实验室生物安全

—、实验室生物安全概述(一)相关概念1.生物安全采取适当预防与控制措施,以防止由于生物技术开发与利用对生态环境和人类健康所产生危害或潜在威胁。2.实验室生物安全实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平,可避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害,符合相关法规、标准等对实验室生物安全责任的要求。[GB19489-2008]。     

额尔古纳市小麦免耕高产栽培技术

总结了额尔古纳市小麦免耕高产栽培技术,包括选地整地、良种选择与种子处理、适时播种与合理密植、测土配方施肥、加强田间管理、病虫害、适时收获等内容,以期为小麦免耕栽培提供参考。     

双孢蘑菇种植和栽培新技术

文章主要介绍双孢蘑菇的栽培新技术,以达到双孢蘑菇的高产稳产,农民增产增收的目的。     

大头艾纳香甲醇提取物对萝卜蚜作用机理的研究

[目的]探讨大头艾纳香甲醇提取物对萝卜蚜的作用机理。[方法]采用冷浸法制备大头艾纳香甲醇提取物,采用叶片喷雾法研究大头艾纳香甲醇提取物对萝卜蚜体内蛋白质含量及3种保护酶活性的影响。[结果]与对照相比,大头艾纳香甲醇提取物显著降低了萝卜蚜体内的CAT活性,显著提高了SOD活性,但对蛋白质含量和POD活性无影响。[结论]为新型植物性杀虫剂的研究提供了理论依据。     

交互式计算机辅助夹具设计系统

利用Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ５．０在Ｗｉｎｄｏｗｓ９８环境下给出了交互式计算机辅助夹具设计的总体结构,设计方法,系统组成,为夹具科学化生产提供了依据。     

烟草PR3b转录后剪切元件NRSE1与GUS融合表达后的可变剪切

【目的】烟草（Nicotiana tabacum L.）碱性几丁质酶基因PR3b在低烟碱突变体（nic1和nic2）中存在转录后mRNA可变剪切现象,但其可变剪切的发生机制仍不清楚。将PR3b的可变剪切元件NRSE1（nicotine- synthesis related splicing element 1）与GUS融合表达,分析NRSE1元件的独立可变剪切特性,以揭示其作用机制。【方法】利用PCR扩增方法获得PR3b cDNA序列中的NRSE1元件片段,并利用基因重组技术构建了烟草PR3b可变剪切元件NRSE1与GUS的融合表达载体。将融合表达载体导入农杆菌LBA4404后,通过农杆菌介导的叶盘转化法培育了表达NRSE1与GUS融合子的低烟碱突变体nic1和nic2及野生型烟草转基因植株;通过RT-PCR检测及GUS染色鉴定出阳性植株后,利用RT-PCR分析NRSE1与GUS融合表达后在低烟碱突变体和野生型烟草中的可变剪切特性;对转基因植株的幼苗进行乙烯（ET）和茉莉酸（JA）处理,通过GUS染色方法分析ET和JA处理对转基因植株中GUS活性的影响,并通过RT-PCR方法分析ET和JA处理对转基因植株中NRSE1与GUS融合子的可变剪切特性影响,以及对转基因植株中NRSE1与GUS融合子表达水平的影响。【结果】通过RT-PCR检测及GUS染色鉴定出表达NRSE1元件与GUS融合子的低烟碱突变体和野生型烟草转基因植株;RT-PCR检测及测序分析证明,NRSE1元件与GUS融合表达后仍能在低烟碱突变体发生高水平的可变剪切,剪切修饰区段的序列变化与烟草中PR3b的mRNA可变剪切修饰一致;利用ET和JA处理转基因植株进行的GUS染色表明,ET和JA处理对转基因植株的GUS活性有不同程度的影响;但利用ET和JA处理转基因植株进行的RT-PCR分析表明,ET和JA处理不改变NRSE1元件原有的诱导剪切特性,也不影响转基因植株中NRSE1元件与GUS融合子的表达水平。【结论】PR3b的可变剪切元件NRSE1与GUS在烟草中融合表达后,仍能在低烟碱突变体nic1和nic2中发生高水平的可变剪切;NRSE1在烟草中的可变剪切不依赖PR3b的其他mRNA区段,是烟草PR3b发生可变剪切的独立元件;ET和JA处理对NRSE1元件与GUS融合表达植株的GUS活性具有一定影响,可能存在翻译水平的调控作用。     

传染性造血器官坏死病病毒参考蛋白的研制

为规避活病毒作参考物质存在的生物安全风险,本研究利用毕赤酵母表达系统表达了传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)的糖蛋白来制备参考蛋白,作为IHNV免疫学检测参考物质。本研究选用IHNV糖蛋白基因(IHNV-G)为目的基因,根据Gen Bank中IHNV全基因序列设计特异性引物,以IHNV-uk株病毒核酸为模板,通过RT-PCR获得糖蛋白基因片段,将其克隆至真核表达载体p PICZαA,转入毕赤酵母感受态细胞GS115中,使外源基因与酵母基因融合,通过1%甲醇诱导表达外源蛋白,SDS-PAGE分析显示获得可溶性表达蛋白,分子量大于70 ku。经Western Blot和ELISA分析,该表达产物可以被IHNV多抗特异性识别。0.1531 mg的重组蛋白与0.3125TCID50 IHNV在ELISA实验中反应原性相当,–20°C可稳定保存2个月,说明其在一定程度上可替代病毒作为参考物质。该研究为IHNV ELISA检测试剂盒的开发奠定基础。     

农机购置补贴的实施与思考

农机购置补贴政策实施7年来,极大地刺激了农民购买农业机械的积极性,促进了农机化的快速发展。但购机补贴资金用途与补贴品种存在错位、售后服务工作不能到位、农业产业化程度处于低位等问题,将影响农机化的快速发展。因此,采取抓服务协调解购机户后顾之忧、抓政策建议争取国家多方面支持、抓农机合作组织促农业产业化发展的＂三抓＂措施,将有助于农机购置补贴工作的开展和农业产业的推进。     

从宁夏原州区的调查看退耕还林政策的不足

退耕还林政策实施5年来成效明显，但还存在一些问题。国家放缓退耕还林进度，检讨政策不足十分必要。依据在宁夏原州区各相关部门和73个农户的实地调查，提出了退耕还林政策4个方面的问题和初步改进建议。即补助标准总体较高，长期大面积补偿，国力难以支撑，还会扭曲退耕还林还草的目标；退耕补助期限过短，在补助到期之后与退耕地见效之前的过渡期太长，不利于巩固退耕还林成果；粮食补贴政策的变化不利于稳定退耕农户的生计；退耕还林地产权安排仍显僵硬，农民受益没有保障。     

禁牧前后宁夏盐池县农民主体收益结构对比

禁牧政策是继2000年国家实施的退耕还林还草工程之后，为巩固其成果实施的重要的生态恢复和保护政策，政策的实施使畜牧业生产方式发生了重大变革，对农户的收益产生较大影响，为此，以地处农牧交错带的宁夏盐池县为案例，在对69户农户调查问卷的统计分析基础上，对农户主体收益结构——耕地、畜牧业和打工收益进行了投入产出分析。发现禁牧政策实施后农户的整体收益是受损的，实践证明，政策的实施需要与农民生计有效结合起来，生态效益才可以真正得以实现。