氮磷钾配施对甘草育苗质量的影响

利用“3414”方案进行N、P、K营养液配方设计,在配方营养液浇灌条件下进行甘草育苗质量比较,旨在探寻适宜甘草育苗的施肥配方,为其测土配方施肥和无土栽培育苗提供依据。结果表明,以纯沙石作为育苗基质,在添加Hoagland营养液条件下,不同N、P、K配比营养液对经98%硫酸处理的甘草种子的出苗质量和幼苗生长发育均具有极显著影响。N₂K₂配比下出苗质量均优于空白对照,且随着施磷水平的提高出苗质量呈下降趋势,出苗质量依次为N₂P₀K₂＞N₂P₁K₂＞N₂P₂K₂＞N₂P₃K₂。而出苗活力依次为N₂P₁K₂＞N₂P₀K₂＞N₂P₂K₂＞N₂P₃K₂。N₂P₂K₂和N₂P₁K₂处理均可极显著提高甘草根系活力,为培育壮苗奠定良好基础。单纯缺N、缺K和过量N、P和K肥均不利于甘草出苗和幼苗的生长发育。以上说明在甘草出苗阶段需P量小,但出苗后开始显示其营养效应。从育苗效益和环境保护双重考虑,配方施肥宜采用N₂P₁K₂,即添加80 mg/L NH₄NO₃、89 mg/L KH₂PO₄和298 mg/L KNO₃作为N、P和K营养源,每隔20 d浇1次。需要注意的是浇灌后应及时喷灌适量水,使氨态氮下渗到底部基质,以避免氨的挥发而灼伤幼苗。     

二甲基甲酰胺对家蚕毒性试验

二甲基甲酰胺对家蚕的毒性较低，只有在很高的浓度食下时才表现出急性中毒死亡，并且随着龄期的增加，家蚕的耐毒性增加，3龄蚕比2龄蚕有更强的耐毒性。低浓度的二甲基甲酰胺（DMF）对家蚕生命率和经济性状都没有显著影响。DMF对家蚕的毒性有积累作用，3龄期连续添毒稀释10倍的DMF原液24h没有观察到急性中毒死亡，但连续添毒90h后，可最终导致家蚕中毒死亡。     

有机硒对种公牛精子活力、免疫力和血液生化指标的影响

试验选用5头成年种公牛作试验牛,采用分期试验,试验前期饲喂基础日粮,试验中期和后期添加一定量的有机硒,试验期采集种公牛的精液进行精子活力的检测,并分别采取血样进行血常规检测和免疫球蛋白G（IgG）的测定.试验结果表明：在种公牛日粮中添加一定量的有机硒能显著提高种公牛的精子活力和免疫力（P〈0.05）,但对血常规主要指标无显著的影响。     

对耕地保护的认识和思考

耕地保护的落实关系到我国的粮食安全,经济安全,生态安全。为了能够对耕地保护有一个更好的认识,文章从耕地保护的提出、目标、意义、主体、策略等方面来再次的认识耕地保护,耕地保护需要政府、农民以及其他非耕地使用者的共同参与,并提出了进一步建立和完善耕地保护的经济补偿机制,充分调动农民对保护耕地的积极性,明确耕地产权的耕地保护策略。     

体外培育抗苏拉灭伊氏锥虫克隆

将３个苏拉灭敏感的伊氏锥虫原种的克隆连续培养于改良Ｂａｌｔｚ无细胞培养系统中，通过逐步提高培养基中苏拉灭的含量，培育了３个抗苏拉灭的伊氏锥虫克隆─ＪＧｃ１－１６０、ＪＸ－１ｃ１－１６０和ＺＪｃ１－１４０。它们体外药敏试验的ＩＣ５０依次为３５８．５、４１２．３和２４６．４μｇ／ｍＬ，是各自亲本克隆的１２９２．５、１８７４．１和１７６０．ｏ倍；小鼠治疗试验的ＣＤ１００，对免疫功能正常小鼠依次为８０、１２０和３０ｍｇ／ｋｇ，为各自亲本克隆的５．３、８．０和３．０倍，对免疫抑制小鼠为２５０、３００和１００ｍｇ／ｋｇ，分别是相应免疫正常小鼠的３．１、２．５和３．３倍。试验结果表明，抗锥虫药治疗剂量不足和宿主免疫功能不全是导致产生抗药虫株的重要因素，各自既可单独发挥作用，又可相互协同。本文报道了体外培育伊氏锥虫抗药虫株的方法，这一方法对研究锥虫抗药性具有重要作用。     

豌豆蚜生物生态学特性

豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)是许多豆科作物及牧草的重要害虫,不但直接取食寄主植物,造成严重的经济损失,而且还会传播多种植物病毒。豌豆蚜作为生态学研究的模式昆虫,具有复杂的生活周期、多样的生殖方式、表型可塑性以及与细菌复杂的共生关系等诸多特点,已成为众多科学家感兴趣的研究对象。本文全面总结了豌豆蚜生物生态学特性的研究成果,重点综述了豌豆蚜的多型现象和内共生菌研究的最新进展,提出研究豌豆蚜在全球气候和作物种植结构变化下生物生态学特性演变规律的必要性,加强其生态适应性及多型现象等遗传机制研究,以期为建立该虫的可持续防控技术体系提供依据。     

中国乳企境外发展战略及对策研究

境外发展已经成为中国乳企提升竞争力的必然趋势和重要动力。在稳定奶源、优化升级与品牌开拓三阶段战略定位指引下,中国乳企主要通过收购、合资、独资以及战略合作四大模式实施境外发展,目前中国乳企境外发展主要受到融资、竞争力不足与政策风险、经营管理风险、国际型人才匮乏等方面的制约,本文从企业和政府2个视角提出了促进中国乳企境外发展的对策建议。     

免疫抑制对苏拉灭和贝尼尔治疗小鼠伊氏锥虫病疗效的影响

用从自然感染宿主分离的伊氏锥虫原种ＪＧ的克隆ＪＧｍｃ１和ＪＧｍｃ５感染免疫活性正常小鼠和免疫抑制小鼠，２４ｈ后，以苏拉灭或贝尼尔治疗，两种药物对免疫抑制小鼠的ＣＤ１００均明显高于免疫活性正常小鼠，由经受一次苏拉灭或贝尼尔治疗未愈的免疫抑制小鼠分离的锥虫，感染免疫活性正常小鼠，再用原来对该克隆感染的免疫活性正常小鼠ＣＤ１００的苏拉灭或贝尼尔治疗即无效。用免疫溶解试验分别测定一组免疫抑制和免疫活性正确     

Pharmacokinetics and bioavailability of valnemulin in broiler chickens

Wang, R., Yuan, L.G., He, L.M., Zhu, L.X., Luo, X.Y., Zhang, C.Y., Yu, J.J., Fang, B.H., Liu, Y.H. Pharmacokinetics and bioavailability of valnemulin in broiler chickens. J. vet. Pharmacol. Therap. 34 , 247–251. The objective of this study was to investigate the pharmacokinetics and bioavailability of valnemulin in broiler chickens after intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.) and oral administrations of 10 mg/kg body weight (bw). Plasma samples were analyzed by high‐performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (HPLC‐MS/MS). Pharmacokinetic characterization was performed by non‐compartmental analysis using WinNonlin program. After intravenous administration, distribution was wide with the volume of distribution based on terminal phase(V_z) of 4.27 ± 0.99 L /kg. Mean valnemulin t_1/2β(h), Cl_β(L /h /kg), V_ss (L /kg) and AUC_(0–∞)(μg·h /mL) values were 2.85, 0.99, 2.72 and 10.34, respectively. After intramuscular administration, valnemulin was rapidly absorbed with a C_max of 2.2 μg/mL achieved at 0.43 h (t_max), and the absolute bioavailability (F) was 88.81%; and for the oral route the same parameters were 0.66 ± 0.15 μg/mL, 1.54 ± 0.27 h and 74.42%. A multiple‐peak phenomenon was present after oral administration. The plasma profile of valnemulin exhibited a secondary peak during 2–6 h and a tertiary peak at 32 h. The favorable PK behavior, such as the wide distribution, slow elimination and acceptable bioavailability indicated that it is likely to be effective in chickens.     

DNA Methylation Pattern in Pronuclear-Stage Mouse Embryos: Effect of Oocyte Vitrification

This study was conducted to investigate the pattern of DNA methylation in pronuclearstage mouse embryos derived from vitrified-warmed oocytes.Mouse oocytes at metaphase Ⅱ (MⅡ) stage of meiosis were all...