供体细胞状态对牛重组胚发育的影响

本试验通过比较供体成纤维细胞的不同血清饥饿培养天数、传代次数、冻存复苏等方面试验条件对重组胚发育的影响因素进行了深入的研究。结果表明：供体细胞血清饥饿0、1～3、4～6、7～9d之间重组胚卵裂率没有显著差异（P〉0.05），但囊胚率以饥饿1～3d的最高，与4～6和7～9d组别差异显著（P〈0．05）；以传代0、1～3、4～6、7～9代的细胞作为供体细胞，卵裂率没有显著差异（P〉0.05），桑椹胚率以传1～3代最高，差异显著（P〈0．05）；2代细胞解冻后的卵裂率显著高于4和8代细胞，而以2和6代冷冻解冻后细胞为供体，卵裂率并无明显差异，8代细胞的桑椹胚率显著低于其它组。本试验为提高供体成纤维细胞在卵母细胞中重新程序化及后续重组胚发育等相关研究提供参考。     

琅琊鸡IGF-I基因多态性与肉用性的相关性

采用PCR-RFLP技术对琅琊鸡胰岛素样生长因子-I(IGF-I)5'非编码区Pst I酶切位点的多态性与生长发育的相关性进行分析.结果表明,琅琊鸡该位点存在2种等位基因(A和B),基因频率分别为61.7%和38.3%,其中A等位基因是有利基因.从型个体活重、半净膛重和脂肪含量极显著高于BB型(P<0.01),其屠体重、全净膛重、腿肌重和胸肌重显著大于AB型和BB型(P<0.05),其剪切力和失水率也高于BB型(P<0.05,P<0.01).结果表明:等位基因A对琅琊鸡的肌肉产量和品质具有正效应.     

免疫鸡群新城疫强毒感染及其与HI抗体的相关性研究

为调查新城疫强毒(vNDV)在免疫鸡群中的感染情况及其与抗ND抗体效价的相关性,用自行建立的检测vNDV的荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)对采自川、渝两地36个免疫鸡群的360份肛门棉拭子进行检测,同时采血测定其血凝抑制抗体效价.结果共检出5个vNDV 阳性鸡群,每个阳性鸡群检出1例阳性样本,经病毒分离鉴定证实为NDV;36个受检鸡群HI抗体平均效价在4.5～10.1,标准偏差(SD)在0.70～3.19,变异系数在9.5%～44.3%.当SD大于2.0时,vNDV感染鸡群阳性率为50%,6(5/10),当CV大于32%6时,vNDV感染鸡群阳性率为62.5%(5/8);vNDV感染个体HI抗体效价分别为210、29,28,26,23;阳性样本RT-PCR产物经测序分析证实为vNDV F基因序列,发育进化分析显示,2株vNDV属基因Ⅶ型,3株属基因Ⅸ型.研究结果表明,RRT-PCR适合vNDV感染及传播的监测和分子流行病学调查;免疫鸡群是否感染vNDV可能与个体HI抗体水平高低无关,而与群体HI抗体离散度有关,SD和CV值有助于判定鸡群感染vNDV的风险.     

网络信息资源的特点及开发利用

本文论述了网络信息资源的概念及特点,提出了网络信息资源的开发利用原则及对策、方法。     

夏玉米早播方法及早播增产的原因

早播可延长生育期,减轻玉米小斑、花叶等病害,还可以减轻或避免不良天气的危害,达到玉米增产目的。为此,笔者探讨了夏玉米早播方法及早播增产的原因,为指导农业生产提供参考。     

家畜体外受精技术研究进展

综述了家畜卵母细胞的采集和体外成熟培养,体外受精及胚胎培养的研究进展,指出了家畜体外受精技术存在的问题和发展前景。     

薄皮甜瓜新品种晋园甜玉的选育

晋园甜玉是以自育雌雄异花同株自交系材料25a-4-2-1-1-1-1-1为母本、雄花两性花同株自交系78-8-5-2-1-1-1-1为父本杂交选育而成的薄皮甜瓜新品种。该品种早熟,雌雄异花同株,子孙蔓均可坐瓜,山西省春季大棚爬地栽培管理模式下,全生育期90 d左右,果实发育期30 d左右。果实卵圆形,果皮乳白色,果肉白色,可溶性固形物含量（w,后同）15.1%,平均单瓜质量0.5 kg,667 m2产量3200 kg左右,适合山西省及周边省份保护地栽培。于2020年1月通过农业农村部非主要农作物品种登记。     

河北省畜禽废弃物加工现状与应用前景

分析了河北省畜禽废弃物加工现状及存在问题 ,重点围绕除臭、提高肥效、利用率等方面 ,提出了一套完善的治理途径 ,阐述了加工后产品的应用前景。     

智利竹筴鱼渔业和管理现状及趋势

本文主要介绍了南太平洋智利竹筴鱼资源、种群结构和分布,渔业生产对渔业资源的影响等因素,目前该渔业存在的管理机制和进一步研究的课题,仅供我国远洋渔业生产单位参考。     

以甘露糖作为筛选剂的棉花遗传转化

以pmi基因作为筛选标记基因,以甘露糖作为筛选剂,通过农杆菌介导法将GFP基因导入棉花细胞并得到再生植株,经过PCR检测、Southern杂交证实外源基因已经整合到棉花基因组中,Westbloting与荧光显微镜检测证明GFP基因得到表达。本文研究讨论了甘露糖作为棉花转化细胞的筛选剂在农杆菌介导的转化中的应用浓度及方法,即:甘露糖的筛选浓度在30～50g·L 1之间,在愈伤组织诱导初期适当低一点,随着愈伤组织的生长而加大筛选浓度。由于甘露糖不利于再生胚的分化,当愈伤组织转入分化培养基时,要以葡萄糖代替甘露糖。