辽宁地区河蟹暴发性流行病病原研究

从患暴发性流行病的中华绒螯蟹稚蟹体内分离到５株细菌,其中２株经人工感染试验证实为病原菌,又经形态,生理生化特性测试,鉴定为嗜水气单胞菌和副溶血弧菌,生物型２。药敏试验结果表明,前者对氯霉素,庆大霉素,红霉素等敏感;后者对呋喃唑酮,磺胺,链霉素,卡那霉素,磺胺＋ＴＭＰ等敏感。     

南四湖渔业生态环境监测与质量评价

对南四湖的渔业生态环境进行了连续4年监测,结果表明:南四湖水型主要为氯化物型;5月、8月湖泊处于轻度-中度富营养状态;主要污染项目依次为总磷、总氮;氮是南四湖初级生产力增长的限制因子.     

海洋溢油生态损害评估方法研究进展

作为海洋溢油损害索赔的重要技术依据,溢油生态损害评估已成为当今世界各沿海国家研究的热点。阐述了溢油污染造成生态损失的内涵,归纳总结了现有评估方法的研究成果,以最具代表性的等价分析法和生态服务损害评估法为重点,对现有评估方法的优势和存在的问题进行了探讨;分析了影响评估结果准确性的关键因素,包括受损生态服务类型的确定、生态服务标尺的筛选、生态服务货币化计量方法的选择。     

抗软骨藻酸单克隆抗体杂交瘤细胞株的构建

为了获得稳定、高效分泌抗软骨藻酸(DA)单克隆抗体的杂交瘤细胞株,采用活泼酯法制备软骨藻酸免疫抗原(DA-KLH)和包被抗原(DA-BSA),以DA-KLH免疫BALB/c小鼠,用细胞融合技术筛选抗软骨藻酸单克隆抗体杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备大量单抗,捕获EL ISA法测定小鼠免疫球蛋白亚型,间接ELISA法测定腹水效价;用G蛋白亲和层析法来纯化腹水。结果显示,成功构建2株能稳定分泌DA单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株2B1和4C2,抗体亚类分别为IgG1和IgG2a,间接EL ISA检测小鼠腹水的抗体效价达1∶64 000,腹水纯化后蛋白浓度为1.27和0.675 mg/mL。研究结果表明,成功制备的抗DA单克隆抗体杂交瘤细胞株稳定、高效,为利用该单抗研制快速检测软骨藻酸的胶体金免疫层析试纸条打下基础。     

微生物及生物滤器在罗氏沼虾亲虾越冬中的应用

本试验采用多种微生物与生物滤器联合使用的方式净化较多罗氏沼虾亲虾越冬池水质,结果表明：ＥＭ原露能有产地分解有机物,降低ＣＯＤ,但使用浓度不宜高于１：２０００００;光合细菌分解有机物的能力是到了进一步的证实;玉垒菌的作用尚有待于进一步研究;由于亲虾池水中原有细菌的接种作用,使生物滤器的熟化仅需１８ｄ即可完成,生物滤器能明显降低水中氨氮、亚硝氮含量;而不同试验微生物的存在,将对装置的硝化作用产生不同的     

室内集约化养虾池以低频率运转水处理系统调控水质效果及氮磷收支

采用低频率运转循环水处理系统(含粗滤器、臭氧仪、气液混合器,蛋白分离器、暗沉淀池等)联用池内设施(微泡曝气增氧机与净水网)开展凡纳滨对虾室内集约化养殖实验。研究了养虾池以水处理系统调控水质效果及氮磷收支。结果表明,养虾水经系统处理后,NO₂-N(53.4%～64.5%)、COD_Mn(53.4%～94.4%)与TAN(31.6%～40.4%)被显著去除,有效改进虾池水质;养殖周期内未换水与用药,虾池主要水化指标均控制在对虾生长安全范围,7号实验池(100 d)与8号对照池(80 d)主要水化指标变化范围:DO分别为 5.07～6.70 mg/L和4.38～6.94 mg/L,TAN 0.248～0.561 mg/L和0.301～0.794 mg/L,NO₂-N 0.019～0.311 mg/L和0.012～0.210 mg/L,COD_Mn 10.88～21.22 mg/L和11.65～23.34 mg/L。7号池对虾生长指数优于8号池(80 d虾病暴发终止),单位水体产量分别为1.398 kg/m²与0.803 kg/m²。氮磷收支估算结果:7号与8号池饲料氮磷分别占总收入:氮93.70%与92.37%,磷98.77%与99.09%;初始水层与虾苗含氮共占总收入6.30%与7.63%,磷共占1.23%与0.91%。总水层(含排污水)氮磷分别占总输出:氮56.45%与59.86%,磷53.26%与55.79%;收获虾体氮磷分别占总输出:氮37.07%与31.94%,磷21.37%与13.11%。7号池饲料转化率较高;池水渗漏与吸附等共损失氮磷分别占总输出:氮7.00%与9.34%,磷25.37%与31.10%。实验结果表明,虾池以低频率运转循环水处理系统联用池内设施可有效控制水质与虾病,具较高饲料转化率。     

达氏鳇谷氨酸脱氢酶基因的克隆及双低菜粕添加对其表达的影响

谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)可通过逆催化谷氨酸脱氨参与氨基酸代谢,也可生产合成氨,参与氮代谢。实验克隆得到达氏鳇(Huso dauricus)谷氨酸脱氢酶基因(gdh)的开放阅读框序列。该序列全长为1 635 bp,编码544个氨基酸。氨基酸序列多重比对结果显示达氏鳇GDH与其它脊椎动物的序列一致性较高。进一步的系统进化树分析发现,达氏鳇GDH与两栖类、爬行类及哺乳类聚为一支。组织表达分析结果表明,达氏鳇gdh的mRNA在各组织中都有分布,并且在肠中转录水平最高。随后,采用荧光定量PCR分析了饲料中添加双低菜粕对达氏鳇蛋白质代谢相关基因(gdh、氨肽酶N apN、小肽转运载体pepT1)及应激反应相关的热休克蛋白(hsp 90)基因表达的影响。在肝脏中,不同饲料投喂组gdh和hsp90的转录水平没有显著差异。在肠中,菜粕组gdh及apN基因的转录水平显著高于基础饲料组;菜粕组pepT1基因的转录水平也高于基础饲料组,但是没有显著性差异。以上结果表明,植物蛋白原料菜粕添加可引起达氏鳇肠道中蛋白质代谢水平上升,而不引起鱼体的应激反应。     

红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)Vtg基因实时荧光定量PCR分析的引物设计与评估

为应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)卵黄蛋白原(Vitellogenin,Vtg)基因的组织表达谱,利用Primer5.0软件设计了扩增红鳍东方鲀Vtg基因片段的引物并进行了qPCR评估。结果显示:引物对VtgF-VtgR在qPCR扩增时,熔解曲线为单一尖锐峰;标准曲线分析显示:引物的扩增效率为105.32%,R^2值为0.999。上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率,满足了qPCR扩增的要求。     

养殖用水净化处理技术及其应用

近年来,随着规模化、集约化水产养殖技术的发展,以及工业废水、生活污水的大量排放,养殖用水的净化和重复利用已成为水产养殖业持续发展的关键。本文归纳和讨论了目前国内外水产养殖行业中水处理技术的研究和应用情况。以期为建立高效、节能、健康的养殖模式提供参考。     

河口区虾类育苗用水预处理工艺研究

应用沉淀、藻类净化、消毒和过滤等水处理技术,因地制宜地设计了河口水预处理工艺,其流程为：原水→-级沉淀→二级沉淀→藻类净化→氯化消毒→三级沉淀→砂滤→出水。试验结果表明：该工艺对降低浑浊度作用显著,出水的浑浊度仅1NTU左右,降低了99．7％;对营养盐的去除效果明显,NH3-N1、NO2^- -N．NO3^- -N和PO4^3- -P的去除率分别为56．3％、86．4％、77、2％和189．9％;经处理后的河口水用于罗氏沼虾育苗生产,取得了良好的生产效果和经济效益。