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41.
拮抗细菌B-916培养液对水稻纹枯病菌的抗生活性及其抗菌物质的研究 总被引:14,自引:2,他引:12
拮抗细菌B-916培养液从原液至稀释400倍的稀释液水稻纹枯菌的生长均有抑制作用,且浓度愈高,抑制作用愈强。培养液原液与纹枯菌对峙培养,形成的拮抗带宽度为6.7mm。用培养液处理Rhizoctonia solani,菌核形成比未经B-916培养液处理的纹枯病菌(对照)推迟52h。把B-916培养液喷雾在水稻植株上能有效控制纹枯菌的侵染、蔓延,防治效果达58.1%。B-916培养液用80%饱和度的硫酸铵沉淀后透析,上清液完全丧失了抑菌作用,沉淀部分对纹枯菌的抑菌作用比未经硫酸铵处理的B-916培养液(对照)显著增强。由培养液对蛋白酶的敏感性试验结果推测,拮抗菌B-916培养液中抗菌物质的主要成分是蛋白质。 相似文献
42.
旬阳烟区土壤养分分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在旬阳烟叶主产区有代表性的村组取150个土壤样品进行了土壤养分分析,结果表明:土壤酸碱度(pH值)平均值为6.5,较为适宜烟草生产;有机质为16.01 g·kg-1,属中等水平;碱解氮(104 mg·kg-1)、有效磷(18.5 mg·kg-1)、速效钾(217 mg·kg-1)总体上处于正常或丰富水平;微量元素氯离子、有效铜、有效锌、有效锰、有效铁均处于适宜或较高水平,微量元素有效硼0.13 mg·kg-1属极低水平,97.3%的烟区有效硼含量处于较低或极低水平。此外,针对土壤养分含量情况,有针对性地提出旬阳烟区土壤改良措施及施肥对策,为烤烟大田施肥提供依据。 相似文献
43.
南京地区蔬菜枯萎病菌拮抗细菌的筛选与评价 总被引:5,自引:4,他引:5
采集南京市郊常见蔬菜的根、根际和土壤样本97份,分离纯化后得到600个分离物,对其进行蔬菜枯萎病菌生长的抑制试验,获得拮抗作用明显的菌株237个,所占比例为39 50%。复筛后获得1 2 10、8 8、8 11等12个拮抗能力强且性能稳定的菌株,对枯萎病菌的抑菌圈直径为12~20mm。其中菌株8 8和菌株8 11能利用几丁质作为碳源。盆栽试验结果表明:12个菌株中有4个对番茄枯萎病有较强的抑制作用,防效为53 85%~73 08%,其中菌株8 8不仅能有效防治番茄枯萎病,而且对番茄苗有明显的促生作用。 相似文献
44.
随着中共中央《关于做好农户承包地使用权流转工作的通知》及《农村土地承包法》的颁布实施,我国农村土地①使用权流转市场日益活跃,土地流转形式也随之多样化,最近在浙江绍兴等地还兴起了一种新的土地使用权流转形式———土地信托制。本文拟就土地信托的含义、在我国实施的依据及应建立的配套措施等方面进行深入探讨,提出笔者个人的一些见解,以期土地信托制度在我国早日确立并迅速发展起来,为我国农村经济的发展做出应有的贡献。 相似文献
45.
拮抗细菌B—916对水稻植株的抗性诱导作用 总被引:25,自引:2,他引:25
选择苯丙氨酸解氨酶(PAI)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(PO)和分酚氧化酶(PPO)作为植物抗病性反应的指标,对接种纹枯病菌(RH-2)和拮抗细菌(B-916)后水稻植株体内这些酶的活性水平进行比较,结果表明,接种拮抗菌B-916、病原菌RH-2及同时接种B-916和RH-2,都是在接种24hr后PAL和SOD活性最先达到最大值,PO在48hr后活性达到最高峰,PPO则在72hr出现高峰值。这些酶活性高峰出现的早迟可能与它僮在植物体内所起作用的时间有关。比较不同接种处理诱导产生各种酶活性的强弱可发现,接种拮抗菌B-916后诱导产生的PAL和SOD活性数量与接种RH-2 B-196和接种RH-2的没有明显的差异,而接种B-916诱导生产的PO和PPO活性数量要比接种R B和接种RH2的少一些。叶面喷施拮抗菌B-916后可以诱导水稻植株内一些与抗病性有关酶类活性大幅度提高,从而增加了水稻抵御病原菌侵入、蔓延的能力。 相似文献
46.
三种高渗溶液对蛙坐骨神经干动作电位的幅值及速度的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察葡萄糖、甘露醇、山梨醇3种高渗溶液对蛙坐骨神经干复合动作电位的幅度及传导速度的影响。方法:用青蛙制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本,随机分为3组,每组再分为2~3个小组,即:(1)葡萄糖组(下分3个浓度小组:质量分数为10%葡萄糖组、20%葡萄糖组和40%葡萄糖组);(2)甘露醇组(下分2个浓度小组:质量分数为10%甘露醇组和20%甘露醇组);(3)山梨醇组(下分3个浓度小组:质量分数为10%山梨醇组,20%山梨醇组和40%山梨醇组)。另外设1个对照组(即任氏液组)。用M edL ab生物信号采集处理系统引导神经干复合双相动作电位,分别测定神经干双相动作电位的幅度和传导速度。结果:与对照组比较,20%、40%葡萄糖组,20%甘露醇组和20%、40%山梨醇组的动作电位幅度有显著降低,传导速度有显著减慢,呈时间依赖关系;10%葡萄糖组、10%甘露醇组和10%山梨醇组高渗溶液均可使蛙坐骨神经干动作电位幅值有不同程度上升,传导速度略微减慢。结论:20%、40%葡萄糖、20%甘露醇和20%、40%山梨醇均可降低蛙坐骨神经干复合动作电位幅值,减慢传导速度。而10%葡萄糖、10%甘露醇和10%山梨醇,则引起动作电位幅值升高。 相似文献
47.
48.
采用3,5一二硝基水杨酸法分析了莲子草假隔链格孢NimbyaalternantheraeSF一193菌株在活体内外产生的羧甲基纤维素酶(Cx)、口.葡萄糖苷酶、木聚糖酶、聚甲基半乳糖醛酸酶(PMG)和多聚半乳糖醛酸酶(PG)的活性。结果表明,SF一193可产生cx、伊葡萄糖苷酶、木聚糖酶和PG,且4种细胞壁降解酶在活体外和活体内的活性显著不同。其发酵滤液中以PG活性最高,其次为木聚糖酶、,β-葡萄糖苷酶和Cx;在空心莲子草叶片内以Cx活性最高,其次为β一葡萄糖苷酶、木聚糖酶和PG。在活体内,4种酶活性随接种天数和温度的变化而不同。Cx和卢.葡萄糖苷酶的活性在接种第3d达到最大,木聚糖酶和PG活性则分别在第2d和第5d达到最大;Cx、卢一葡萄糖苷酶和PG活性在30℃时最高,而木聚糖酶活性在35℃时最高。 相似文献
49.
稻曲病菌突变体B-726生物学性状分析及其T-DNA插入位点侧翼序列的克隆 总被引:1,自引:1,他引:0
【目的】分析稻曲病菌T-DNA插入突变体库中致病力减弱突变菌株B-726的生物学性状,分析其T-DNA插入位点的侧翼序列,克隆因外源基因插入被破坏正常表达的基因,为明确该基因在稻曲病菌致病过程中的作用奠定基础,并为稻曲病防治新途径的制定提供理论依据。【方法】通过测定突变菌株B-726生长速率、产孢能力及致病力检测,分析其生物学性状;Southern杂交分析B-726外源基因插入的拷贝数;利用HiTail-PCR 获得T-DNA插入位点的侧翼序列;运用RACE-PCR技术,克隆与插入位点毗邻的基因全长;用半定量RT-PCR分析该基因表达情况。【结果】突变菌株B-726与野生菌株P1相比致病力极显著下降,产孢能力、生长速率显著下降。Southern杂交结果显示T-DNA在菌株B-726中以单拷贝形式插入。经过序列分析发现,T-DNA插入在1个命名为Uvt-726上游344 bp处,半定量PCR结果表明,Uvt-726在B-726表达量较P1显著下降。【结论】克隆了1个可能与稻曲病菌致病力相关的基因,推断该基因在稻曲病菌致病过程中起着重要的作用。 相似文献
50.
【目的】克隆稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)分生孢子高产突变菌株A2588的T-DNA插入突变基因,解析该基因在稻曲病菌分生孢子形成中的功能,为进一步揭示稻曲病菌的分生孢子形成机制提供理论基础。【方法】测定A2588的产分生孢子能力、孢子萌发率、菌丝直线生长能力和热敏感性等生物学特性,利用hiTAIL-PCR、RACE和半定量PCR等方法克隆T-DNA插入突变基因,并结合生物信息学方法分析T-DNA插入导致分生孢子产量提高的分子机理。【结果】与稻曲病菌野生型菌株70-22相比,突变菌株A2588在PS培养液中产生数量为10倍以上的分生孢子,在MM培养液中产生数量约20倍的分生孢子,其在PS培养液中培养的菌球较为致密;在PSA和MM固体培养基上A2588产孢周期较短,孢子萌发率较低,虽然菌丝生长速度无明显差异,但热处理后菌丝不能恢复正常生长速率。hiTAIL-PCR和RACE法克隆了A2588中T-DNA侧翼基因,并利用RT-PCR检测侧翼基因表达水平,结果表明T-DNA侧翼基因spo76表达水平下降,进一步分析发现T-DNA可能插入至spo76的启动子区域,从而破坏了该基因启动子的部分功能。【结论】稻曲病菌突变菌株A2588中,T-DNA插入导致spo76启动子功能部分缺失,spo76表达水平下降,可能使A2588产孢周期缩短,并产生更多分生孢子。 相似文献