花生褐斑病病菌的分离培养及致病性研究

试验采用组织分离法分离花生褐斑病病菌,研究了病菌的培养特性,采用离体叶片接种和整株接种鉴定法对分离病菌的致病性进行了检测,并对感病植株的叶片进行病菌再分离鉴定。结果表明:菌丝生长和产孢适宜温度为15￣30℃,最适为25℃,低于5℃或高于40℃病菌停止生长和产孢;近紫外照射能显著提高病菌的产孢量。两种接种方法均能使叶片和植株感病,由接种感病叶片再分离的病菌符合花生褐斑病的病原特点。因此,本研究获得了致病力强的花生褐斑病致病菌。     

二次回归旋转组合设计方法和计算机程序

本文系统介绍了二次回归旋转组合设计的计算机程序.其特点是:通用性较强,结构矩阵表的排列和计算方法可由程序自动生成,适用于任意因子数的全部实施、1/2实施、1/4实施的方案设计和统计分析.该程序全部人机对话式操作,在浪潮0520微机CCDOS 2.10和CCDOS2.13A下,用BASIC语言通过运行.     

高产优质抗病大花生新品种——丰花1号

<正> 丰花1号是山东农业大学花生研究所培育的一个新品种,2001年通过山东省审定命名。该品种属连续开花型,株型直立紧凑,荚果普通型,果大,百果重240克,百仁重102克,出米率72.6％。结果集中,双仁果率90％以上,单株结果数20～36,果仁符合大花生出口要求,花生仁质地香脆,有甜味。为中熟品种,春播生育期136天左右,夏直播110天,麦行套种125～135天,一般比海花1号早熟5～7天,比鲁花11早熟3～5天。耐肥     

高产优质抗病大花生新品种--丰花1号

丰花1号是山东农业大学花生研究所培育，2001年通过山东省审定命名，审定号为鲁农审字〔2001〕017号。     

高产 优质 抗病大花生——丰花1号

<正> 丰花1号由山东农业大学花生研究所培育,2001年通过山东省审定命名,审定号为鲁农审字[2001]017号。该品种属连续开花型,株型直立紧凑,荚果普通型,果大,百果重240克,百仁重102克,出米率72.6％。结果集中,双仁果率90％以上,单株结果数20～36个,果仁符合大花生出口要求,花生仁质地香脆,有甜味。中熟品种,春播生育期136天左右,夏直播110天,     

花生种皮颜色及花青素含量的遗传分析

本研究以山花15号×中花12号为杂交组合,自F2经单粒传法(Single-seed descent, SSD)多代自交后获得由302个家系组成的F9代重组自交系(recombinant inbred lines, RIL)群体为研究对象,采用紫光扫描仪对亲本及RIL群体花生种皮颜色进行扫描,采用万深SC-G自动考种分析系统对种皮颜色的RGB值进行量化评价,并对RIL群体进行花青素含量测定,用G3DH软件构建RGB值和花青素的遗传模型,进行种皮颜色遗传分析。结果表明,种皮三原色G值和B值的最适模型均为3对主基因控制的加性—上位性遗传模型,主基因遗传率分别为97.61%和96.46%;R值的最适模型为2对主基因控制具有加性—上位性遗传模型,主基因遗传率为95.06%;花青素含量的最适模型为2对主基因控制的加性—上位性遗传模型,主基因遗传率为96.48%。     

花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因后代转录组分析

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPC)是控制油料作物种子中蛋白质/油脂含量比率的一个关键酶。本研究检测了花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因株系种子含油量,与非转基因花生相比,转基因花生种子含油量提高了5.7%～10.3%。利用转录组测序(RNA-Seq)技术分析花生中AhPEPC1基因的抑制表达是否影响其他基因的功能。结果表明,转录组分析筛选到110个基因差异表达,其中25个基因上调表达,85个基因表达下调。对110个差异表达基因进行了KEGG富集分析,其中有34个基因成功获得了KEGG注释,发现氨基酸的生物合成途径中有2个基因(Aradu.M0JX8,Aradu.FE0Z7)下调表达。利用荧光定量PCR分析了15个DEG(differential expressed gene)在非转基因对照和转基因花生种子中的表达情况,发现其趋势与转录组测序结果基本一致。研究结果可在一定程度上解析AhPEPC1基因调控花生种子含油量的分子机制。     

麦套夏花生千斤高产栽培技术

发展夏花生,扩大小麦、花生两熟制是提高两熟单产特别是花生单产的关键。我们承担由山东省科委下达的“麦油两熟双500公斤高产栽培技术和生育特点研究”课题,经专家测产验收,滕州市基点103.4亩麦行套种夏花生高产攻关田平均亩产达到518.16公斤,百亩规模单产首次突破千斤大关,创麦套夏花生高产国内新纪录。