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71.
本文以16个小苍兰品种的花蕾为材料,外植体在MS添加BA 2mg/L,NAA 0.2mg/L和3%蔗糖的培养基上诱导愈伤组织并形成不定芽。继而转入MS添加BA0.2mg/L,NAA0.02~1.0mg/L和3%蔗糖的培养基上促成不定根的分化并形成完整小植株。结果表明:所有接种材料均能诱导出愈伤组织和形成不定芽。出愈率范围为36.1~86.7%,不定芽分化率为2.3~86.4%。 相似文献
72.
喹乙醇在鲤鱼体内的积累与残留 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用8个不同喹乙醇剂量(0、50、100、200、400、800、1600、3200mg/kg)的饵料和6个不同喹乙醇剂量(0、200、400、800、1600、3200mg/kg)的饵料对鲤鱼Crprinus carpio L进行2批饲养试验,采用高效液相色谱法(HPLC),测定并分析了不同剂量和摄食时间(实验1)、不同剂量和停药时间(实验2)鲤鱼组织中药物的积累和残留。结果表明,各种组织中喹乙醇的蓄积量随时间的延长和给药量的增加而逐渐增加。不同组织对会喹醇的蓄积能力不同。其中以肝脏为最大,肌肉为最小。组织喹乙醇的消除速度,以肌肉的为最慢。肾脏为最快。在所有给药组中,喹乙醇在组织中的残留水平可在停药6d后降低到检测限以下,说明其消除速度较快。 相似文献
73.
<正>3月6日,中国花卉协会在郑州召开了中国花卉协会市场流通分会成立大会,同时组织召开了2019全国花卉产销形势分析会,主要目的是:以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,顺应新时代我国社会经济发展和花卉产业发展新形势,精准研判花卉产销趋势,以加快推进花卉业现代化发展为主线,推动花卉产业高质量发展,为全行业和广大生产经营者提供指导性意见。 相似文献
74.
本试验采用鱼类生物能量学的方法,对花鲈个体水平上的能量转换进行了研究。提出了不同温度、不同盐度条件下花鲈能量收支的实验方程,结果表明:盐度对大规格花钙鱼种能量收支各组分的影响大于温度;花鲈夏花鱼种和大规格鱼种分别在盐度5和10时能获得最佳能量分配模式;温度对大规格花鲈鱼种的能量收支各组分的分配比例影响不大,在水温15-30℃范围内,其平均能量收支式为;100℃=1.773F+1.135U+40.3 相似文献
75.
76.
为了挖掘和利用华山新麦草(Psathyrostachys huashanica,2n=14,NsNs)的优良基因,拓宽小麦穗发芽抗性基因资源,以华山新麦草为材料,采用同源克隆的方法克隆AIP2基因,利用生物信息学软件分析其基因结构及功能。结果表明,从华山新麦草中成功克隆AIP2基因,该基因的开放阅读框为840bp,编码279个氨基酸残基,结构域预测结果显示AIP2蛋白含有完整的Ring保守域,属于锌指环家族成员。AIP2的gDNA含5个外显子,4个内含子,华山新麦草AIP2氨基酸序列与感穗发芽小麦品种中优9507的AIP2氨基酸序列的相似性为84%,与中优9507相比缺失了44个氨基酸,与抗穗发芽的乌拉尔图小麦的AIP2氨基酸序列的相似性为80%,华山新麦草和乌拉尔图小麦都有氨基酸缺失,推测这些缺失的氨基酸可能与华山新麦草穗发芽抗性强有很大关系。本研究为小麦穗发芽抗性改良提供了新的候选基因。 相似文献
77.
78.
黑皮果蔗茎尖脱毒不同代数种茎苗商品性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以黑皮果蔗茎尖脱毒第1代(处理A)、第2代(处理B)、第3代(处理C)种茎为材料,研究其商品性能生产表现情况。结果表明,脱毒果蔗不同代数种苗的月生长速度、株高、茎径、蔗茎产量与对照相比差异性均达极显著水平,其中,蔗株最高、茎径最粗、蔗茎产量最高等均为第2代种茎苗,分别比对照高41cm、粗0.25cm、增产41.1%;在品质方面,脱毒果蔗的水分含量较高,纤维分含量较低,糖分略低于对照;在外观品质方面,脱毒果蔗的节间长度、均匀度、色泽等均优于对照,由花叶病引起的花皮蔗株低于对照;脱毒果蔗易受外界花叶病毒的传染,随种植年限的增加,花叶病发病率提高;脱毒果蔗叶片的叶绿素含量、ATP酶活性提高;第1代种茎苗可栽培成商品蔗,但存在一定的组培效应,主要表现为蔗茎的侧芽较大,在光线条件较好的地方较易萌动。 相似文献
79.
80.
传染性造血器官坏死病毒-Sn1203株的基因型及糖蛋白的生物信息学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用鲤(Cyprinus carpio)上皮细胞(epitheliaoma
papulosum cyprini, EPC)培养传染性造血器官坏死病毒- Sn1203分离株(IHNV-Sn1203),
根据GenBank中IHNV G蛋白基因开放阅读框(open
reading frame, ORF)的序列设计引物(GenBank序列编号AB288207), 采用RT-PCR的方法克隆得到IHNV-Sn1203株G蛋白全长ORF,
克隆至表达载体pET27b(+)中, 构建了pET27-G重组质粒,
并进行了测序分析。生物信息学分析结果显示, IHNV-Sn1203株G蛋白基因序列长度为1 527 bp, 与韩国株具有最高的核酸同源性(96.86%)和氨基酸同源性(97.05%)。该基因编码508个氨基酸残基,
推导分子量约为56.55
kD, 等电点为6.15;
氨基酸序列分析表明,
G蛋白富含丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸,
存在28个潜在的磷酸化位点;
存在4个潜在的N-糖基化位点和7个潜在的O-糖基化位点;
G蛋白N端含有20个氨基酸的信号肽;
亲水性大于输水性;
位于483~508位氨基酸存在一跨膜区;
抗原表位预测显示抗原性良好; 系统进化树分析显示,
IHNV-Sn1203株与日本株和韩国株聚为一簇, 都属于JRt基因型。