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911.
912.
以"夏黑""金手指""红富士""比昂扣"等4个鲜食葡萄品种为试验对象,采用只喷酸性电生功能水(AEW)、先喷酸性电生功能水后喷碱性电生功能水(AEW/BEW)、先喷碱性电生功能水后喷酸性电生功能水(BEW/AEW)3种不同的处理方式,以只喷自来水(TW)为对照,研究了叶片在酸性环境中光合性能的变化,以期为电生功能水在植物中的应用提供参考依据,拓展其应用范围。结果表明:通过分析葡萄叶片光合响应生理参数,发现不同喷施方式对葡萄光合作用影响不相同。AEW处理后,4个葡萄品种的表观量子效率α和最大净光合速率Pmax均大于其它处理组,说明葡萄叶面对强光的利用效率得到提高;光饱和点(LSP)略低,说明AEW会降低叶面对强光的适应能力;光补偿点(LCP)要高于其它处理组,说明叶面对弱光的适应能力得到提高;暗呼吸速率Rd值略高,说明叶面的消耗提高。而AEW/BEW与TW处理后各生理参数相当,BEW/AEW处理后的生理参数低于其它处理组。试验表明,AEW处理不仅具有灭菌功效,也具有促进植物叶面光合作用的影响,BEW/AEW处理不能提高植物叶面的光合作用,AEW/BEW处理还会抑制叶面的光合作用。AEW处理提高植物叶面的光合作用效率的机理有待进一步研究。 相似文献
913.
试验旨在研究日粮中添加屎肠球菌对爱拔益加(Arbor Acres,AA)肉鸡血清和肝脏抗氧化功能的影响。选取1日龄AA肉鸡600只(公鸡),随机分为5组,每组6个重复。对照组(CON组)饲喂基础日粮;抗生素组(Ant组)在基础日粮中添加0.1%金霉素;低(LEF组)、中(MEF组)、高(HEF组)剂量屎肠球菌组分别在基础日粮中添加50、100、200 mg/kg屎肠球菌。结果表明:①21日龄时,HEF组肉鸡血清中总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均显著高于CON组(P<0.05),Ant组T-AOC显著高于CON组(P<0.05);42日龄时,MEF组和HEF组血清中丙二醛(MDA)含量显著低于CON组(P<0.05),LEF组血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于CON组和Ant组(P<0.05)。②21日龄时,MEF组和HEF组肉鸡肝脏中T-AOC、GSH-Px活性均显著高于CON组(P<0.05),且HEF组肉鸡肝脏中T-AOC显著高于Ant组(P<0.05);42日龄时,HEF组肉鸡肝脏中过氧化氢酶(CAT)活性显著高于CON组(P<0.05)。结果提示,屎肠球菌能显著提高21与42日龄血清和肝脏中T-AOC和GSH-Px活性,降低血清中MDA含量,增加抗氧化酶活性,改善肉鸡抗氧化应激能力,且200 mg/kg屎肠球菌添加量在提高血清和肝脏抗氧化能力上与抗生素效果相当。 相似文献
914.
试验旨在克隆山羊过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptors-alpha,PPARα)基因的CDS区序列,分析其编码蛋白的结构与功能,并探讨其在山羊不同组织中的表达模式。采用RT-PCR方法扩增并克隆PPARα基因CDS编码区;通过在线软件对其一级结构、二级结构和三级结构进行生物信息学分析;利用基因序列和编码蛋白构建系统发育树,进行系统发育进化分析;采用实时荧光定量PCR方法检测PPARα基因在简州大耳羊心脏、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏和网膜6个组织中的相对表达情况。结果表明,山羊PPARα基因CDS区全长1 413 bp,结构稳定,共编码470个氨基酸。生物信息学分析发现,PPARα蛋白是一种结构较为稳定的带负电的亲水性蛋白,以α-螺旋和无规则卷曲为主,无信号肽和跨膜蛋白,属于膜内蛋白。蛋白序列中总共有49个磷酸化位点,9个糖基化位点。保守结构域中含有明显的DBD区域和LBD区域,蛋白结构高度保守。三级结构预测发现其蛋白结构主要为通过长链卷曲连接的2个明显不同的结构区域,结构均以helix螺旋为主。序列比对结果表明,山羊PPARα氨基酸序列与绵羊和牛的同源性最高。实时荧光定量检测结果表明,PPARα基因在肾脏和肝脏中表达量较高,显著高于其他组织(P < 0.05);在网膜组织和心脏中中度表达,显著高于肺脏和脾脏(P < 0.05);在肺脏和脾脏中相对低表达;说明山羊PPARα基因可能与体内脂肪氧化、脂质代谢和抗氧化应激等调控功能有关。试验结果为深入研究PPARα基因在山羊中的生理功能和调控机制奠定了理论基础。 相似文献
915.
研究采用响应面法并以滤纸酶活力(filter paper activity,FPA)作为响应值对转透明颤菌血红蛋白基因的里氏木霉(Trichoderma reesei)Tu6-VHb菌株液体发酵产纤维素酶的发酵条件进行优化。根据单因素试验结果设计P-B试验,筛选出影响Tu6-VHb菌株发酵产酶的3个显著因素:吐温-80含量、发酵液体积(250 mL三角瓶发酵)、氮源浓度。用最陡爬坡路径法逼近最大响应值区域,运用响应面B-B试验设计确定3个显著因素之间的交互作用和最佳发酵条件。结果显示,Tu6-VHb产纤维素酶的最佳发酵条件是:吐温-80含量0.39%,发酵液体积61.32 mL(250 mL三角瓶发酵),氮源浓度0.87%。经优化后,Tu6-VHb菌株发酵产纤维素酶酶活力达51.72 U/mL,与模型预测值51.94 U/mL相近,较优化前该菌株酶活力(39.984 U/mL)提高了29.35%,是未转入透明颤菌血红蛋白基因的里氏木霉(Trichoderma reesei)Tu6菌株酶活力(35.904 U/mL)的1.44倍。 相似文献
916.
为探讨不同抗精神分裂症药物对吐鲁番斗鸡攻击行为影响的分子机理,试验将36只斗鸡随机分为12组,并选取利培酮、阿立哌唑、盐酸曲唑酮、盐酸舍曲林4种抗精神分裂症药物,且每种药物设有低剂量组(L)、正常剂量组(N)及高剂量组(H),每天人工口服给药。分别在第1、2、5、8、11、14天时,翅下静脉采血,并采用实时荧光定量PCR法对口服不同剂量药物的吐鲁番斗鸡各阶段血液中5-羟色胺转运体(5-hydroxy-tryptamine transporter,5-HTT)、色氨酸羟化酶1(tryptophan hydroxylase 1,TPH1)的mRNA表达量进行检测。结果显示,口服4种药物后,利培酮组和阿立哌唑组斗鸡血液中5-HTT、TPH1基因mRNA的表达变化具有相似性,5-HTT基因整体呈下降趋势,TPH1基因均表现为波动性上升,且利培酮组TPH1基因mRNA的表达量及上升幅度高于阿立哌唑组;盐酸曲唑酮组和盐酸舍曲林组5-HTT基因mRNA的表达均从第5天开始呈直线上升,并于第14天达到峰值,且盐酸舍曲林组TPH1基因的表达呈微上调,盐酸曲唑酮组则无明显变化。利培酮组和阿立哌唑组斗鸡攻击行为减弱与其血液中5-HTT基因mRNA的低表达有关,本试验结果为进一步研究药物影响吐鲁番斗鸡攻击行为的分子机理提供了重要参考依据。 相似文献
917.
试验旨在建立一种同时测定牛奶中替米考星(tilmicosin)、地塞米松(dexamethasone)、氟苯尼考(florfenicol)和氯霉素(chloramphenicol)的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法。牛奶样品经乙腈提取后,将提取液通过Oasis PRiME HLB固相萃取小柱净化,净化后的样液经氮吹浓缩后,用样品稀释液溶解并用正己烷进一步除去脂肪获得待分析样品,进行UPLC-MS/MS分析。采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ-H色谱柱(2 mm×100 mm,3 μm)进行液相色谱分离,以甲醇(A)-含0.01%甲酸的0.1 mmol/L甲酸铵溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0~1.0 min,90%至60% B;1.0~3.0 min,60%至30% B;3.0~4.4 min,30%至20% B;4.4~4.5 min,20%~90% B;4.5~6.0 min,90% B。在多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下进行质谱测定,以基质匹配标准溶液外标法定量。结果显示,替米考星、地塞米松、氟苯尼考和氯霉素在1.0~100.0 μg/L范围内均具有良好的线性关系(r>0.999)。方法的最低检测限(limits of detection,LODs)为0.1~0.2 μg/kg,定量限(limits of quantity,LOQs)为0.2~0.5 μg/kg,当4种化合物在牛奶中的添加水平为0.5、5.0和25.0 μg/kg时,回收率为78.6%~94.7%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.4%~10.1%。本试验建立的UPLC-MS/MS方法简便、灵敏、准确,适用于牛奶中替米考星、地塞米松、氟苯尼考和氯霉素的同时测定。 相似文献
918.
社会保障和扶贫是农村残疾人工作的重点,主要包括以保障残疾人及其家庭成员基本生活为主的救助和以促进残疾人家庭增收为主的扶持两大方面。笔者在调研的基础上,总结了京郊农村残疾人救助与扶持基本模式,分析了救扶工作中存在的困难与不足,并有针对性地提出了相关政策建议。 相似文献
919.
920.
ZHU Yong-jun XIA Yun-feng ZHONG Liang-bao LIANG Hai-qin WANG Shan-zhi LIN Xin-ran GAN Hua 《园艺学报》2016,32(7):1266-1272
AIM: To explore whether autophagy is involved in the excessive death of renal tubular epithelial cells in subtotal nephrectomy(SNx) rats and the relationship between autophagy and necroptosis in the kidney of SNx rats. METHODS: Male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to control group(n=6) and SNx group(n=42). The rats in SNx group were subjected to SNx. Sham surgery was performed in the rats in control group. The rats in SNx group were divided into subgroups at 0, 4, 8 and 12 weeks(n=6) and the other rats in SNx group were divided into SNx+vehicle group, SNx+necrostatin-1(Nec-1) group and SNx+3-methyladenine(3-MA) group. The expression of RIP1, RIP3, LC3 and beclin-1 at mRNA and protein levels was measured at 0, 4, 8 and 12 weeks by qPCR and immunohistochemistry. The effects of Nec-1 or 3-MA on the protein expression of LC3-I, LC3-II and beclin-1, and production of reactive oxygen species(ROS) in the rat kidney were determined by Western blot and DCFH-DA staining. The death of renal tubular epithelial cells in the SNx rats was observed by TUNEL staining and electron microscopy. Finally, the effects of Nec-1 and 3-MA on blood urea nitrogen(BUN), serum creatinine(SCr) and the pathological changes of the renal tissues were analyzed. RESULTS: The highest mRNA and protein levels of RIP1, RIP3, LC3 and beclin-1 appeared at the 8th week after SNx(P<0.01). Compared with the rats in SNx+vehicle group, the protein over-expression of LC3-II/I and beclin-1, renal tubular epithelial cells with typical morphological features of necroptotic cell death and TUNEL-positive renal tubular cells were decreased in the SNx rats treated with Nec-1 and 3-MA(P<0.01), but 3-MA did not reduce the increased concentration of ROS. In addition, treatment with Nec-1 and 3-MA obviously reduced BUN, SCr(P<0.05), glomerulosclerosis index and tubulointerstitial injury score(P<0.01). CONCLUSION: Autophagy participates in the excessive death of renal tubular epithelial cells in SNx rats. Inhibition of autograph prevents necroptotic cell death of renal tubular cells, and alleviates chronic renal injury in SNx rats. 相似文献