排序方式: 共有67条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
[目的]葡萄霜霉病菌(Plasmopara viticola (Berk.&Curt.) Berl.&de Toni)是一种专性寄生菌,不能在人工培养基上培养和保存,故探索其较长时间的保存方法,对其生物学特性和发病规律的研究具有重要作用.[方法]研究5;二甲基亚砜低温冷冻保存、带菌叶片液氮冷冻低温保存、带菌叶片直接低温冷冻保存以及20;甘油和5;二甲基亚砜+5;脱脂牛乳五种方法在不同低温条件下保存不同时间对孢子囊致病性的影响.[结果]在五种方法中,以带菌叶片液氮-72℃低温保存效果最好,360 d后用其孢子囊接种,其发病面积百分率为21.2;以上,仍具有较高的致病性;其次为用5;二甲基亚砜-72℃低温冷冻保存和带菌叶片直接-72℃保存,360 d后接种,其发病面积百分率分别为6.2;和3.6;,保存效果明显不如前者.[结论]五种方法中,以带菌叶片液氮冷冻低温保存方法较好,在-72℃条件下,可以保持该菌孢子囊的致病性360 d以上. 相似文献
42.
2014年在石河子大学试验站和实验农场种植的红花出现了一种植株矮化,叶片发黄,枯死的病害,切开茎秆,维管束变成褐色。采用常规组织分离法对病组织茎秆进行分离、纯化获得单孢纯培养菌株;通过常规纸钵撕底沾根法对其进行致病性测定;用形态学和 rDNA-ITS 序列分析对病原菌进行鉴定。结果表明,分离菌株的菌落形态、分生孢子梗和分生孢子的形态都与大丽轮枝菌Verticillium dahliae 一致;经分子生物学鉴定,该菌的 rDNA-ITS 序列与中国棉花黄萎病菌V.dahliae 的 ITS 序列(登录号 KT803074)同源性为99%以上。故将引起新疆红花黄萎病的病原菌鉴定为大丽轮枝菌V.dahliae。 相似文献
43.
44.
采用病原形态学和分子生物学的方法,对新疆石河子市区内引起帚枝千屈菜白粉病的病原进行了鉴定。结果表明,病菌分生孢子梗直立,上单生1个分生孢子;分生孢子无色透明,椭圆形或桶形,(27.2~43.4)μm×(14.0~21.6)μm;闭囊壳褐色至黑色,球形,直径为90.5~112.3μm,内生3~7个子囊;附属丝菌丝状,是闭囊壳直径的0.6~7倍;子囊内有3~6个子囊孢子。病菌rDNA-ITS区序列进行PCR扩增,获得了639 bp的DNA片段,该序列与已报道的Erysiphe lythri中国菌株(登录号:MG797990和MG786589)序列同源性达99%以上。引起新疆帚枝千屈菜白粉病的病原确定为Erysiphe lythri,这是该病菌引起帚枝千屈菜白粉病的首次报道,为帚枝千屈菜白粉病的防治奠定了基础。 相似文献
45.
从新疆石河子地区3种花卉上采集的150份白粉病株样本中分离出白粉菌重寄生真菌,对代表性菌株进行形态特征观察与ITS-rDNA序列分析:分离物的分生孢子器深棕色,多聚生,大小为(40.66~82.92)μm×(34.65~63.05)μm;分生孢子单胞、无色,两端含油球,大小为(3.88~5.67)μm×(2.19~2.75)μm;菌株的ITS-rDNA序列与Ampelomyces quisqualis序列的同源性达94%~100%,由此将其鉴定为白粉寄生孢(A. quisqualis)。测定该菌对荷兰菊白粉病菌的重寄生效能及控病效果,发现供试的12个菌株均可寄生于荷兰菊白粉病菌上,平均重寄生指数为26.21;菌株As-81和Rh-60对白粉病的防效较好,分别为46.62%和46.15%。 相似文献
46.
白粉病菌是典型的专性寄生菌,花卉白粉病的发生严重影响花卉植物的生长观赏价值。2018年,研究者详细调查了石河子市区主要花卉生产基地和公园内栽植的花卉白粉病发生和危害情况。结果显示,花卉白粉病在石河子市区发生非常普遍,共发现了18种白粉病,菊科花卉上有8种,蔷薇科植物上有3种,景天科、千屈菜科、石竹科、毛茛科、花荵科、忍冬科和玄参科花卉各1种。其中大花金鸡菊、荷兰菊、秋英、月季、芍药和福禄考白粉病的发生和危害严重,田间植株几乎全部被感染。通过对石河子市区花卉白粉病的调查,为今后该病害的防治奠定基础。 相似文献
47.
48.
甜瓜架栽对细菌性斑点病防治效果的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
甜瓜细菌性斑点病是新疆甜瓜最重要的病害之一,架栽是2000年开始采用一种防病栽培方式。本文调查了搭架栽培与平地栽培2种不同栽培方式细菌性斑点病的发生情况;同时测定了2种栽培方式叶层的温度和湿度。结果表明,架栽和平栽的田间病情存在显著差异;架栽湿度明显低于平栽,温度较平栽有所升高;特别是降雨后田间相对湿度差异尤为明显,最高可达14.5%。这是架栽病情指数低于平栽的主要原因之一。 相似文献
49.
50.
番茄斑萎病毒Tomato spotted wilt virus (TSWV)是我国进境植物检疫性有害生物,近年来相继在国内一些省份发现。利用 TSWV 的通用引物 NF302/NR575对从山东烟台地区收集的15份疑似感染番茄斑萎病毒病的番茄样品进行检测;进一步对特异引物 TSWV-NF2037/TSWV-NR2825扩增的 TSWV 的 N 基因序列克隆、测序,并对 N 基因片段编码氨基酸进行遗传距离及系统发育分析。结果表明,15份疑似样品中有4个样品扩增得到 TSWV 病毒片段;基于 N 基因序列分析发现,山东 TSWV 番茄分离物与云南 TSWV 番茄分离物(AEI70836.1)的遗传距离最近,为0.8%,且与云南 TSWV 番茄分离物聚为一支。这是山东地区首次利用分子标记证实番茄斑萎病毒病的危害。 相似文献