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101.
为将ST贴壁细胞通过自主驯化,使其能在ST-S细胞无血清培养基中悬浮生长且能稳定传代,在摇瓶中实现高密度生长,并应用于猪伪狂犬病毒(PRV)悬浮培养,经ST-A低血清培养基适应培养,对一株贴壁的ST细胞进行了无血清的全悬浮驯化,并将PRV在悬浮细胞中连续盲传培养。结果显示:ST悬浮细胞能在无血清培养基中传代,培养48 h至第3代后,所能达到的最终细胞密度为3.00×10^(6 )cells/mL以上;PRV连续培养至第5代,毒价可达到109.0 TCID50/mL。结果表明,用专用培养基可使ST贴壁细胞实现悬浮驯化,并可应用于PRV悬浮培养。本研究为获得高密度ST悬浮细胞和提高PRV增殖效率奠定了技术基础。 相似文献
102.
103.
104.
105.
以1年生红鳞蒲桃盆栽苗木为研究对象,设置不同盐胁迫浓度及干旱程度,研究盐旱交互作用对红鳞蒲桃苗木的高、地径生长和各项生理指标的影响。结果表明:干旱和盐胁迫都抑制了红鳞蒲桃的生长,盐胁迫的影响要大于干旱胁迫,高生长受到的限制大于地径生长,2 g/kg盐分浓度在水分充足条件下促进了地径生长。相对电导率和丙二醛含量均随着干旱和盐胁迫的增强而增大。不同盐分浓度下,干旱胁迫对相对电导率的影响趋势一致,不同盐分胁迫的影响差异不显著。高盐浓度下丙二醛含量的增加显著大于低盐浓度,表明盐胁迫对红鳞蒲桃的伤害更大;红鳞蒲桃的渗透调节物质在干旱和盐交互胁迫下有一定程度的提高。水分充足时,盐分浓度的变化没有对红鳞蒲桃的游离脯氨酸含量产生影响。随着胁迫的增加,渗透调节能力显著提高。低盐浓度下,抗氧化酶活性在水分充足时没有受到显著影响,高盐浓度下,随着干旱胁迫的加剧则显著提高。 相似文献
106.
亲和素磁珠分离毛竹SSR标记方法的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
在参考其它文献报道的基础上,构建毛竹SSR位点富集文库。用EcoRⅠ分别和DraⅠ、EcoRⅤ、SmaⅠ、PvuⅡ四种平端限制性内切酶对毛竹基因组DNA进行双酶切,酶切片段回收后与根据抑制性PCR原理设计的接头连接。在利用亲和素磁珠富集含有SSR序列的DNA片段过程中,对杂交、漂洗及洗脱步骤进行优化。通过三引物特异PCR筛选含有SSR序列的阳性克隆并结合测序结果对富集SSR文库进行评价,确定了一条简单、经济、高效分离竹类植物SSR标记的方法。 相似文献
107.
108.
不同保鲜处理对即食菠萝质量变化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
新鲜菠萝经机械削皮、去果眼、切分和清洗后用4种保鲜方法处理,分虽在4~5和14~15℃下贮存,并测定菠萝的呼吸强度、可溶性固形物和可滴定酸含量,菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母及致病菌,进同时行色、香、味和质地等的感官评定。试验结果表明,含0.2~0.4g/100mL食盐、8~12g/100mL蔗糖和0.3~0.5g/100mL柠檬酸的溶液于66~75℃处理3~6min能使菠萝的生命活动维持在较低水平,保持菠萝原有的新鲜状况,且产品的各项微生物指标均符合即食产品的卫生要求。产品贮存在14~15℃下7d或4~4℃下14d均无明显的质量变化。据此提出了即食菠萝产品的质量指标和要求。 相似文献
109.
110.
Zhao J Muhammad I Dunbar DC Mustafa J Khan IA 《Journal of agricultural and food chemistry》2005,53(3):690-693
Maca (Lepidium meyenii) has been used as a food in Peru for thousands of years. More recently a wide array of commercial maca products have gained popularity as dietary supplements, with claims of anabolic and aphrodisiac effects, although the biologically active principles are not fully known. In an earlier chemical investigation, two new alkamides and a novel fatty acid, as well as the N-hydroxypyridine derivative, macaridine, were isolated from L. meyenii. Further examination has led to the isolation of five additional new alkamides, namely, N-benzyl-9-oxo-12Z-octadecenamide (1), N-benzyl-9-oxo-12Z,15Z-octadecadienamide (2), N-benzyl-13-oxo-9E,11E-octadecadienamide (3), N-benzyl-15Z-tetracosenamide (4), and N-(m-methoxybenzyl)hexadecanamide (5). Their structures were established by spectrometric and spectroscopic methods including ESI-HRMS, EI-MS, (1)H, (13)C, and 2D NMR, as well as (1)H-(15)N 2D HMBC experiments. In addition, the identity of N-benzyl-15Z-tetracosenamide (4) was confirmed by synthesis. These compounds have been found from only L. meyenii and could be used as markers for authentication and standardization. 相似文献