马尾松容器育苗质量控制技术研究

采取不同激素浸种、不同基质配方和容器、营养液配方、不同修根处理和接种印度块菌对马尾松Pinus massoniana容器育苗的试验,结果表明,用GA50mg·L-1+CaCl220mg·L-1溶液浸种能提高发芽率20.1%;用1/2森林腐殖土+1/2的黄心土作基质最有利于马尾松苗木生长;马尾松容器育苗适宜的容器为250mL的硬质塑料管(杯)和6cm×12cm塑料袋.营养液配方以NPK=321的配比为佳;化学修根防止根系畸形效果最好,碳酸铜浓度以150g·L-1较为合适.接种菌根菌是马尾松容器育苗中提高苗木质量的关键技术措施之一.     

碧塔海自然保护区珍稀保护植物研究

位于滇西北香格里拉县境内、地处横断山腹地的碧塔海自然保护区，因其特殊的地理位置，地史上受第四纪冰期的影响甚小，成为许多古老植物的理想避难所，拥有珍稀保护植物27种，分为国家级保护植物和云南省级保护植物两大类，其中国家I级保护植物1种，Ⅱ级7种，Ⅲ级8种；省Ⅱ级保护植物5种，Ⅲ级6种，对珍稀植物的保护措施进行了探讨。     

矿质元素与植物抗病虫草害关系研究进展

植物抵抗病虫草害的能力与其营养水平密切相关。文章综述了矿质元素与植物抗病虫草害关系及机理研究方面的最新进展,阐述了矿质元素的含量、比例及生理活性等因素对植物抗(感)病虫草害的影响,为从营养角度治理病虫草害的深入研究与实际应用提供借鉴。     

水稻感染小球菌核病后苯丙氨酸解氨酶活性的变化

对3个水稻品种感染小球菌核病后，在不同接种量、不同时期、不同品种、不同部位测定苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的变化。结果表明，3个水稻品种感病后PAL活性呈先上升后下降的趋势。在孕穗末期，在抗病距茎基部0-3cm的组织，病后PAL在活性变化和酶上升的幅度变化上都为最大，而在感病距离斑3-7cm组织，病后PAL活性上升幅度为最大。建议在品种抗性鉴定中，以在孕穗末期接种3个菌丝块在距茎基部3-7cm组织之间取样测定PAL活性为好。     

2种多糖对鲤鱼离体培养免疫细胞活性的影响

采用Percoll密度离心等技术,对鲤鱼的头肾巨噬细胞和外周血白细胞进行分离纯化,并离体培养。体外暴露不同浓度的黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)和香菇多糖(Lentinan,LNT)后,分别采用MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide)法测定它们对鲤鱼外周血白细胞增殖的影响;NBT(nitroblue tetrazolium)还原法和Griess试剂显色法测定对头肾巨噬细胞的呼吸暴发的影响。结果显示,香菇多糖能显著诱导巨噬细胞的氧暴发活性,黄芪多糖则没有显著的诱导作用;香菇多糖低浓度时对细胞的氮呼吸暴发活性无显著影响,黄芪多糖能显著诱导氮呼吸暴发活性,随着两者作用浓度的增加均表现为高浓度抑制作用;香菇多糖和黄芪多糖都能显著促进鲤鱼外周血淋巴细胞的增殖。结果表明黄芪多糖和香菇多糖对离体培养鲤鱼免疫细胞有明显活性作用,对鲤鱼非特异性免疫和特异性免疫具有促进作用,是有潜力的鱼用免疫增强剂。     

城市园林绿化及其关键技术

论述了园林学内容、研究现状及其发展趋势，概括了城市园林绿化的概念和作用，阐述了园林与绿化的内在关系，系统地探讨了绿地规划设计、植物造景、植物配置、植物群落构建、良种选育、培育管理等城市园林绿化的关键技术。     

地下滴灌对韭蛆发生和韭菜产量的影响

利用地下滴灌进行韭菜小区试验。结果表明,地下滴灌使韭菜田表层土壤保持干燥,影响了韭蛆成虫产卵和卵的孵化,降低了幼虫的虫口密度,减轻了韭蛆对韭菜的危害。     

高含水率非离子型水凝胶角膜接触镜材料的合成及性能研究

以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为主要原料,采用适宜的制备工艺,得到一种高含水率、非离子型交联共聚水凝胶角膜接触镜材料,对影响其平衡溶胀率的各种因素、透光率、饱和含水率、力学强度等进行了研究.结果表明,所得膜材料的透光率、饱和含水率、力学强度均能很好满足水凝胶角膜接触镜的要求.     

转基因抗穗发芽小麦的获得

以易穗发芽小麦幼胚为受体,用基因枪法对TrxS反义基因(目的基因)和Bar基因(标记基因)进行了共转化;通过对轰击后的小麦幼胚进行愈伤组织诱导、胚性愈伤组织分化和生根培养,获得再生植株;经分子检测证实在3个受体材料上获得转基因再生植株和可遗传的转基因后代.通过培养皿籽粒发芽试验、离体整穗保湿发芽试验和温室模拟降雨穗发芽试验,均证明转基因后代材料具有延缓籽粒发芽和抗穗发芽的特性.     

甜瓜多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因反义表达载体的构建

本实验用设计好的两条75bp的长引物进行PCR反应，扩增出甜瓜PGl基因的128bp的片段，将其克隆到pMD18-T载体中，筛选反向克隆，然后将其反向构建到植物表达载体pUC38-ACC的CaMV35S启动手和TMV增强子“Ω”的下游，构建成反义表达载体pUC38-PGo用PCR鉴定重组子，并经序列分析证明获得含有反向插入PG基因片段的植物表达载体，为用花粉管法将其导入河套蜜瓜，培育转基因耐储河套蜜瓜奠定了基础。