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真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
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压力实时监测法在管道泄漏检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
检测输油管道漏油的方法很多,介绍了通过压力实时监测确定输油管道漏油点方法,以及实际应用情况。实践证明,通过压力实时监视确定输油管道漏油点的方法在实际输油运行中是切实可行的。 相似文献
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Zheng Xiaoxian Liu Donglan College of Forest Resources Environment Beijing Forestry University Beijing P.R.China 《中国林学(英文版)》1996,(1)
该文探讨了不用编制削度表直接建立高精度立木干曲线的方法.当采用干曲线是3次多项式时,通常根据10分法测定树干各部位直径,用最小二乘法求出该方程式的参数.从数学角度,只要知道树干任意3个部位的直径,就可以用最小二乘法或联立方程式求解干曲线参数.本文以樟子松为例,探讨用树干哪3个部位直径拟合的干曲线最接近实际干曲线,为建立立木干曲线提供有效方法.利用9个部位半径(方法Ⅰ)和利用其中3个部位半径(方法Ⅱ,28种组合)分别拟合干曲线,结果表明方法Ⅱ的6种半径组合的精度良好,其中的3种组合,(r1.3,r0.3,r0.7),(r1.3,r0.4,r0.7)和(r1.3,r0.4,r0.8)是拟合现实干曲线的有效方法. 相似文献
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Lack of effect of recombinant bovine interferon alpha I1 in the treatment of experimentally-induced bovine warts. 下载免费PDF全文
Fifteen four-month old calves were inoculated, on five scarified sites on each side of the neck, with a suspension of ground wart tissue from a steer naturally infected with bovine papilloma virus 1. Warts started to appear about one month postinfection and were measurable in ten calves two months postinfection, when the trial started. After stratification on the size of the warts, all fifteen calves were allocated randomly to one of the following treatment groups: twice weekly intramuscular injections of 5 mg recombinant bovine interferon alpha I1 (rBoIFN alpha I1), weekly injection of 5 mg of rBoIFN alpha I1 or placebo, for three weeks. The biggest wart on each calf at the beginning of the trial was measured and photographs of all warts were taken weekly for five weeks. An analysis of covariance on the log of the volumes of warts during the five weeks of the trial showed a significant difference between groups (p = 0.026). Warts in treated groups tended to grow faster than in the placebo group. 相似文献
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Alkaline phosphatase isoenzymes in feline serum using an agarose gel alkaline phosphatase kit method. 总被引:1,自引:0,他引:1 下载免费PDF全文
B S Horney A J Farmer A MacKensie D J Honor S Buczkowski 《Canadian journal of veterinary research》1992,56(4):373-375
Total serum alkaline phosphatase (ALP) activity is the product of the combined activity of isoenzymes from a number of tissue sources. In this study, a commercially available kit for electrophoretic separation of ALP isoenzymes in an agarose gel was used to separate ALP isoenzymes in feline tissue extracts and serum. Five separate bands of ALP activity were identified. These bands were numbered 1 to 5 with band 1 having the most anodal migration. The tissue of origin corresponding to the migration position of the isoenzymes are as follows: Band 3 was the liver isoenzyme, band 4 was the bone isoenzyme and ALP isoenzymes of both intestine and kidney migrate in the position labelled band 5. Band 1 appears to be related to albumin and does not represent true ALP activity. The tissue source of band 2 (a and b) was not identified. Serum ALP activity of mature, healthy cats is primarily of liver origin. Immature cats (< 1 year of age) have a greater proportion of the bone isoenzyme in the serum. 相似文献