适量木炭粉改善环氧树脂复合材料热/力学性能

为了充分利用木材炭化物,扩大其在复合材料等方面的应用范围,该文采用炭化后的木粉(木炭粉)和环氧树脂,通过模压工艺制备了木炭/环氧树脂复合材料。借助扫描电镜、万能材料试验机、动态热机械分析仪和维卡软化点测量仪等研究木炭粉质量分数对木炭/环氧树脂复合材料弯曲性能、冲击强度、动态力学性能以及耐热性的影响。在环氧树脂中,环氧树脂、反应性稀释剂和固化剂质量比为3∶2∶5;在木炭/环氧树脂复合材料中,木炭粉质量分数分别为0,5%,10%,20%,30%和40%。复合材料固化温度和时间分别设定为100℃和3 h。结果表明,添加木炭粉能有效增强环氧树脂力学性能:与纯环氧树脂相比,弯曲强度和冲击强度最高增加了278%和135%。动态力学性能结果证实随着木炭粉质量分数的增加,复合材料的储能模量和玻璃化转变温度(Tg)也逐渐增加。此外当木炭粉质量分数从0增加到40%时,复合材料的耐热性逐渐提高;维卡软化点从81.2℃提高到274℃。研究结果为,当木炭粉质量分数在10%时,环氧树脂/木炭复合材料具有较佳的力学性能和较好的耐热性能,为木炭在复合材料领域中的应用提供有益的借鉴。     

光合细菌对罗非鱼塘中水质和生态的影响

研究了在罗非鱼池塘养殖过程中投以光合细菌后，对池塘水质及水中微生物种群数量的变化影响，通过2个试验组和2个对照组进行为期半个月的试验。试验结果表明：（1）投放光合细菌的池塘中，光合细菌种群由少到多不断地增长，并且形成优势种群；（2）投放光合细菌后，对降低水中COD、氨氮，提高亚硝酸态氮等有一定的效果；（3）但是对水中溶氧、pH值、硝酸态氮等的变化并没有起太大的作用。     

催乳素基因多态性及其与小尾寒羊高繁殖力关系的研究

设计5对引物，采用PCR-SSCP技术检测催乳素（prolactin，PRL）基因外显子1至外显子5在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊和湖羊）和低繁殖力绵羊品种（多赛特、特克塞尔和考力代）中的单核苷酸多态性，同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。通过克隆测序首次获得了绵羊PRL基因外显子全序列。结果表明：外显子2在5个绵羊品种中均存在单核苷酸多态性，而其它4个外显子只在湖羊中存在单核苷酸多态性。本研究初步表明小尾寒羊PRL基因外显子2的CC型平均产羔数分别比CD型和DD型多0.39只（P<0.05）和0.98只（P<0.05），CD型和DD型小尾寒羊平均产羔数差异不显著（P>0.05）。     

边坡生态防护工程中的若干问题探讨

首先,对工程领域重要概念边坡和边坡生态防护进行了定义,接着对边坡进行了分类。在此基础上,探讨了边坡生态工程的野外调查工作。     

陕北地区公路景观防护林管理养护技术

结合陕北不同类型区域公路景观防护林工程建设环境特点及多年生产经验,从补植、灌水、松土除草、施肥、修剪、病虫害防治等方面提出了公路防护林养护管理技术。     

景宁古树名木衰弱原因及复壮技术

对景宁县古树名木生长衰弱和死亡原因进行了调查,结果表明,古树名木衰弱的主要原因是立地条件恶化、人为破坏、受塌方、泥石流以及雷电破坏、腐朽树洞不及时填补、树冠失修等原因,为此提出了改善立地条件、改善营养条件、有害生物防治、树洞填补及树体修复等复壮措施。     

基于Master CAM和Pro/E的齿轮快速精确建模及仿真分析基于MasterCAM和Pro/E的齿轮快速精确建模及仿真分析

以外啮合直齿圆柱齿轮为例,介绍了利用Master CAM和Pro/E进行齿轮精确建模,并根据实际工况条件,采用Pro/E的Mechanica对所设计的齿轮进行仿真分析。结果表明,采用此方法可快捷、精确地完成齿轮类零件的设计。     

单组分快速湿固化聚氨酯木材胶黏剂的研制

针对30min内胶接桦木生材(含水率在60%～90%)集成木方的生产需要,采用聚醚多元醇、多亚甲基多苯基多异氰酸酯(P-MDI)为主要原料制备单组分快速湿固化聚氨酯木材胶黏剂,以表(?)时间,常温凝胶时间和干、湿状压缩剪切强度为指标,通过正交试验确定合成工艺的主要参数:—NCO:—OH摩尔比值(R)大小、聚乙二醇(PEC)分子量大小和溶剂量与增塑剂量的比例,探讨了各项因素对胶黏剂性能的影响,并根据实际生产需要,优化出最佳方案。结果表明:所合成胶黏剂压制桦木生材集成木方的主要性能指标,均超过日本JISK6806—2003Ⅰ类板的标准要求。     

酸水解制备纳米纤维素工艺条件的响应面优化

采用硫酸水解法制备了纳米纤维素,并运用响应面分析法原理,对影响纳米纤维素得率的3个主要影响因素即硫酸质量分数、温度和时间进行优化.利用Design - Expert软件的Box -Benhnken (BBD)模式建立试验数学模型,并对各因素及其相互之间的交互作用进行了分析.结果表明,回归得到的二次多项式模型极显著,模型...     

Cellular mechanisms underlying Hyperin-induced relaxation of rat basilar artery

Background and aim

Hyperin, a flavonol compound extracted from the Chinese herb Abelmoschus manihot L. Medic, is reported to exert protective actions in cerebral ischemic injury. The specific aim of the present study was to study the relaxation of Hyperin in rat isolated basilar artery and identify the underlying cellular mechanisms.

Methods

Rat isolated basilar artery segments were cannulated and perfused while being superfused with PSS solution. Vessel images were recorded by video microscopy and diameters measured. Membrane potential was recorded using glass microelectrodes to evaluate the basilar artery smooth muscle cell hyperpolarization.

Results

Perfusion of Hyperin (1 ~ 100 μM) elicited a concentration-dependent relaxation of basilar artery segments preconstricted with 0.1 μM U46619. The response was significantly inhibited by the removal of the endothelium. Hyperin also elicited marked and concentration-dependent hyperpolarization of smooth muscle cells. 30 μM nitro-L-arginine (an inhibitor of nitric oxide synthase) and indomethacin (an inhibitor of cyclooxygenase), partially inhibited Hyperin-induced relaxation and hyperpolarization leaving an attenuated, but significant, endothelium-dependent relaxation and hyperpolarization. This remaining effect was almost completely blocked by 1 mM tetraethylammonium (an inhibitor of Ca²⁺-activated K⁺ channels), or by 100 μM DL-propargylglycine, an inhibitor of cystathionine-γ-lyase (a synthase of the endogenous H₂S).

Conclusion

These findings show that Hyperin produces significant hyperpolarization in rat basilar artery smooth muscle cells and relaxation through both endothelium-dependent and endothelium-independent mechanisms. The underlying mechanisms appeared to be multi-factorial involving nitric oxide, prostacyclin, and endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF). Our data further suggest that endogenous H₂S is a component of the EDHF-mediated hyperpolarization and relaxation to Hyperin.