白玉蔗组织培养研究

[目的]以广西贵港市白玉蔗为材料,探讨影响白玉蔗离体培养的主要因素,建立其快速再生繁殖体系.[方法]以白玉蔗尾梢心叶为外植体,诱导愈伤组织并进行继代培养后,分别进行不同培养基和激素组合对白玉蔗愈伤组织芽分化培养、不定芽增殖和生根壮苗等影响试验.[结果]白玉蔗心叶切片供诱导愈伤组织是方便快捷的有效方法.心叶切片接人培养基(MS+2,4-D 3 mg/L,琼脂5g/L,糖30 g/L)30 d后,外植体迅速膨胀,边缘出现颗粒状、淡黄或黄色、质地均一的胚性愈伤组织或糊状的愈伤组织.诱导白玉蔗芽分化以培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA0.2 mg/L的效果最佳;培养不定芽增殖以MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.6 mg/L+糖30.0 g/L培养基的效果最佳.PVP和活性炭对防止组培苗褐变的效果有差异,1%活性炭能有效抑制白玉蔗增殖培养基中丛生芽的褐化.在生根壮苗培养中,最优培养基为MS+ NAA 0.6 mg/L+糖50.0 g/L+活性炭0.1%.[结论]通过正交试验设计,建立了白玉蔗的再生繁殖体系,为加快白玉蔗繁殖速度、提高繁殖系数、节约种茎提供有效途径.     

栽培种花生Ty1-copia类反转录转座子反转录酶序列的克隆及分析

克隆Ty1-copia类反转录转座子反转录酶序列并分析其特性,为开发栽培种花生基于LTR反转录转座子的分子标记奠定基础.根据Ty1-copia类反转录转座子反转录酶的保守区设计简并引物对,利用PCR技术对栽培种花生品种"桂花1026"的基因组DNA进行扩增,目的条带经回收、克隆、测序,最后对序列进行生物信息学分析.目的...     

mCTAB-dLiCl法高效提取花生各组织部位RNA及其验证

[目的]探讨花生不同组织部位RNA提取方法,为开展花生分子生物学研究奠定基础.[方法]在CTAB法的基础上,设计一种改良的mCTAB-dLiC1法,其使用高质量体积分数的KAC除去组织中的多糖,使用两次10.0 mol/L的LiC1沉淀RNA,采用琼脂糖凝胶电泳检测RNA质量,核酸蛋白分析仪测定RNA纯度,并通过逆转录、RT-PCR和cDNA-SCoT验证其质量.[结果]采用mCTAB-dLiC1法的RNA产率为554.80 μg/g,RNA的A260/A280比率为1.89,RNA非变性琼脂糖凝胶电泳未出现可见的DNA条带;扩增的28S和18S条带比值为2∶1,且条带清晰无拖尾现象;提取的RNA通过逆转录、RT-PCR扩增和cDNA-SCoT扩增验证,均获得较好的扩增效果,获得的RNA和cDNA质量好.[结论]mCTAB-dLiCl RNA提取方法是一种高效提取花生各组织部位RNA的方法,可在花生分子生物学研究中应用.     

不同种植密度对甘蔗品种桂辐98-296农艺性状及产量的影响

[目的]为了解桂辐98-296在广西蔗区的适宜种植密度,为其在广西蔗区大规模推广种植提供依据.[方法]于2013年在广西蔗区对桂辐98-296进行4种不同种植密度水平（6.75万、8.25万、9.75万、11.25万芽/hm2）比较试验.[结果]随着种植密度从6.75万芽/hm2增加到11.25万芽/hm2,桂辐98-296出苗率、单位面积有效茎数和蔗茎产量有提高的趋势,分蘖率和茎径则呈下降趋势.其中,种植密度为6.75万～9.75万芽/hm2时,单位面积蔗茎产量为80 520 ～83 610 kg/hm2,没有显著差异;种植密度为6.75万芽/hm2时,单位面积蔗茎产量达到83 610 kg/hm2.[结论]在桂辐98-296实际生产中要因地制宜才可以达到高产.     

缓释肥在脱毒果蔗生产上的应用效果

以进口高浓度速效复合肥单独施用为对照,在果蔗上进行缓释肥施肥方法试验。试验结果:(1)缓释肥单独施用或与进口复合肥相结合施用,其施肥6cm,与其他3个处理差异均达极显著水平;(3)蔗茎产量最高的为CK,达159.81t/hm²,T3与其无显著差异,T1、T2与其差异分别达极显著和显著水平;(4)生产成本最高的是CK,达68812.5元/hm²,与其他3个处理差异均达极显著水平;(5)T3处理的生产效益最高,达12.488次数为4次,进口复合肥单独施用9次;(2)各处理的出苗率、茎径、有效茎等性状差异不大,但株高存在差异,最高的是CK,达294.万元/hm²,比对照增加收入4992.0元/hm²;其次为T2处理;T1处理的最低。因此,在果蔗生产中应用缓释肥,不仅可减少施用次数,降低生产成本,还可提高单位面积纯收入,是果蔗省工增产增收的有效措施。     

桂果蔗1号商品性质量分析

对桂果蔗1号与对照品种拔地拉进行比较试验。结果表明:(1)桂果蔗1号商品蔗产量118.65 t/hm2,比拔地拉高8.91%;田间蔗汁锤度15.3%,比拔地拉低0.1个百分点。(2)平均节间长度桂果蔗1号10.12 cm,比拔地拉长1.56 cm。其中,商品性较高的节间长度(8.0~13.9 cm)节数,桂果蔗1号占85.22%、拔地拉70.01%;(3)蔗径上中下大小差异,桂果蔗1号中部蔗茎比下部只大0.003 cm,增粗0.08%,比上部大0.251 cm,增粗7.27%;而拔地拉中部蔗茎比下部大0.067 cm,增粗1.80%,比上部大0.464 cm,增粗13.92%。因此得出结论:桂果蔗1号形态特征特性、农艺性状、外观商品性等方面优于拔地拉,具有较高的生产应用价值。可在我国华南蔗区大面积推广种植,在有灌溉条件的旱地种植其效果更佳。     

无糖组织培养在甘蔗快繁中的应用

[目的]研究植物无糖组织培养技术在甘蔗快繁中的应用。[方法]选用透明硬质塑料盒为培养容器,以珍珠岩和蛭石为基质,进行甘蔗无糖组织培养。在普通培养条件及高CO_2浓度条件下探讨新型培养容器和基质及CO_2浓度对甘蔗快繁的影响。[结果]无糖培养的甘蔗植株株高比常规培养的植株高1.03 cm,差异不显著;无糖培养的植株鲜重比常规培养的重0.73 g,差异显著;无糖培养的甘蔗生根数和根长分别为3.60根和1.08 cm,与常规培养的差异显著。[结论]用无糖培养方式培养的甘蔗组培苗在株高、鲜重、根数和根长等生长指标上优于传统培养方式。     

紫色盆栽辣椒微扦插快速繁殖初步试验

以P0803为试材,研究其种子不同消毒处理对无菌苗污染率和出苗率的影响,以及不同生长调节剂种类、浓度及配比对无菌苗继代、增殖和生根的影响。结果表明:以75%C2H5OH30s+0.1%HgCl23min的消毒效果最佳,污染率为0%,出苗率为86.7%;以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L的无菌苗继代效果最好;以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+GA 30.25mg/L的增殖效果最好,茎段萌发率为86.7%,侧枝平均长度为1.4cm;生根以MS+NAA 0.1mg/L效果最好,生根率为100%,平均生根18.3条。     

黑美人粗肋草的组织培养研究

以黑美人粗肋草带腋芽的茎段为外植体,研究不同灭菌方法、不同接种方法以及在培养基中添加不同浓度的植物生长调节剂对黑美人粗肋草离体快繁的影响.结果表明:(1)采用75％酒精擦拭外植体和0.1％ HgCl2灭菌处理20min较适合黑美人粗肋草的离体快繁;(2)采用芽眼朝上水平放置的接种方式较适合不定芽的诱导;(3)不定芽诱导最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,不定芽诱导率达94.10％;(4)通过继代增殖培养筛选出较适合的培养基为MS+4.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA,增殖倍数为6.30倍,最适继代代数为5～6代;(5)幼苗转入1/2MS+0.2～0.3mg/L NAA的培养基中生根效果较好,生根率达到100％;(6)移栽至泥炭或者菜园土的基质中并保温保湿,成活率较高,分别达到92.30％和88.00％.