鸡传染性法氏囊炎的特点与防控思路

自1957年在美国甘博罗地区发现并分离鉴定出传染性法氏囊炎病毒到现在,人们已经认识它50多年,该病目前仍持续威胁着家禽养殖.从1992年开始,我国北京、天津、黑龙江、辽宁、安徽、山东、河北、河南、广西、广东、福建等多个省市分离到超强毒力传染性法氏囊炎野毒毒株,超强毒力传染性法氏囊炎野毒毒株对我国养殖威胁是现实和广泛的。     

肉仔鸡腺胃灰黑的药物试治

自2006年11月份在河南省清丰县马村镇发现肉仔鸡腺胃灰黑病以来,笔者先后查看、治疗并跟踪治疗30多个病例,范同涉及河南、河北六个县市。现将本人对该病的认识及用药情况介绍如下,供参考。     

昆虫细胞与幼体生物反应器的应用—蛋白质产品规模化生产方法

蜡状芽孢杆菌是新发现的一种杀虫效率高，杀虫速度快的杀蝗微生物，用４．４×１０＾６和４．４×１０＾７孢子／ｍｌ接种棉蝗大龄跳蝻及成虫，棉蝗的死亡率分别达到８２．６％和８０．８％。毒力测定结果ＬＣ５０为２．７×１０＾８孢子／ｍｌ。林间大试验，杀虫效果达７７．９％。     

一例大鸨多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

2009年5月末,青藏高原野生动物园送检病死大鸨1只。大鸨学名为Otis tarda,属于鸨科,又称野雁,俗名独豹、套道格,是国家一级保护动物。通过问询饲养员了解其临床症状为：病程约有1个月,最初体温升高、精神沉郁、食欲下降、被毛粗乱、持续拉黄绿色稀粪,病初曾用抗生素治疗效果不佳,最后衰竭死亡。解剖观察其病理变化见心冠脂肪出血,     

猪肌肉组织LPL基因表达的发育性变化及其与肌内脂肪沉积关系的研究

以40-90 kg 6个体重组的莱芜猪和鲁莱黑猪共72头去势公猪为试验对象(每组6头),采用相对定量RT-PCR方法,以-βactin基因为内标,分析肌肉组织LPL基因表达的发育性变化及其与肌内脂肪沉积的关系。结果表明:莱芜猪与鲁莱黑猪肌肉组织中LPL基因表达的发育性变化趋势基本相似,随体重的增长,莱芜猪50-70kg阶段LPLmRNA表达丰度逐渐下降(P<0.05),80 kg阶段迅速回升出现一个峰值后再次下降;鲁莱黑猪LPLmRNA表达丰度随体重的增加呈缓慢下降趋势,70 kg以后变化不大并维持较低水平,其前期(40-60 kg)与后期(70-90 kg)的表达量差异显著(P<0.05)。总体上莱芜猪肌肉组织LPL基因表达量略高于鲁莱黑猪(P>0.05)。相关分析表明,莱芜猪和鲁莱黑猪肌内脂肪相对含量与肌肉组织LPLmRNA表达的发育性变化分别呈显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)的正相关。研究结果提示:猪肌肉组织LPL是肌内脂肪沉积的重要参与者,其编码基因的表达具有明显的体重发育特征,并对肌内脂肪的沉积具有一定程度影响。     

不同剂型阿维菌素对牛皮蝇、蚊皮蝇驱除效果的探讨

随着养牛业的不断发展,尤其是肉牛饲养业的不断扩大,牛皮蝇、蚊皮蝇的发病机率也越来越高。根据这一实际情况,近年来作者在临床实践中,有针对性地使用不同剂型的阿维菌素,分别给牛进行内服和皮下注射,其中皮下注射60例,驱净率达98.33%。     

生鲜牛乳中产肠毒素大肠埃希菌环介导等温扩增技术的建立与应用

为了快速检测生鲜牛乳中的产肠毒素大肠埃希菌(enterotoxigenic E.coli,ETEC),防止食源性产肠毒素大肠埃希菌给人类造成的危害,建立快速检测不耐热型产肠毒素大肠埃希菌的环介导等温扩增方法(LAMP)。敏感性和特异性试验结果表明,该方法敏感性高,特异性强,能够从生鲜牛乳中检测到1pg产肠毒素大肠埃希菌DNA,与其他型大肠埃希菌及细菌不发生交叉反应。利用建立的LAMP技术对来自西宁市奶牛场及自由市场的21份生鲜牛乳样品进行检测,6份样品呈阳性,阳性检出率为28.6%,从分子水平为生鲜牛乳中产肠毒素大肠埃希菌的检测提供了一种快速、准确的手段,对保障生鲜牛乳的食品安全有重要意义。     

沥青混凝土路面预防性养护技术探讨

随着高等级道路的大量建设,路面养护技术要求极大提高。及时有效的路面养护是提高路面服务质量,延长路面使用寿命的有效途径。本文针对目前常用的预防性养护技术进行了介绍,重点介绍裂缝修补类技术、雾封层和稀浆封层的应用,并对其技术特点及适用性进行了分析。     

产蛋前期和产蛋高峰期鸡全基因组甲基化差异及其对肝脏转录组影响的研究

旨在通过对产蛋前期和产蛋高峰期鸡肝全基因组甲基化差异进行分析,解析基因组甲基化对不同发育阶段肝中基因表达差异的影响。本研究采用全基因组重亚硫酸盐测序（WGBS）技术对产蛋前期（20周龄）和产蛋高峰期（30周龄,各3只DNA混池）卢氏绿壳蛋鸡肝全基因组的甲基化水平进行检测,并与已有的肝mRNA转录组数据进行整合分析,探讨基因组甲基化对不同生理阶段基因表达差异的影响。结果表明,全基因组范围约有4%的胞嘧啶（C）发生了甲基化（mC）;两个生理阶段的总体甲基化水平基本一致。共检测到670个差异甲基化区域（DMRs）和356个差异甲基化基因（DMGs）。基因本体（GO）和相关信号通路（KEGG）分析发现,超甲基化DMGs显著富集在发育的正向调控、细胞形态改变的调控、VEGF信号通路、肌动蛋白细胞骨架的调控、粘着斑及间隙连接等相关过程,低甲基化DMGs显著富集在胚胎消化道形态的发生、间充质细胞增殖的正向调控、淀粉和蔗糖代谢及Wnt信号通路等相关过程。基因不同功能区域甲基化水平与基因表达水平有关,启动子（promoter）及基因体（gene body）区域甲基化水平与基因表达水平呈显著负相关,其他区域（内含子、3'UTR）的甲基化水平与基因的表达水平无明显关系。其中,与肝脂质代谢相关的候选基因RASD1、HAO1、UBE2O、MSRB3受甲基化调控。本研究绘制了不同生理时期卢氏绿壳蛋鸡全基因组甲基化图谱,结合mRNA转录组数据阐述了DNA甲基化在基因表达方面的调控作用,并鉴定出了不同生理时期受甲基化调控的基因,为深入研究表观遗传调控在不同生理时期蛋鸡肝代谢中的作用机制提供参考。