全文获取类型
收费全文 | 38825篇 |
免费 | 2306篇 |
国内免费 | 3752篇 |
专业分类
林业 | 3766篇 |
农学 | 4217篇 |
基础科学 | 2710篇 |
5769篇 | |
综合类 | 14410篇 |
农作物 | 2510篇 |
水产渔业 | 1722篇 |
畜牧兽医 | 5791篇 |
园艺 | 1767篇 |
植物保护 | 2221篇 |
出版年
2024年 | 169篇 |
2023年 | 663篇 |
2022年 | 1473篇 |
2021年 | 1831篇 |
2020年 | 1690篇 |
2019年 | 1719篇 |
2018年 | 1239篇 |
2017年 | 1793篇 |
2016年 | 1398篇 |
2015年 | 1816篇 |
2014年 | 1907篇 |
2013年 | 2324篇 |
2012年 | 2936篇 |
2011年 | 2892篇 |
2010年 | 2784篇 |
2009年 | 2646篇 |
2008年 | 2341篇 |
2007年 | 2203篇 |
2006年 | 1837篇 |
2005年 | 1500篇 |
2004年 | 823篇 |
2003年 | 770篇 |
2002年 | 904篇 |
2001年 | 808篇 |
2000年 | 720篇 |
1999年 | 624篇 |
1998年 | 411篇 |
1997年 | 399篇 |
1996年 | 345篇 |
1995年 | 314篇 |
1994年 | 306篇 |
1993年 | 213篇 |
1992年 | 214篇 |
1991年 | 198篇 |
1990年 | 141篇 |
1989年 | 140篇 |
1988年 | 107篇 |
1987年 | 64篇 |
1986年 | 34篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 14篇 |
1978年 | 6篇 |
1973年 | 6篇 |
1956年 | 8篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
钾肥施用量对脐橙产量和品质的影响 总被引:30,自引:0,他引:30
1996~1999年连续4年在湖北省秭归县进行了脐橙钾肥施用量田间试验。结果表明,尽管各处理脐橙产量年度变化很大,但施钾显著提高产量和经济效益,1997~1999年施钾平均增产26.3%~41.8%,施钾(K2O)125、250、375kg/hm2年均增加纯利 10110、15840、9970元/hm2,产投比分别为 19.38、15.40和7.04;在试验条件下施钾(K2O)250kg/hm2增产效果最好;施钾有提高脐橙外观品质和内在品质的趋势,例如施钾提高或保持单果重、增加果皮厚度、提高维生素C含量等;但施钾对品质的影响年度间差异较大,尚需进一步研究。 相似文献
33.
本文运用模糊数学理论建立了大豆灰斑病预测预报模型。经对国营350农场种植的大豆中熟品种“合丰25”十年的资料拟合,符合率达90%,对中熟品种“黑农26”九年的资料拟合,符合率达89%,对早熟品种“黑河3号”九年的资料拟合,符合率达78%。 相似文献
34.
用两株单克隆抗体混合后包被ELLISA微孔板,加牛冠状病毒抗原,加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清,再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体,加底物质显色间接ELISA检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液,其敏感度高出血凝试验(HA)8倍,从武汉市附近3个奶牛场采集犊牛腹泻粪便105份,用单抗ELISA检测牛冠状病毒抗原,共检出阳性36份,并与血凝及血凝抑制试验, 相似文献
35.
采用免疫组化BA法,对流行性出血热病毒(EHFV)气溶胶感染乳鼠脏器组织中的病毒动态分布进行了观察,并对其抗体消长进行了测定。结果表明:①BA法为病理诊断EHFV感染提供了一种准确的手段;②EHFV可通过气溶胶途径感染乳小鼠,乳小鼠感染EHFV的LD50值可作为环境浓度的参考值;③EHFV气溶胶途径感染乳鼠后,4h即可在心、肺,1d在嗅球部检出,并可在其组织细胞中增殖,经血循、嗅神经、单核巨噬细胞系统等多途径扩散,造成多组织脏器的泛发性感染。感染后12~14d,病毒检出率和病毒量均达峰值。动物自身免疫系统对EHFV有一定的清除能力;④感染乳鼠脑、肺、肾等脏器组织的病变与人类感染EHFV的病变有一定的相似性,提示可作为人EHFV的模型动物;⑤抗原检出率高于抗体检出率,ELISA法检出率高于IFA法检出率。 相似文献
36.
37.
38.
39.
猪带绦虫六钩蚴cDNA文库的构建与筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
在体外将猪带绦虫虫卵孵化为有活力的六钩蚴。采用商品化试剂盒抽提六钩蚴总 RNA、m RNA,反转录为双链c DNA,再加 Eco R Adapter。在去除小片段后 ,dsc DNA与 λgt11噬菌体 DNA连接 ,经蛋白包装 ,构建了猪带绦虫六钩蚴λgt11c DNA文库。该文库效价为 3.5× 10 9pfu/ m L ,重组 DNA片段大小为 0 .5~ 3.2 kb,平均为 1.6 kb,蓝白斑比 1∶ 9。用抗体探针对文库进行免疫学筛选 ,在消除非特异性反应的基础上筛选约 10 6 重组子 ,共得到 118株强阳性克隆 ;应用 PCR鉴定上述部分阳性克隆 ,均扩增到 0 .5 kb以上的片段。结果显示 ,构建的文库合格 ,含六钩蚴所有抗原基因 ,可用于六钩蚴 c DNA克隆的筛选 ;用免疫学与 PCR联合筛选 c DNA文库 ,可消除假阳性 相似文献
40.