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61.
作物生长对土壤水分变动的双重效应 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了植物对水分胁迫后复水的双重响应-滞后作用和补偿效应。水分胁迫对植物造成的不利影响,可以通过复水完全或者部分补偿,这取决于水分胁迫的程度和胁迫持续时间。植物在水分胁迫后是否存在补偿效应是目前国际上生物学研究与争论的热点。从植物整体出发,利用对作物生长和水分关系已有的认识及作物生长对水分变动响应的2种效应,建立作物生长对水分经历反应的时间滞后模拟模型,是今后研究的一个重要方向。 相似文献
62.
我国民间有清明节和"七月半"节(农历七月十五,民间又称"鬼节")给已故亲人上坟烧纸的习俗.烧纸的时候,有时会突然刮起一股旋风,把树叶、纸灰等一起卷走,升空数十米甚至数百米才逐渐消失. 相似文献
63.
烤烟生长发育过程中叶片转化酶活性变化初探 总被引:10,自引:0,他引:10
研究表明,烤烟叶片中转化酶活性与叶片生长发育密切相关,叶片从发生到发育20d酶活性最强。其作用最适温度为45℃,最适pH值5.6。同一烟株由下向上不同叶位酶活性呈增大趋势,同一叶片不同叶脉间以主脉两侧第5-8条支脉间酶活性较强,且靠近主脉部位酶活性高于近叶缘部位。 相似文献
64.
65.
分子生物学是一门实验的学科,其实验教学面临了极大挑战。就精选实用内容、设计教学过程、合理进行考核进行探索,为今后开设完善、合格的分子生物学实验课奠定基础。 相似文献
66.
67.
68.
69.
研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H 蛋白生物学活性,为建立PPRV 抗体检测方法提供材料。根据 GenBank 已发表的 PPRV H 蛋白质序列,设计上、下游引物,以 PPRV核酸为模板进行 PCR 扩增,扩增产物克隆至 pET52/LIC 载体中,构建了 pET52/LIC-PPRV H 表达载体。将 pET52/LIC-PPRV H 重组质粒转化大肠埃希菌 BL21(DE3)进行融合表达,经 SDS-PAGE 电泳分析,可见 PPRV H 蛋白成功得到了表达,融合蛋白的分子质量约为75 ku,Western blot 分析表明所表达的重组蛋白可与 PPRV 阳性血清发生特异性反应,说明表达的 PPRV H 蛋白可以作为建立 PPRV 抗体检测的蛋白。 相似文献
70.
利用单克隆抗体技术制备抗口蹄疫病毒的单克隆抗体,特异性试验表明其只与O、A、Asia 1型3种血清型FMDV抗原结合。进而采用胶体金标记技术,以胶体金标记的抗口蹄疫病毒单克隆抗体、多克隆血清抗体和葡萄球菌A蛋白为主要材料,研制口蹄疫快速检测试纸条。该试纸条检测O、A、Asia 1型3种血清型灭活口蹄疫病毒均为阳性,检测水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、蓝舌病病毒、猪蓝耳病病毒4种灭活抗原及小反刍兽疫病毒疫苗株均为阴性,试验结果与口蹄疫实时荧光定量RT-PCR方法的完全一致,表明其具有良好的特异性。敏感性试验结果是,试纸条的检测极限为1∶160稀释的样品,其敏感性相当于实时荧光定量RT-PCR方法的1/64。由于试纸条具有操作方便、检测快速等优点,因此该试纸条可以用于大量临床样品的快速检测和现场检测。 相似文献