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奶牛乳腺上皮细胞的不同培养方法比较及激素和细胞因子对β-酪蛋白mRNA表达的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在建立一种高效的奶牛乳腺上皮细胞培养方法,并研究不同激素和细胞因子对其表达β-酪蛋白mRNA的诱导作用.分别采用组织块培养法和机械破碎法培养奶牛乳腺上皮细胞,利用成纤维细胞和乳腺上皮细胞对胰酶的敏感性不同,对获得的细胞进行纯化.通过细胞计数法测定纯化细胞的生长曲线,通过免疫荧光组织化学染色法检测角蛋白18的表达,通过实时定量PCR法检测8种不同激素和细胞因子组合培养液诱导细胞表达β-酪蛋白mRNA的效果.结果表明:通过机械破碎法可以分离得到增殖旺盛的奶牛乳腺上皮细胞,与组织块培养法相比,具有细胞迁出速度快等优点.细胞生长曲线呈典型的“S”型.在纯化的乳腺上皮细胞及第20代乳腺上皮细胞中都检测到角蛋白18的表达.100 ng/mL类胰岛素生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)显著提高了乳腺上皮细胞中β-酪蛋白mRNA的表达(P<0.05).由结果可知,本试验采用的机械破碎法是一种高效的奶牛乳腺上皮细胞培养方法,100 ng/mL IGF-Ⅰ对细胞中β-酪蛋白mRNA表达的诱导效果最好. 相似文献
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新疆不同地区牛源大肠杆菌耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
This study was aimed to investigate the resistance of Escherichia coli isolates from cattle farms in Xinjiang to antibiotics. The resistances of Escherichia coli isolates from cattle farms in five regions to commonly used antibiotic were determined using microdilution broth assay. Escherichia coli isolates were highly resistant to ampicillin (up to 39.3%) in all regions, and existed multidrug-resistant, but zero resistance was the dominant. Escherichia coli isolates from E cattle farm in Cherqi town, Baicheng county, exhibited resistant to three kinds of quinolones (6.7%). The results suggested that the resistances of Escherichia coli isolates to commonly used antibiotics were not serious in Xinjiang. 相似文献
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白银市相对资源承载力演化过程分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为了弄清白银市的资源承载能力水平,运用相对资源承载力的研究思路,分别以全国、甘肃省和兰州市作为参照区,动态分析了该区域1996-2005年各种资源的相对承载力以及综合资源承载力。结果表明:①与全国或兰州市相比,白银市的综合资源承载力均处于超载状态,但近年来超载程度有所下降。2005年末,综合资源承载力均约为163万人,尚超载12万人。②与甘肃省相比,白银市的综合资源承载力处于富余状态,且有上升的态势。2005年末,综合资源承载力为231万人,富余56万人。③白银市自然资源对其综合资源承载力的贡献都最大,均在42%以上,是综合资源承载力的主要贡献源。以全国为参照区,社会资源对资源承载力增长的贡献最大,自然资源最小;以甘肃省为参照区,经济资源对资源承载力增长的的贡献最大,自然资源最小;以兰州市为参照区,自然资源对资源承载力增长的贡献最大,社会资源贡献最小。 相似文献
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以荠菜和胡萝卜为原料研制具有天然营养和保健特点的复合汁饮料,以正交试验法筛选出饮料最佳配方:复合汁50%(荠菜汁与胡萝卜汁比为3:5)、白砂糖10%、柠檬酸0.15%、耐酸CMC-Na0.15%、海藻酸钠0.1%、香精1.0%。 相似文献
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中早熟高产春玉米新品种绥玉12由黑龙江省农科院绥化农科所玉米育种研究室于1998年以自交系绥系604为母本,以偏硬粒自交系绥系701为父本杂交育成的,2005年1月通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定。该品种适应区生育日数112d,需≥10℃积温2140℃,与克单8号同熟期。该品种具有高产稳产、粮食产品商品品质好、耐旱性、抗病抗逆性及适应性强等特点,适宜黑龙江省第三积温带下限种植。 相似文献
80.
本研究采用PCR法扩增得到重组UK114 cDNA序列,将其克隆于T-easy载体并进行了序列测定与分析。结果表明该序列全长1 017 bp,有一个开放的阅读框(40 nt~450 nt),可编码137个氨基酸(14.2 kDa),与UK114的序列比较,同源性为91%,突变的86个核苷酸中都为无义突变,开放阅读框中仅有一个核苷酸突变。此外,本实验构建了pBV114表达载体,选择阳性克隆提取质粒进行酶切,琼脂糖检测获得约1 kb和3.7 kb的两个片段。 相似文献