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951.
春小麦受精过程及其各阶段持续时间的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对三个不同品种的春小麦的受精过程及其各阶段持续的时间进行了研究,其结果如下:1.授粉后1小时,花粉管破坏一个助细胞将精核释放于卵细胞与极核之间。2.授粉后1.5小时,精核进入卵细胞,精核在卵细胞的细胞质里有不同的取向。授粉后2小时,精核附在卵核的核膜上。3.授粉后2.5小时,精核进入卵细胞核,精核的染色质逐渐松解。授  相似文献   
952.
以湖南湘江大源渡枢纽工程的坝顶门式起重机为研究对象,对门机主体结构──门架的应力与变形作了静力、动力三维有限元分析。研究、掌握了各种负荷试验工况下门机结构的静力特性和动力特性。试验证明,所作三维有限元计算分析的主要成果与该门架现场负荷实测结果相符合。  相似文献   
953.
探讨了山西省南部黄土高原旱作农区的农业生态问题,在总结研究多种旱区农业生态系统的基础上,提出了适应不同土地资源、生产条件的旱地高效农业生态系统,分析了这些农业系统的结构、功能与适应条件,并提出了组建旱地农业生态系统需要遵循的共同原则。  相似文献   
954.
为减轻高硼(B)对小麦的毒害作用,研究了不同土壤B浓度下磷(P)素对小麦生长的影响。结果表明,增施P素能减轻小麦B毒害症状,小麦平均黄叶率由9.95%降至7.60%;促进小麦生长,B浓度为50mg/kg时,小麦根系和地上部分生物量分别增加44.9%和11.72%,30cm以下土层根系平均增加2.1%,促进了小麦对深层养分和水分的利用。  相似文献   
955.
在大田自然干旱条件下旱作处理,冬小麦生育后期旗叶光合速率仍可达14.24μmolCO2·m^-2·s^-1,在叶片水势达-1.8~-2.1MPa条件下,旗叶RuBp羧化酶活性可达20~23μmolCO2·min^-1·g^-1dw;浇水处理小麦植株旗叶光合速率为15.15μmolCO2·m^-2·s^-1水势达-1.65~-1.8MPa条件下,旗叶RuBp羧化酶活性可达22~25μmolCO2·m  相似文献   
956.
食品软包装机无菌气室三维流场的有限元分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
分析了无菌包装气室的结构,研究了确保气室无菌的条件,并采用了有限单元法对气室中的三维流场进行了分析。建立了保证气室无菌的流场分布评价指标,分析了影响流场分布的因素,考虑到无菌气室的隔菌性与经济性,得出了进气方式1和方式2均能满足隔菌性的要求,但方式2又优于方式1。得出了无菌气室的合理结构参数。并通过实验验证了理论分析。  相似文献   
957.
转基因抗2,4-D棉花室内快速鉴定方法初探   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过在培养基中添加卡那霉素和2,4-D,研究其对抗2,4-D转基因(tfdA)棉花品系508和常规棉花品系中9409种子萌发和生长发育的影响,初步建立了一种不受时间限制的简便快速的室内鉴别转基因材料的方法。结果表明,卡那霉素最明显的特点是使非转基因材料子叶失绿,而转基因材料则呈正常绿色;2,4-D显著抑制非转基因材料的种子萌发和幼苗发育,但对转tfdA材料的影响则不大,其用量在2mg/L的情况下就能将转基因材料和非转基因材料区分开来。用该方法鉴别转tfdA基因杂交一代材料,其结果与大田鉴定相一致。  相似文献   
958.
阐述了机电设备剩余寿命预测的必要性,提出了知识-数学模型预测方法,开发了疲劳寿命的数学模型与知识模型相结合的计算机软件。该方法适用于多种劣化模式并存竞争的情况,具有一定的普遍性。以铁路货场起重机智能诊断为实例。  相似文献   
959.
基因序列分析确诊大熊猫的犬瘟热病毒感染   总被引:7,自引:0,他引:7  
直接从死亡大熊猫肝脏提取细胞总 R N A,经反转录后用犬瘟热病毒的 1 对引物扩增出了约 320 bp 的片段。此产物经纯化、序列分析表明,其片段 2 个引物间长度为 281 bp,与预计片段大小相同。此毒株在核苷酸和氨基酸水平与北京犬等 4 个野毒株、哈尔滨犬野毒株、某疫苗弱毒株、 Onderstepoort 弱毒株和海豹瘟热病毒 2 型毒 株的 同源 性分 别为 922% 和 989% 、925% 和 989% 、915% 和 946% 、929% 和 989% 、982% 和 100% 。这样就进一步确定了大熊猫的犬瘟热病毒感染。  相似文献   
960.
在中国鸡痘病毒282E4弱毒株基因组部分BamHI片段的质粒pUB、pUC、pUD、pUD2、pUE和pUF酶切分析的基础上,对pUF进行了亚克隆获得pUF-E和pKS-X,对最可能存在非必需区的pUE质粒进行了序列分析,改造了含P11P7.5-LacZ报告基因盒,并在上述质粒的相应单一酶切位点插入P11P7.5-LacZ报告基因盒,构建成pUB1、pUFC1、pUFE1、pUF-E1和pKSF-X15个重组载体质粒。体内重组等工作正在进行中。  相似文献   
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