农副秸杆糖化饲料制作技术

利用微生物发酵方法,制粗饲料是当前农区合理利用饲料资源的新途径和有效方法。 一、糖化饲料的概念及原理 糖化饲料,其主要原料是农副秸杆粉,有的也加一些精料,在人工控制下通过天然发酵或加曲发酵,     

利用淘汰母猪制备抗血清对仔猪伪狂犬病的预防效果

猪伪狂犬病是一种病毒传染病，临床上以母猪流产、死胎、仔猪先天发育不良、颤抖等神经症状为主，由于本病引起母猪流产和仔猪大批死亡，给养猪业造成很大的损失。为研究防治本病的对策，我们利用淘汰母猪制备抗血清进行预防仔猪伪狂犬病的效果试验，获得满意效果，现将试...     

产蛋鸡非典型性新城疫的流行情况及防治对策

产蛋鸡非典型性新城疫的流行情况及防治对策范承祥杨顺修任增超焦安君（山东省日照市畜牧兽医站２７６８００１９９６年１１月至１９９７年５月，日照市及周围地区的产蛋鸡群暴发非典型性新城疫，其流行时间之长、波及面之广，发病率之高，实为罕见，我们对该病进行了调查...     

猪圆环病毒2型ORF4基因的原核表达及多克隆抗体的制备

猪圆环病毒2型（PCV2）是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原,ORF4是PCV2中继ORF1,ORF2,ORF3之后的第四大开放阅读框。本研究以提取的PCV2基因组为模板经PCR扩增获得ORF4基因（386~565 nt）,并克隆到pGEX\|4T\|1表达载体上,构建pGEX\|4T\|ORF4表达载体。经PCR和测序鉴定后,将重组质粒转化受体菌BL21诱导表达并进行目的蛋白GST\|ORF4纯化,然后用纯化的蛋白免疫新西兰兔,在免疫期间采血并用间接ELISA对多抗血清进行效价测定。SDS\|PAGE电泳检测结果表明,重组质粒成功表达了目的蛋白。ELISA检测结果显示抗体效价达到1∶12 800以上。Western blot分析表明ORF4融合蛋白具有很好的免疫原性,获得的抗体可以和大肠杆菌表达的GST\|ORF4融合蛋白特异性反应。     

甜菜夜蛾非典型嗅觉受体基因OR2的组织特异性和时空表达

本研究采用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR）和实时定量PCR（Real-time quantitative PCR）技术对甜菜夜蛾Spodoptera exigua (Hübner)成虫不同羽化时期,不同部位组织内的非典型嗅觉受体OR2（SexiOR2）的组织表达谱和时空表达量进行了研究。结果表明,SexiOR2在甜菜夜蛾成虫的雌、雄蛾触角和喙内均表达。羽化后36 h的雄虫触角中的SexiOR2表达量最大,约为同期雌虫的5.5倍。SexiOR2在雌、雄虫喙内表达量极低,其他组织中均未发现表达。本研究明确了甜菜夜蛾非典型嗅觉受体OR2在不同性别、羽化时期和组织的表达情况。     

试论造林树种的选择及配置

<正>造林工作是增加森林覆盖面积的有效方法,结合造林地的实际情况对树种进行科学选择,并进行优化配置,可以提高林业资源的生产率。造林树种的选择和配置是造林工程中的重要环节,其关系到最终的造林结果。在实际开展造林工作的过程中,一定要加强对该环节工作的重视,对种植地区的各方面因素进行综合考虑,遵循适地适树原则,将林业资源的作用和效益充分发挥出来,以此达到造林目的。在选择造林树种的过程中需要遵循相关原则,主要从三     

无特定病原(SPF)猪群的建立

SPF猪是指在母猪临产前采用剖腹取胎或无菌接产获得仔猪,然后在无菌状态下把仔猪送往隔离的仔猪舍内,与非SPF猪隔离饲养,以至它们能自然产生下一代SPF猪,进而形成SPF猪群。SPF猪群的建立,不仅可以有效地防止四大慢性传染病的传播和蔓延,也可以减少疾病的发生,提高猪的成活率、增加体重和降低饲料消耗,缩短育肥期,降低生产成本。     

3种观赏凤梨花蕾的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找3种观赏凤梨花蕾组织培养的适宜培养基,建立组培快繁体系。[方法]以3种观赏风梨的花蕾作为外植体进行组织培养,找出合适的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]确定3种观赏风梨花蕾的最佳诱导培养基为MS＋6-BA 3.0mg／L＋ZT 1.5mg/L＋NAA 0.5mg／L,增殖的适宜培养基为MS＋6-BA 1.0mg／L＋NAA 0.1mg／L,生根的适宜培养基是1／2MS＋IBA 0.3mg／L＋NAA 0.2mg／L＋活性炭O．5g／L。[结论]以观赏凤梨花蕾为外植体的组培过程无褐化现象产生,且伤害母株程度小,污染率低。该研究结果为生产企业的大规模种苗生产提供了强有力的技术支持。     

葡萄5BB品种SRAP-PCR反应体系影响因素

为建立适合葡萄5BB品种的SRAP-PCR反应体系,利用正交设计对葡萄SRAP-PCR反应体系5种因素(Taq DNA聚合酶,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)4个水平进行优化。结果表明,各因素水平变化对PCR反应的影响从大到小顺序为:Mg2+,引物,dNTP,Taq DNA聚合酶,模板DNA;筛选出各因素的最佳水平,建立了葡萄5BB品种SRAP-PCR反应的最佳体系(20μL)为:Taq DNA聚合酶2U,Mg2+2.0mmol/L,模板DNA60ng,dNTP0.25mmol/L,引物0.10μmol/L。这一优化系统的建立为今后利用SRAP标记技术对葡萄进行相关研究提供了帮助。