止生长和产孢;近紫外照射能显著提高病菌的产孢量。两种接种方法均能使叶片和植株感病,由接种感病叶片再分离的病菌符合花生褐斑病的病原特点。因此,本研究获得了致病力强的花生褐斑病致病菌。     

罗布麻基因文库的构建

本文从罗布麻（Ａｐｏｃｙｎｕｍｖｅｎｅｔｕｍ）幼苗中提取了大分子量ＤＮＡ，经Ｓａｕ３Ａ部分酶解，从琼脂糖凝胶中回收１２－２２ｋｂ的＂目的＂ＤＮＡ片段，用ＢａｍＨＩ／ＥｃｏＲＩ双酶切入ＥＭＢＬ３ＤＮＡ制备克隆载体。＂目的＂ＤＮＡ片段与载体连接，体外包装，所得重组子数为３．７４×１０６ｐｆｕ，达到了建库要求的理论值。以番茄１，５－二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（Ｒｕｂｉｓｃｏ）小亚基基因（ｒｂｃＳ）的ｃＤＮＡ为探针，用噬菌斑原位杂交法，斑点杂交法，从基因文库中选出４个含罗布麻ｒｂｃＳ基因的阳性克隆。     

不同玉米花生间作模式对饱果期花生冠层微环境及光合特性的影响

试验于2019、2020年设置玉米单作、花生单作、玉米花生不同行比间作共6种种植模式,研究不同间作模式对饱果期花生冠层微环境、光合特性及土地当量比的影响.结果表明:与单作花生相比,玉米花生间作显著增加花生饱果期的冠层透光率,其中玉米‖花生2:4模式的透光率最高;间作显著降低花生冠层温度和CO2浓度,其中玉米‖花生3:4...     

栽培种花生单仁重QTL定位分析

花生(ArachishypogaeaL.)是我国重要的油料作物和经济作物,单仁重是决定花生产量和商品性的重要性状之一。本研究以大粒品种山花15号(母本)与小粒品种中花12号(父本)杂交构建的RIL群体为材料,基于高密度遗传图谱,在6个种植环境下进行单仁重QTL定位。在A04、A06、A07、B05、B07、B09和B10等7个染色体上共检测到9个与单仁重相关的QTL,这些QTL的LOD值为3.01～33.97、表型贡献率为2.61%～34.28%、加性效应值为-0.03～0.15 g、定位的物理区间为0.03～4.32 Mb,其中, qSSWA07.1是在6个种植环境下重复检测的单仁重主效QTL,qSSWA06.1和qSSWB09.1均在4个种植环境下重复检测到。qSSWA07.1和qSSWA06.1的加性效应为正,增效位点来自山花15号,qSSWB09.1的加性效应为负,增效位点来自中花12号,利用与qSSWA06.1、qSSWA07.1和qSSWB09.1紧密连锁的3个bin标记(A06:Block3344、A07:Block3373和B09:Block10032)的基因型分析了3...     

活性腐殖酸肥对花生叶片光合特性及产量的影响

为明确活性腐殖酸肥对花生叶片光合特性及产量的影响，促进花生肥料高效利用及绿色可持续发展，选用山花9号花生品种为试验材料，设活性腐植酸肥750 kg/hm²(FS100)、活性腐植酸肥600 kg/hm²(FS80)、活性腐植酸肥525 kg/hm²(FS70)、普通三元复合肥750 kg/hm²(PS100)、不施肥(CK)5个处理，在花生饱果成熟期测定叶绿素含量、叶面积指数、净光合速率等光合相关指标及产量。结果表明：活性腐殖酸肥显著提高了花生叶片的光合能力，与普通三元复合肥处理相比，活性腐殖酸肥处理显著提高了花生的叶面积指数、叶绿素含量和净光合速率，其中，2021年FS80处理的叶面积指数、叶绿素含量、净光合速率分别提高了8.3%、18.6%、18.0%,2022年分别提高了6.2%、7.5%、12.2%。FS100和FS80处理两年的生物产量均显著提高；单株结果数两年分别提高20.8%、13.4%和17.6%、10.1%,平均单果质量分别提高5.9%、5.3%和5.2%、4.9%。荚果产量两年分...     

黄腐酸通过调控花生根系形态及活力促进幼苗生长

在水培条件下，利用黄腐酸溶液与氮肥营养液交替培养的方式，研究不同浓度黄腐酸对花生幼苗生长及氮素利用的调控，为黄腐酸促进花生对氮肥的高效利用及绿色可持续发展提供理论支持。以山花9号花生品种为材料，设0 mg/L(CK)、50 mg/L(T1)、100 mg/L(T2)、150 mg/L(T3)、200 mg/L(T4)5个黄腐酸浓度梯度，在处理16 d和24 d时取样测定花生的农艺性状、植株干物质积累量、SPAD值、根系活力、根系形态参数。结果表明：黄腐酸显著影响花生幼苗根形态参数和根系活力，T2、T3、T4处理总根长、根表面积、根尖数均显著高于CK处理，T3、T4处理根体积显著高于CK处理。T3处理有最大的根系活力，与CK处理间差异显著。黄腐酸可以提高花生幼苗的氮素累积量和干物质积累量，与CK相比，处理16 d与处理24 d时花生幼苗的氮素累积量分别增加了7.9%～36.1%和11.1%～27.5%,干物质量分别增加了5.8%～32.6%和14.9%～39.5%。T3、T4处理的总氮累积量和总干质量显著高于CK处理，T2、T3、T4处理间差异不显著。使用黄腐酸可提高花生幼苗叶片的SPA...