福建省贮木场的发展出路

本文对福建省贮木场的发展历史进行扼要回顾,分析和评述了木材市场开放后福建省贮木场的现状,针对发展中存在的问题,并紧紧围绕经济发展的两个根本转变,对贮木场的发展出路提出看法。     

预制砼板天棚抹灰纵向裂缝产生的原因防治措施及处理方法的探讨

本文对天棚抹灰产生纵向裂缝的原因作出了分析,并进一步阐述了如何对砼天棚抹灰纵向裂缝这项质量通病的预防和处理方法     

秋玉米生育特点及高产栽培技术

秋玉米栽培是实现多元化熟制重要途径。生育特点为营养体小，单株生产力较低，生育期比春玉米短20d，比夏玉米短7d。但前期生长发育快，抽雄后灌浆成熟慢，虽“慢－－快－－慢”速率变化。要获得秋玉米优质高说，栽培选用早中熟紧凑型抗病良种，7月15日前播种，确保9月10日前抽雄，收获密度5000株／667m^2，采用“促－－促－－促”施肥，及时防治病虫草害，推迟带秆收获。     

斑点免疫吸附试验诊断羊脑多头蚴病的研究

以原头节可溶性粗抗原经Sephadex G-200层析纯化抗原为包被抗原，兔抗羊IgG-HRP结合物为显色剂，建立检测羊脑多头蚴病血清抗体的Dot-ELISA，并以ELISA作平行对照。结果，粗抗原和层析纯化抗原检测86头份羊脑多头蚴病阳性血清，其敏感性分别为94．18％和93．02％，两种抗原的敏感性无显著差异；检测122头份绦虫蚴病阴性血清，18头份棘球蚴病阳性血清，35头份细颈囊尾蚴病阳性血清，其特异性分别为90．29％和95．43％。两种抗原的特异性差异显著。Dot-ELISA和ELISA两种方法的符合率为100％。层析纯化抗原比粗抗原的特异性有了明显提高，而敏感性没有降低。层析纯化抗原和操作术式都具有良好的重复性，Dot-ELISA和ELISA对比试验结果相近，且具简便、快速及不需要复杂设备等优点，是一种检测羊脑多头蚴病血清抗体的理想方法。     

胃肠道线虫的黏膜免疫

从机体抗胃肠道线虫的黏膜免疫、胃肠道黏膜的抗原加工与递呈、胃肠道黏膜抵御寄生虫的效应机制等几方面论述了胃肠道线虫的免疫机理和免疫学研究的进展，旨在进一步阐明用免疫介入方法防治胃肠道线虫的理论基础，以解决胃肠道线虫治疗过程中的药物残留以及寄生虫的抗药性问题。     

4株酸奶噬菌体的分离

从上海光明乳业股份有限公司车间发酵罐中分离出4株酸奶噬菌体。1号噬菌体头部呈六角形，平均直径为95.1nm，头部剖面平均面积为8184．8nm^2，尾部的平均直径为18．3nm，平均长度为403．4nm；2号噬菌体头部呈六角形，平均直径为85．4nm，头部剖面平均面积为8046．2nm^2，尾部的平均直径为23．3nm，平均长度为549．4nm；3号噬菌体头部呈六角形，平均直径为95．5nm，头部剖面平均面积为9792．3nm^2，尾部的平均直径为19．8nm，平均长度为450．5nm；4号噬菌体头部呈六角形，平均直径为119．3nm．头部剖面平均面积为12586．1nm^2，尾部的平均直径为23．6nm，平均长度为520．5nm。     

5龄蚕立体条桑育研究

研究了5龄立体饲育架制作，条桑收获及饲养技术，明确了全年采用立体条桑育对蚕茧产质量及桑树秋末生长的关系，条桑收获及饲育是一项省工高效的养蚕技术。     

灭火作战中火场紧急避险“六要素”

针对灭火作战中火场紧急避险,提出了注重科学指挥;加强日常避险训练习;抓好火场紧急避险常识教育;加强火场紧急避险理论研究工作;灭火作战任务与安全避险统筹兼顾;熟悉战法灵活避险六点看法。     

南、北盘江流域（贵州部分）土地退化类型及机理

在对珠江上游南、北盘江流域（贵州部分）调查的基础上，分析了该流域土地退化成因，原生生态系统的脆弱性只是导致土地退化的一个方面。而人为活动才是土地退化的主要因素。根据土地退化的成因、结果，将珠江上游南、北盘江流域（贵州部分）土地退化划分为：土壤侵蚀、石漠化、土地贫瘠、土壤污染、土壤破坏五种类型，并提出了退化土地的管理及恢复措施。     

Differentiation of hog cholera and bovine virus diarrhoea viruses in pigs using monoclonal antibodies

Monoclonal antibodies against hog cholera and bovine viral diarrhoea viruses were assayed on organ tissue sections of experimentally infected animals. The animals had been infected simultaneously with both viruses. The antibodies were tested using an indirect immunofluorescence test and an indirect enzyme immunoassay with a biotin/streptavidin/peroxidase detection system. A polyclonal hyperimmune serum was used as a control in direct immunofluorescence tests. Both techniques based on monoclonal antibodies were more sensitive and more specific than the conventional test, the enzyme immunoassay being more sensitive than the immunofluorescence test. Small amounts of BVD viral antigen were demonstrable with monoclonal antibodies in most organ tissues.