基于SuperMap Objects的安庆沿江湿地信息系统的设计与实现

安庆沿江湿地作为长江中下游现存相对完好的内陆淡水湖泊湿地,受到了国内外自然保护组织和专家学者的广泛关注。根据安庆沿江湿地生态环境的实际情况,从信息系统管理开发和软件工程的角度出发,设计了基于GIS的湿地信息系统开发思路,并利用组件式GIS软件SuperMap Objects为开发平台,以VS.NET2008为开发环境,具体编程实现了湿地信息系统的查询和空间分析功能。该系统基本上满足了湿地管理部门进行安庆沿江湿地资源环境的监测分析和决策需求。     

硼肥系列新品种——高效硼镁肥

硼肥系列新品种———高效硼镁肥谭慧琴杨帆马常宝（全国农业技术推广服务中心，北京１０００２６）孙笑梅（河南省土壤肥料站）８０年代后期，我国部分地区出现油菜“花而不实”、棉花“蕾而不花”、小麦“不稔症”、果树“缩果症”等病症。经许多试验和研究表明：这些生...     

马鞍山地区白山羊线粒体DNA D-loop区和SRY基因的遗传进化分析

【目的】探明安徽马鞍山地区白山羊品种内的群体遗传多样性,为马鞍山白山羊品种资源保护、开发和遗传育种提供参考依据。【方法】从安徽马鞍山地区分别采集品种特征明显、无血缘关系的公羊、母羊个体血样19和40份,提取血液基因组DNA,通过PCR扩增公羊SRY基因、母羊线粒体DNA D-loop区序列并测序,并利用DNAman、 DNAsp和MEGA X软件对其进行遗传进化分析。【结果】马鞍山地区白山羊公羊SRY基因编码区共含有92个变异位点,占核苷酸总数的10.50%,共含有19种单倍型,单倍型多样性(Hd)为1.000,核苷酸多样性(Pi)为0.018 68,平均核苷酸差异数(k)为15.152;母羊mtDNA D-loop区共含有986个变异位点,占核苷酸总数的69.24%,共含有32种单倍型,单倍型多样性(Hd)为0.986,核苷酸多样性(Pi)为0.127 13,平均核苷酸差异数(k)为12.915。构建马鞍山地区白山羊与国内其他20个山羊品种间的系统发育树,结果显示,马鞍山地区白山羊首先与黄淮山羊、西藏山羊聚为一支;其次与辽宁绒山羊聚为一支;再与贵州白山羊聚为一支;最后与安哥拉山羊、波尔山羊聚为一支。【结论】马鞍山地区白山羊拥有丰富的遗传多样性,在起源中受到较多的其他羊种群体扩张的影响。     

戈壁滩防渗膜池塘养鱼试验

戈壁滩防渗膜池塘养鱼试验郭焱，李红（新疆水产科研所，乌鲁木齐，８３００００）方笑万（哈密石城子水管处）新疆地域辽阔，但有６０％的面积是荒漠和山地，３０％的面积是草场，绿洲面积小。近１０年来新疆水产养殖业发展迅速，１９９４年养殖产量达３．５×１０４ｔ，...     

桃花一簇开无主 可爱深红映浅红───中国的桃文化

桃花一簇开无主可爱深红映浅红───中国的桃文化丛中笑桃在中国古文化中有着特殊的意义，其木、实、花各自具有不同的喻意和象征，是吉祥、仙寿以及青春美好的化身。桃木在中国古代被视为神木，认为是鬼的克星。相传，东海度朔山有大桃树，其下有神荼、郁垒二神，能食百...     

大豆异黄酮生物合成串联基因簇及其表达载体的构建

植物异黄酮是一种重要的次级代谢产物,在植物的生理活动以及人类健康方面具有重要作用.植物异黄酮生物合成途径有三个调控酶:查尔酮合酶(Chaleone synthase,CHS),查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)和异黄酮合酶(Isoflavone synthase,IFS).以大豆为材料,利用RT-PCR方法克隆到查尔酮合酶基因(CHS),查尔酮异构酶基因(CHI Ⅱ)和异黄酮合酶基因(IFS)的eDNA(Genebank登记号分别为EU526827,EU526829,EU526830)经过NCBI在线Blast比对,相似度均在98%以上,确认克隆的目标基因是正确的;将这三种基因顺序连接,构建成串联基因簇CHS-CHI Ⅱ-IFS(命名为rIFS),并且构建了rlFS的原核表达载体,进行了初步的表达研究.为进一步研究植物异黄酮的生物合成以及进行异黄酮生物工程奠定了基础.     

早熟、高产玉米杂交种晋阳1号的选育研究

晋阳1号是山西省农业科学院作物遗传研究所以MP1251作母本，JD101作父本杂交组配育成的杂交种。该品种在太原地区春播生育期88～90d，山西北部特早熟区春播生育期121d。高产稳产，一般产量7977kg／hm^2,最高可达11092．5kg／hm^2具有商品品质优、结实率高、植株矮、穗位低、淀粉含量高等特点。适宜于山西北部、内蒙以及与其类似的生态区种植。     

乙醇注入法制备姜黄素脂质体工艺研究

【目的】提高姜黄素生物利用度,增加稳定性,促进姜黄素在临床上的应用。【方法】采用乙醇注入法制备姜黄素脂质体,通过单因素试验和正交试验,以包封率为主要指标,优选最佳制备工艺,并观察脂质体形态和粒径特征。【结果】乙醇注入法制备姜黄素脂质体的最佳工艺为：姜黄素用量1.0 mg,胆固醇—卵磷脂比例1∶3,磷酸盐缓冲液（PBS） pH 6.5、用量20.0 mL。制得的姜黄素脂质体包封率为72.32%,平均粒径830 nm左右。【结论】采用乙醇注入法制备姜黄素脂质体,工艺简单,易于掌握,且包封率、稳定性较高。