动物园草食动物肠道寄生虫感染情况和治疗效果回顾性分析

应用离心沉淀法和饱和蔗糖溶液漂浮法对郑州市动物园22种草食动物共88份粪便样品进行调查。寄生虫总感染率为19.31%,球虫、线虫和鞭虫感染率分别为7.95%、12.50%和2.27%。数据分析显示,寄生虫感染率逐年递减,比2003年降低了39.95%,感染程度也明显减轻。表明该园防控措施具有良好效果,为今后动物园制定有关寄生虫病防治措施提供了参考依据。     

黄土高原子午岭林区生态气候效应特征

为揭示黄土高原中心地带子午岭林区生态气候效应特征,利用子午岭林区太白镇气象站气候资料和周边非林地华池县和庆城县气象站同步观测资料,分析月气象要素的年变化曲线和资料序列方差的统计检验结果表明：子午岭林区各月平均气温明显低于周边地区,林地5、7、9月降水量及4-9月降水时间和空气湿度明显多（大）于周边地区,林地盛夏（6-8月）月平均蒸发量明显偏小,表征黄土高原子午岭林地的生态气候效应具有明显的冷凉、湿润和水分利用率高的特征。     

动物源性食品中磺胺类药物多残留检测方法研究进展

介绍了目前常用的磺胺类药物多残留检测方法,并对各种多残留检测方法进行了比较分析.同时在该基础上对磺胺类药物多残留检测的研究方向与发展前景进行了展望.     

三株鸡传染性法氏囊病毒弱毒株的分离与分子鉴定

本试验在江苏省鸡场分离获得3株鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）,采用RT—PCR法扩增VP2基因,将产物克隆入pMD18T载体,经测序,并与IBDV代表株VP2基因的高变区序列进行分析比较。结果显示,3个分离株与超强毒株、强毒株、突变株及弱毒株的核苷酸同源性在89．5％～98．9％之间,与弱毒株Cu-1和疫苗株PBG-98同源性最高,为98．9％;推导出的氨基酸序列与代表性毒株的同源性在98．2％～99．5％之间。其中,七肽区的第三个丝氨酸残基突变为精氨酸或苏氨酸,279和284位氨基酸残基突变为天冬氨酸和苏氨酸,222、294和299位氨基酸残基分别突变为脯氨酸、亮氨酸和天冬氨酸。上述试验表明3株分离株均为临床弱毒株。     

猪传染性胃肠炎病毒核衣壳蛋白在ELISA中的应用

猪传染性胃肠炎(TGE)是引起猪腹泻的病毒性传染病,感染猪的主要临床症状是腹泻、呕吐和脱水,不同年龄的猪均易感,尤其两周龄以内的猪死亡率可达100%,给养猪业造成了巨大的经济损失.因此开展猪传染性胃肠炎诊断方法的研究对该病的防制具有重要意义.     

大豆活性成分在畜禽生产中的应用研究进展

主要介绍大豆活性成分及其在畜禽生产中的应用,旨在为研究者提供理论依据,为畜禽生产者提供指导。     

球虫消杀剂（Oo-stat）的配方优化研究

为获得对鸡球虫卵囊有良好抑杀作用的球虫消杀剂最佳配方,将3种不同配方的球虫消杀剂配成1:20、1:30、1:40、1:50、1:60、1:80、1:100、1:150、1:200、1:300及1:400.分别对柔嫩艾美耳球虫未孢子化卵囊体外相互作用6h、12h和24h之后,培养观察其孢子化率.结果表明,配方一、配方二除1:300和1:400处理6h组及1:400处理12h组与对照组差异不显著外,其余各组均显著低于生理盐水对照组(P<0.05);1:20、1:30、1:40、1:50、1:60及1:80的球虫消杀剂溶液分别处理卵囊6h、12h和24h后孢子化率均低于5%;配方三1:20、1:30、1:40、1:50、1:60及1:80的球虫消杀剂溶液分别处理卵囊12h和24h后孢子化率均低于5%,但是当处理时间为6h时,其孢子化率较高.研究表明配方二具有优良的抑杀鸡球虫卵囊的作用.     

小蚕颗粒人工饲料育实用化探讨

本文就小蚕颗粒人工饲料育问题,探讨了颗粒饲料育小蚕质量的评价指标,分析了小蚕人工饲料育的优势及推广应用前景,介绍了近几年小蚕颗粒人工饲料育生产技术应用和示范情况,提出了今后在实用化中需要进一步研发的方向。     

一起疑似鸭群氟苯尼考中毒的诊治

氟苯尼考(Florfenicol)是一种新的兽类专用氯霉素类的广谱抗菌药,在兽医临床上得到了越来越广泛的应用.然而对其不良反应,特别是毒性作用的报告较为鲜见.现将某鸭群疑似氟苯尼考中毒的案例报告如下: 1.发病情况 某鸭场2010年11月8日自浙江绍兴购入1日龄绍兴鸭5 500只,鸭群31日龄时开始发病,并有零星死亡,32日龄使用头孢噻呋钠200 mg/kg,白细胞干扰素30 U/只饮水,连用3d,病情基本好转.     

HSV-2gD融合gB CTL表位重组蛋白的原核表达及免疫原性评价

为研制具有较强细胞免疫作用的单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)疫苗,将HSV-2糖蛋白D(gD)序列与糖蛋白B(gB)上两种CTL表位序列连接,人工合成重组基因gD-gBCTL,通过PCR扩增,将其克隆后连接至原核表达栽体pET-22b(+),构建重组基因表达质粒pET-22b(+)-gD-gBCTL,转化E.coli B...