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以我国11个省(市、区)和6种不同寄主植物的43个青枯菌Ralstonia solanacearum代表性菌株和4个国外青枯菌菌株为试材,采用15条随机引物进行了RAPD分析,筛选到了1条青枯菌所特有的DNA片段,根据其碱基序列,设计了特异PCR引物,对不同青枯菌DNA进行扩增,并以马铃薯的其它病原细菌为对照,只有青枯菌可获得773bp的DNA扩增产物.经过对PCR反应模板制备程序的简化和优化,利用本研究设计的特异引物,直接对马铃薯病块茎的DNA粗提液进行扩增,获得了773bp片段.此技术可望用于马铃薯种薯青枯病菌的检测,大大缩短检测时间,提高检测效率. 相似文献
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43.
马铃薯环腐病种薯检验技术程序 总被引:3,自引:0,他引:3
马铃薯环腐病〔Corynebactorium mi-chiganens PV.sepedonicum(Spiek&Kotth.)Dye〕是马铃薯上一种危险的细菌性病害,各国都把它列为重要植物检疫对象,要求种薯带病许可量为零。 早期采用的马铃薯环腐病种薯检验方法,主要为症状观察、革兰氏染色和病原细 相似文献
44.
为了提高马铃薯对细菌性病害的抗性,以来源于膜翅目昆虫的新多肽抗生素Apidaecin为目的基因,以多肽抗生素Shiva-Ⅰ为对照,对多肽抗生素在马铃薯抗青枯病基因工程中的应用进行了研究。采用农杆菌介导的方法,用含有Apidaecin Shiva-Ⅰ双价基因的植物表达载体pBinPRSIHbI对马铃薯栽培品种米拉、中-5-1、Favorata和尼勒克进行了遗传转化试验,共获得卡那抗性再生植株31个,获得了最佳的植株再生分化体系和遗传转化条件。PCR检测及RT-PCR分析表明,目的基因已成功地整合到转基因植株的染色体上并在转基因马铃薯中进行了转录。 相似文献
45.
46.
植物青枯菌(Pseudomonas solanacearum)致病机理 总被引:2,自引:0,他引:2
由茄科假单胞菌(Pseudomonas solanacearum)引起的植物青枯病是我国和世界范围的一种重大细菌性病害.该病原细菌可侵染44个科的数百种植物. 相似文献
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防治黄瓜霜霉病,在我国最常使用的药剂是铜皂液和波尔多液,这二种药剂,在防治本病上确能收到一定的效果,但配制麻烦,且使用不当时易发生药害。为了探求新的更有效的化学药剂,1955和1956年,我们会进行了一系列的药剂防治试验。下面是春黄瓜的药剂试验结果,试验面积共1.46亩,每小区4畦,栽184株,每项处理均重复3次,品种为北京大刺瓜,自5月25日开始喷药,每隔6-7日喷一次,共喷药5 相似文献
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<正> 1 引言防治植物青枯病最经济有效的办法是选育抗病品种。目前在抗性评价研究中,最常使用的接种方法是茎部毛吸管滴注法和伤根接种法。毛吸管滴注法虽然比较简便可行,但由于它是直接把细菌注入到植株茎内,不能反映出细菌在自然条件下的侵染能力。伤根接种法虽然比较接近自然界情况,但由于工作量大,而且发病时间也长,所以在大量评价植物抗青枯病研究工作中和测定分析大量的菌系毒力时,它具有一定局限性。鉴于此 相似文献
50.